ATENTAH

Outros produtos que atuam sobre o sistema nervoso

Cada cápsula de 10 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 10 mg de atomoxetina)....................11,428 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina e dióxido de titânio. Cada cápsula de 18 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 18 mg de atomoxetina)....................20,570 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio. Cada cápsula de 25 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 25 mg de atomoxetina)....................28,569 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, azul brilhante, vermelho allura 129 e dióxido de titânio. Cada cápsula de 40 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 40 mg de atomoxetina)....................45,711 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, azul brilhante, vermelho allura 129 e dióxido de titânio. Cada cápsula de 60 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 60 mg de atomoxetina)....................68,567 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, azul brilhante, vermelho allura 129, amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo e dióxido de titânio. Cada cápsula de 80 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 80 mg de atomoxetina)....................91,422 mg excipientes qsp.....................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, azul brilhante, vermelho allura 129, amarelo de quinolina e dióxido de titânio. Cada cápsula de 100 mg contém: Cloridrato de atomoxetina (equivalente a 100 mg de atomoxetina).................... 114,278 mg excipientes qsp..........................................................................................................1 cápsula Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, azul…

ESTE MEDICAMENTO? ATENTAH pode ser administrado com ou sem alimentos. As cápsulas devem ser tomadas inteiras com algum líquido e não devem ser abertas, divididas, trituradas, mastigadas ou dissolvidas. O tratamento com ATENTAH pode ser descontinuado sem redução gradativa de dose. A atomoxetina é um irritante ocular. As cápsulas de ATENTAH não devem ser abertas. No caso de o conteúdo da cápsula entrar em contato com os olhos, estes devem ser enxaguados imediatamente com água e o médico deve ser consultado. As mãos e superfícies potencialmente contaminadas devem ser lavadas o mais rápido possível. Atentah 10 mg: corpo branco, tampa branca. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio. Atentah 18 mg: corpo branco, tampa amarela. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade de cor amarela até a mesma romper o alumínio. Atentah 25 mg: corpo branco, tampa azul. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade de cor azul até a mesma romper o alumínio. Atentah 40 mg: corpo azul, tampa azul. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio. Atentah 60 mg: corpo amarelo, tampa azul. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade de cor azul até a mesma romper o alumínio. Atentah 80 mg: corpo branco, tampa laranja. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade de cor laranja até a mesma romper o alumínio. Atentah 100 mg: corpo laranja, tampa laranja. Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione a cápsula pela extremidade até a mesma romper o alumínio. Tratamento Agudo Dose para crianças e adolescentes com até 70 kg de peso corporal ATENTAH deve ser iniciado com uma dose diária total de aproximadamente 0,5 mg/kg e aumentada após um mínimo de 3 dias para uma dose diária total de aproximadamente 1,2 mg/kg administrado como uma dose única diária pela manhã ou em doses uniformemente divididas pela manhã e no final da tarde/início d…

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e Precauções Pensamentos suicidas Informe ao médico se houver histórico familiar de doença bipolar (doença maníaco-depressiva) e se o paciente teve pensamentos ou ações suicidas antes de iniciar o tratamento com ATENTAH. A chance de pensamentos e ações suicidas pode ser maior no início do tratamento com ATENTAH e durante os ajustes de dose. A família ou cuidadores de crianças e adolescentes devem prestar muita atenção ao humor, comportamento, pensamentos e sentimentos da criança ou adolescente durante o tratamento com ATENTAH para evitar pensamentos e ações suicidas. Observe os seguintes sinais na criança ou adolescente durante o tratamento com ATENTAH: ansiedade, agitação, ataques de pânico, dificuldade para dormir, irritabilidade, hostilidade, agressividade, impulsividade, inquietação, mania (alterações de humor e/ou intensa euforia), depressão ou pensamentos suicidas. Fale com o médico da criança ou adolescente imediatamente se eles apresentarem algum dos sinais acima, especialmente se forem novos, repentinos ou graves. A criança ou o adolescente devem ser acompanhados de perto para detectar pensamentos e ações suicidas ou para identificar a necessidade de uma mudança no medicamento. Síndrome serotoninérgica Casos de síndrome serotoninérgica, excesso de serotonina, já foram registrados quando a atomoxetina é usada ao mesmo tempo que outros medicamentos que regulam os níveis de serotonina, como algumas classes de antidepressivos, alguns medicamentos utilizados para crises de enxaqueca e opioides. Se for necessário usar a atomoxetina junto com algum desses medicamentos, é importante ficar atento aos possíveis sintomas: mudanças no comportamento ou no estado mental (como confusão, sonolência, atenção prejudicada, agitação e alterações no humor), alterações nos sinais vitais (como pressão arterial e frequência cardíaca), problemas neuromusculares (como tremores e rigidez) e sintomas no estômago e intestino (como náuseas e vômitos). Caso esses sintomas sejam identificados, entre em contato com o seu médico. Lesão hepática grave O uso do medicamento deve ser interrompido e não reiniciado em pacientes com icterícia (amarelamento dos fluidos e tecidos do organismo devido à alteração da produção de uma substância chamada bilirrubina) ou evidências laboratoriais de lesão do fígado. O medicamento pode causar lesão no fígado em alguns pacientes. Entre em contato com seu médico imediatamente se você ou o seu filho apresentarem …

