CANEPHRON

Canephron® auxilia: • no tratamento de sintomas associados à inflamação aguda e/ou recorrente da bexiga (cistite), como vontade frequente de urinar, desconforto ao urinar (dor e ardência) e urgência urinária, causadas por doenças inflamatórias e/ou infecciosas do trato urinário; • na prevenção da cistite recorrente.

Cada comprimido revestido contém: Partes aéreas de Centaurium erythraea Rafn em pó................................ 36 mg1 Raízes e rizomas de Levisticum officinale W.D.J. Koch em pó............................................................................................................... 36 mg2 Folhas de Rosmarinus officinalis L. em pó................................................ 36 mg3 Excipientes q.s.p............................................................................. 1 comprimido (lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido, povidona K 25, povidona K 30, dióxido de silício, carbonato de cálcio, óleo de rícino, glicose, óxido de ferro vermelho, icodextrina, ésteres de ácidos graxos de cera montan, riboflavina, goma laca, sacarose, talco, dióxido de titânio). Equivalente a 2,64 mg de polifenóis totais, calculados como pirogalol1,2,3, e 0,56 mg de ácido rosmarínico3.

USO ORAL Modo de usar Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos. A ingestão de líquido abundante durante o tratamento auxilia na terapia. Sempre utilize este medicamento conforme descrito ou conforme indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Posologia Adultos e crianças acima de 12 anos: ingerir 1 (um) comprimido, via oral, 3 (três) vezes ao dia. Para o tratamento sintomático das inflamações/infecções do trato urinário, recomenda-se o uso por 7 dias. Para prevenção, aconselha-se o tratamento por até 3 meses. Se os sintomas não melhorarem ou persistirem por mais de 3 dias, um médico deve ser consultado. Não existem dados suficientes para recomendações de dosagem específicas em caso de função renal / hepática comprometida. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Precauções e advertências • Não existem dados suficientes para recomendações de dosagem específicas em caso de insuficiência renal ou hepática. • Consulte o seu médico imediatamente se ocorrer febre persistente, dor súbita na lateral das costas, acompanhada ou não de náuseas, dor ao urinar e/ou sangue na urina. • Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. • Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. • Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarase-isomaltase. • Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. • Atenção: Contém lactose e sacarose. • Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho, riboflavina e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Uso durante gravidez e amamentação • Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista. • Informe seu médico da ocorrência da gravidez durante o tratamento ou após o seu término. • Não se sabe se Canephron® ou suas substâncias ativas / metabólitos são excretados no leite humano, portanto, não deve ser usado durante a amamentação. • Não existem dados disponíveis sobre os efeitos na fertilidade em humanos. Interações medicamentosas • Até o momento não são conhecidas interações com outros medicamentos. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

• Hipersensibilidade / alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. • Histórico de hipersensibilidade a outras plantas das famílias Gentianaceae, Apiacea e Lamiaceae (como a genciana, erva-doce e hortelã). • Hipersensibilidade ao anetol (um componente de óleos essenciais). • Pacientes com úlcera péptica. • Em casos de edema devido a insuficiência cardíaca ou renal ou se uma ingestão reduzida de líquidos tiver sido recomendada pelo médico. • Pacientes com intolerância hereditária rara à frutose, intolerância à galactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem usar Canephron®. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Reações adversas Como todos os medicamentos, Canephron® pode causar reações indesejáveis, embora elas não se manifestem em todos os pacientes. Reação comum: • Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômito e diarreia. Reação com frequência desconhecida: • Distúrbios do sistema imunitário: alergia (hipersensibilidade). Em caso de reação adversa, o uso deve ser interrompido e um médico deve ser consultado imediatamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.