CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%

Reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral

Cada mL da ampola de cloreto de potássio 19,1% contém: cloreto de potássio..........................................................191 mg água para injetáveis q.s.p. ..............................................1 mL Conteúdo eletrolítico: potássio.......................................................................... 2,56 mEq/mL cloreto............................................................................ 2,56 mEq/mL Osmolaridade.................................................................5124 mOsmol/L

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser aplicado por um profissional da saúde devidamente capacitado. A dosagem e a velocidade da infusão são determinadas por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente e das determinações laboratoriais. Adultos: A dose diária recomendada está na faixa de 0,8 a 2 mmol do íon potássio por kg de peso corporal. 1 g de cloreto de potássio corresponde a 13,4 mmol ou 524 mg de potássio. Pediátrica: A segurança e a eficácia do cloreto de potássio, não estão completamente estabelecidas para crianças. Portanto, quando é necessária a administração de cloreto de potássio, recomenda-se realizar por via intravenosa depois da diluição em solução de infusão. A dose máxima diária de potássio é 3 mmol de potássio por kg de peso corporal por dia ou 40 mmol/m2 de área da superfície corpórea por dia. Modo de usar Administração lenta após diluição para infusão em uma solução para infusão, estritamente por via intravenosa. NÃO USAR INJEÇÃO INTRAVENOSA DIRETA. Após aberta a ampola, o volume não utilizado deve ser descartado. A administração de cloreto de potássio deve ser realizada sob supervisão médica, com monitoramento laboratorial e cardiovascular. A concentração da solução a ser administrada não deve exceder 4g/L de cloreto de potássio (aproximadamente 50 mmol de potássio por litro) e infundir lentamente por um período de 12 ou 24 horas. Instruções para a abertura da ampola 1 - Destaque a ampola plástica cuidadosamente no sentido do bico para base; 2 - Segure a ampola na posição vertical e com os dedos polegar e indicador o *twist-off; 3 - Gire o *twist-off no sentido horário para romper o lacre e abrir a ampola; 4 - Destaque o *twist-off. *Aletas laterais 1 . 2. 3. 4. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7.O QUE FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente hospitalar, orientada e executada por profissionais especializados e não dependerá da conduta do paciente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR? Este medicamento pode causar reações no local de administração, diarreia, dores abdominais, arritmia cardíacas, náusea, vômito e gases intestinais. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecim…

DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? A SOLUÇÃO DEVE SER DILUÍDA ANTES DE USAR. A ADMINISTRAÇÃO DEVE SER REALIZADA DE FORMA LENTA. Deve ser verificada a compatibilidade antes de ser misturada com outras soluções. Se ocorrer hipercalemia (alta concentração de potássio no sangue) produzida durante a administração de cloreto de potássio, o tratamento deve ser suspenso. Caso você apresente insuficiência renal ou oligúria (redução da quantidade de urina), a administração de cloreto de potássio constitui um risco de hipercalemia (alta concentração de potássio no sangue). Durante o tratamento da cetoacidose diabética (acidose metabólica causada por altas concentrações de cetoácidos), a administração de cloreto de potássio pode ser necessária em combinação com a insulina. A administração parenteral de sais de potássio deve ser supervisionada através de controles dos eletrólitos plasmáticos e monitoramento cardiovascular. Interações Medicamentosas Certos medicamentos ou grupos terapêuticos podem aumentar o risco de hipercalemia como: sais de potássio, diuréticos poupadores de potássio, diuréticos hipercalêmicos, inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), antagonistas da angiotensina II, anti-inflamatórios não esteroides (AINE), heparina (de baixo peso molecular e não fracionada) e imunossupressores como: ciclosporina, tracolimus, trimetoprima. A associação destes fármacos, aumenta o risco de hipercalemia. Este risco é especialmente importante com os diuréticos poupadores de potássio, especialmente quando combinados entre si ou com sais de potássio. Algumas substâncias como trimetoprima, não estão sujeitas a interações específicas em relação a este risco, porém podem atuar como fatores de predisposição quando combinados com outros medicamentos. Uso concomitante não recomendado: - diuréticos poupadores de potássio sozinhos ou em combinação, tais como: amilorida, espironolactona, triantereno, canrenoato de potássio, eplerenona, por risco de hipercalemia potencialmente mortal, especialmente em pacientes com insuficiência renal (adição de efeitos hipercalêmicos). - inibidores da enzima conversora e antagonistas dos receptores de angiotensina II: aumento dos efeitos hipercalêmicos, com risco de hipercalemia potencialmente mortal. Evitar essa associação a menos que haja uma hipocalemia prévia. - ciclosporina, tacrolimus: hipercalemia potencialmente mortal, especialmente em pacientes com insuficiência renal (aumento do efeito hipercalêmico). Evitar essa associação a me…

ESTE MEDICAMENTO? A administração de cloreto de potássio é contraindicada em pacientes que possuem hipercalemia (alta concentração de potássio no sangue), ou qualquer situação que possa provocar hipercalemia como: insuficiência renal grave, insuficiência aguda da suprarrenal, acidose metabólica descompensada.