ESTE MEDICAMENTO? ATENTAH (cloridrato de atomoxetina) não deve ser utilizado se você: - tem hipersensibilidade (alergia) ao cloridrato de atomoxetina ou a qualquer outro componente da formulação do medicamento; - tem glaucoma (pressão ocular aumentada) de ângulo estreito; - tem feocromocitoma (tumor da glândula adrenal) ou histórico de feocromocitoma; - tem doenças cardiovasculares que podem se agravar com o aumento na frequência cardíaca e pressão arterial; - utiliza medicamentos à base de inibidores da monoamino oxidase (IMAO) como, por exemplo, medicamentos para tratamento da depressão ou se você parou de utilizar um medicamento à base de IMAO ou outros medicamentos que afetam as concentrações de monoaminas no cérebro há menos de 2 semanas. O tratamento com IMAOs não deve ser iniciado antes de 2 semanas após o término de uso de ATENTAH; - tem hipertireoidismo (aumento na produção dos hormônios da tireóide) não controlado. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos. Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A atomoxetina foi administrada a 5382 crianças ou adolescentes com TDAH e 1007 adultos com TDAH em estudos clínicos. Durante os estudos clínicos de TDAH, 1.625 crianças e adolescentes foram tratados por mais de 1 ano e 2.529 crianças e adolescentes foram tratados por mais de 6 meses. As seguintes reações adversas relacionadas a atomoxetina foram observadas em estudos clínicos. Reações adversas em crianças e adolescentes Transtornos Gastrointestinais Muito comum (>1/10): dor abdominal, vômito e náusea. Comum (>1/100 a ≤1/10): dispepsia (dor ou desconforto causado pela má digestão) e prisão de ventre. Transtornos Gerais e Condições de locais do Local de Administração Comum (>1/100 a ≤1/10): fadiga (cansaço), irritabilidade (irritação), resposta terapêutica inesperada (efeito não esperado do tratamento), dor faringolaríngea (dor na laringe e faringe), midríase (dilatação da pupila), astenia (fraqueza muscular) e conjuntivite. Incomum (>1/1.000 a ≤1/100): sensação de anormalidade (sensação de não estar normal). Metabolismo e Transtorno Alimentares Muito comum (>1/10): diminuição do apetite. Transtornos do Sistema Nervoso Muito comum (>1/10): dor de cabeça, sonolência e insônia. Comum (> 1/100 a ≤1/10): insônia terminal (insônia no fim da noite), insônia média (insônia no meio da noite), depressão, tremor, sedação e síncope (perda súbita e transitória da consciência). Incomum (>1/1.000 a ≤1/100): convulsões. Distúrbios de Pele e do Tecido Subcutâneo Comum (>1/100 a ≤ 1/10): erupções cutâneas (lesão da pele caracterizada pela formação de placas vermelhas), prurido (coceira) e escoriação (lesão na pele). Transtornos Psiquiátricos Comum (> 1/100 a > 1/10): alterações de humor (alteração do estado emocional). Desconhecida: bruxismo (ranger ou apertar os dentes). Distúrbios Cardíacos Comum (>1/100 a ≤1/10): taquicardia sinusal (aumento da frequência cardíaca), palpitações (alteração nos batimentos do coração). Transtornos Vasculares Comum (>1/100 a ≤1/10): hipertensão (aumento da pressão arterial) e rubor (vermelhidão). Investigações Comum (>1/100 a ≤ 1/10): Perda de peso. Reações adversas em adultos Transtornos Gastrointestinais Muito comum (>1/10): boca seca, náusea e prisão de ventre. Comum (>1/100 a ≤1/10): dor abdominal, dispepsia (dor ou desconforto causado pela má digestão), vômito, flatulência (gases), disgeusia (alterações no paladar) e diarreia. Transtornos Gerais e Condições de locais do Local de Administração Comum (>…