ATROFEM

Atrofem® está indicado no alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade como: ▪ dor de cabeça; ▪ dor nas costas; ▪ dor muscular; ▪ enxaqueca; ▪ cólica menstrual; ▪ de gripes e resfriados comuns; ▪ dor de artrite; ▪ dor de dente.

Cada cápsula mole contém: ibuprofeno........................................................................................................................................... 400mg excipientes q.s.p. .....................................................................................................................1 cápsula mole (macrogol, solução de hidróxido de potássio 43% (hidróxido de potássio e água), gelatina, sorbitol/sorbitans blend 85/70 (sorbitana anidra, manitol, sorbitol e água), vermelho amaranto, vermelho de azorrubina e água).

Atrofem® deve ser administrado por via oral na dose recomendada de 1 cápsula mole. Se necessário essa dose pode ser repetida, com intervalo mínimo de 4-6 horas. Não exceder o total de 3 cápsulas moles (1.200mg) em um período de 24 horas. Deve ser tomado durante ou após as refeições. Use sempre a menor dose eficaz para aliviar os sintomas pelo menor período de tempo. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O ibuprofeno pode estar associado a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral. O risco é mais provável com doses elevadas e tratamento prolongado. O ibuprofeno pode reduzir os sintomas de uma infecção (por exemplo, dor de cabeça, febre) e pode, portanto, dificultar a sua detecção. Ao primeiro aparecimento de erupção cutânea, descamação/ formação de bolhas na mucosa da boca, lábios, olhos, nariz, genitália ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade, deve interromper o tratamento e consultar o seu médico. Este medicamento pode causar tontura e distúrbios visuais. Se afetado, não dirija ou opere máquinas. Tenha um cuidado especial e consulte um médico antes de usar este medicamento, caso: • for idoso (mais de 65 anos); • estiver tomando outros analgésicos ou medicamentos anti-inflamatórios; • tiver asma, doença alérgica ou pólipos nasais; • tiver problemas de fígado ou rins; • tiver doença do coração; • estiver tomando acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, já que, nesses casos, o ibuprofeno pode diminuir o efeito esperado; • tiver pressão arterial elevada; • tiver estreitamento das artérias (os sintomas podem incluir dor na panturrilha durante o exercício ou mini derrames); • tiver problemas de estômago ou tiver feito uma cirurgia de estômago recente; • tiver problemas intestinais, como colite ulcerosa ou doença de Crohn; • tiver Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) ou doenças mistas do tecido conjuntivo, uma doença do sistema imunitário que resulta em dores nas articulações, alterações na pele e doenças de outros órgãos; • estiver nos primeiros seis meses de gravidez; • estiver grávida ou amamentando; • você não tenha bebido líquidos ou perdeu líquidos devido a vômitos ou diarreia contínuos. Mantenha fora da vista e do alcance das crianças. Interrompa o uso deste medicamento e consulte o seu médico imediatamente se: - tiver uma reação alérgica, como vermelhidão ou bolhas, erupções cutâneas e comichão, por vezes com problemas respiratórios ou inchaço dos lábios, língua, garganta ou face; - tiver erupção ou descamação na pele ou úlceras na boca; - tiver um agravamento da sua asma; - desenvolver uma úlcera no estômago, vomitar sangue ou partículas castanhas (como borra de café) ou evacuar fezes pretas ou com sangue; - sentir dores de estômago, náuseas, vômitos, flatulência, diarreia e indigestão; - a sua doença intestinal existente (colite ulcerosa ou doença de Crohn) piorar;…

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Não usar este medicamento se: - for alérgico ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico (AAS, Aspirina) ou a qualquer outro anti-inflamatório não esteroide (AINE); como diclofenaco, naproxeno e cetoprofeno, por exemplo; - estiver nos últimos 3 meses da gravidez; - tem ou já teve úlcera gastroduodenal (do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrintestinal; - tem ou já teve úlcera estomacal, perfuração ou sangramento do estômago; - tem insuficiência hepática ou renal; - tem insuficiência cardíaca grave. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

Ao usar este produto você pode experimentar sentir dor de cabeça, sonolência, tontura, distúrbio auditivo e distúrbio visual. • Infecções e infestações: meningite (inflamação das meninges); • Desordens do sistema sanguíneo e linfático: anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue); • Desordens do sistema nervoso: acidente vascular cerebral. Desordens da visão: deficiência visual; • Desordens do ouvido e labirinto: vertigem (tontura); • Desordens do sistema cardíaco: disfunção cardíaca, angina pectoris (dor e aperto no peito); • Desordens do mediastino, torácica e respiratória: chiado; • Desordens gastrintestinais: constipação (prisão de ventre), hematêmese (vômito com sangue), melena (fezes escuras), úlcera na boca; • Desordens hepatobiliares: icterícia (pele amarelada); • Desordens da pele e tecidos subcutâneos: edema angioneurótico (inchaço nas partes mais profundas da pele), erupção maculopapular (pele avermelhada), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), Reação a Medicamentos com Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos, pustulose exantemática generalizada aguda; • Desordens gerais e condições do site de administração: edema periférico (inchaço nas extremidades). Investigações: Diminuição de hematócritos, diminuição da hemoglobina. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Náusea, dispepsia, diarreia, vômitos, dor de cabeça, sonolência, tontura. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor abdominal, prisão de ventre, flatulência, erupções cutâneas, reações de hipersensibilidade incluindo urticária e prurido, zumbido. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Doença do diafragma intestinal, úlcera gastrointestinal, gastrite, distensão abdominal, nervosismo, nefrite túbulo intersticial, síndrome nefrótica, hematúria, proteinúria. Em pacientes com distúrbios autoimunes existentes (como lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo) durante o tratamento com ibuprofeno, casos únicos de sintomas de meningite asséptica, como rigidez do pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre ou desorientação foi observada. Distúrbios visuais, vertigem, insuficiência cardíaca, hipertensão, edema.…

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