CIFOBAN

Cifoban é utilizado para a anticoagulação regional de citrato (RCA) em hemodiálise venovenosa contínua (CVVHD), hemodiafiltração contínua venovenosa (CVVHDF), de diálise sustentada de baixa eficiência (diária) (SLEDD) e de troca de plasma para terapêutica (TPE) através da separação do plasma por membrana. Cifoban está indicado para adultos e crianças (EXCETO PARA RECÉM-NASCIDOS PREMATUROS).

1000 mL da solução pronta para uso contém: citrato de sódio di-hidratado 40,0 g Na+ 408 mmol Citrato3- 136 mmol Excipiente: água para injetáveis e ácido clorídrico Osmolaridade teórica: 544 mOsm/L pH ≈ 7,1 – 7,5

A administração de Cifoban deve ocorrer apenas com base na prescrição de um médico familiarizado com a aplicação de anticoagulação regional de citrato (RCA) nas modalidades específicas de hemodiálise venovenosa contínua (CVVHD), hemodiafiltração contínua venovenosa (CVVHDF), diálise sustentada de baixa eficiência (diária) (SLEDD) e de troca de plasma para terapêutica (TPE) através da separação do Para a população pediátrica, Cifoban deve ser prescrito e monitorizado por médicos competentes nas modalidades de tratamento acima mencionados em crianças. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Informe o seu médico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente medicamentos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Hipersensibilidade à substância ativa (citrato de sódio). Metabolismo do citrato gravemente comprometido por situação clínica conhecida. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Os seguintes efeitos colaterais potenciais podem ser previstos: Classe de Órgãos do sistema Termo preferido Frequência Distúrbios do Sistema Imunológico Frequência desconhecida: •Hipersensibilidade Distúrbios do Metabolismo e da Nutrição Muito frequentes (≥1/10): •Hipocalcemia (<1,1 mmol/L) •Hipernatremia (>145 mmol/L) •Alcalose metabólica (pH >7,45) Frequente (≥1/100 a <1/10): •Hipocalcemia grave (<0,9 mmol/L) •Hipomagnesemia (<0,7 mmol/L) •Hipernatremia grave (>155 mmol/L) •Alcalose metabólica grave (pH >7,55) •Acidose metabólica grave (pH <7,2) Frequência desconhecida: •Excesso de líquidos Distúrbios do Sistema Nervoso Frequência desconhecida: •Dor de cabeça * •Convulsão * •Coma * ** Distúrbios Cardíacos Frequência desconhecida: •Arritmia * •Parada cardíaca * ** •Edema pulmonar (na sequência da acidose metabólica grave) Distúrbios Vasculares Frequência desconhecida: •Hipotensão * Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais Frequência desconhecida: •Broncoespasmo * •Paragem respiratória * ** •Taquipneia (Respiração de Kussmaul, devido à acidose metabólica grave) Distúrbios Gastrointestinais Frequência desconhecida: •Vômitos * Distúrbios Musculo esqueléticos e dos Tecidos Conjuntivos Frequência desconhecida: •Espasmos musculares/cãibras * *Devido a (grave) desequilíbrio eletrolítico (por exemplo, hipocalcemia, hipernatremia, hipomagnessemia) ou alcalose metabólica. ** Potencialmente fatal. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.