ANDRIODERMOL

ANDRIODERMOL é indicado para o tratamento de infecções micóticas superficiais de pele e unha.

Cada mL contém: ácido undecilênico .......................................................................................................................................... 40 mg undecilenato de sódio* .................................................................................................................................. 150 mg ácido propiônico .............................................................................................................................................. 30 mg propionato de sódio** ..................................................................................................................................... 50 mg hexilresorcina ................................................................................................................................................. 0,5 mg *produto de reação do ácido undecilêncio + NAOH **produto de reação do ácido propiônico + NAOH Veículo: álcool etílico, essência de citronela, essência de lavanda, nonoxinol 9, hidróxido de sódio e água purificada.

Modo de usar Este medicamento não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. ANDRIODERMOL é somente para uso tópico. A área afetada deve estar limpa e seca antes da aplicação do medicamento. Posologia Aplicar uma quantidade suficiente de ANDRIODERMOL para cobrir a área afetada, com auxílio do acessório conta-gotas disponibilizado, 2 vezes ao dia. Após o uso, higienizar e guardar o conta-gotas na caixa do medicamento e fechar o frasco com a tampa. Não utilize o conta-gotas para fechar o medicamento. O tratamento deve ser continuado por 2 semanas após os sintomas terem desaparecido. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

Geral ANDRIODERMOL não deve ser usado próximo aos olhos e mucosas. Você deverá interromper o uso de ANDRIODERMOL caso ocorra sensibilização ou irritação da pele. Gravidez e lactação Não há relatos de problemas específicos causados pelo uso de ANDRIODERMOL durante a gravidez. Não se sabe se o ANDRIODERMOL é excretado no leite materno. Todavia, não existem relatos de problemas específicos durante a amamentação. Informe a seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também ao seu médico se estiver amamentando. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso em crianças Não existem estudos completos em relação aos efeitos causados nesta idade. No entanto, não há problemas específicos documentados. O uso em crianças até 2 anos de idade não é recomendado, exceto em casos de extrema necessidade e sob supervisão médica. Uso em idosos Não são conhecidas informações específicas sobre o uso do produto por pacientes idosos. Interações medicamentosas Não são conhecidos dados sobre interações medicamentosas. Interferência em exames laboratoriais Não são conhecidos dados sobre interferência em exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ANDRIODERMOL não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: irritação da pele ou qualquer outra reação de sensibilização da pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.