CLORETO DE SÓDIO - BAXTER
EspecíficoAtualizado em 05 de outubro de 2026
CLORETO DE SÓDIO - BAXTER é um medicamento específico da classe reposicao hidroeletrolitica e alimentacao parenteral, do fabricante BAXTER HOSPITALAR LTDA, registro ANVISA 106830069. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 6,37 a R$ 13,52, conforme a alíquota de ICMS, em 5 apresentações. A CMED não publica o PMC deste produto.
💊 Informações da bula
A solução injetável de cloreto de sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como veículo ou diluente para medicamentos.
A solução contém: Nome do Componente Quantidade cloreto de sódio 0,9g água para injetáveis q.s.p 100 mL Conteúdo eletrolítico (mEq/L): Nome Concentração Iônica Sódio (Na+) 154 mEq/L Cloreto (Cl-) 154 mEq/L Osmolaridade: 308 mOsm/L pH: 4,5 – 7,0
Posologia: Cloreto de sódio 0,9% é para infusão intravenosa. Quando outros eletrólitos ou medicamentos forem adicionados a esta solução, a dosagem e a taxa de infusão também deverão ser ditadas pelo regime de dosagem das adições. A dosagem, taxa e duração da administração devem ser individualizadas e adaptadas de acordo com a indicação para uso, idade do paciente, peso, estado clinico, necessidades de líquidos e eletrólitos, e do tratamento concomitante, e com a resposta clínica e laboratorial de cada paciente. Modo de usar: A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. Não administrar a solução a menos que esteja clara e selo intacto. Ao introduzir aditivos deve ser utilizada uma técnica asséptica. Misture a solução completamente quando os aditivos forem introduzidos. Não armazene soluções contendo aditivos. Incompatibilidades Os aditivos podem ser incompatíveis com cloreto de sódio a 0,9%. A compatibilidade dos aditivos com cloreto de sódio a 0,9% deve ser avaliada antes da adição. Aditivos conhecidos ou determinados como incompatíveis não devem ser utilizados. Antes de adicionar uma substância ou medicamento, verifique se é solúvel e / ou estável em água e se a faixa de pH do cloreto de sódio a 0,9% é apropriada. As instruções de uso do medicamento a ser adicionado e outras literaturas relevantes devem ser consultadas. Ao introduzir aditivos ao cloreto de sódio a 0,9%, é necessário utilizar uma técnica asséptica. Após a adição, verifique uma possível mudança de cor e / ou o aparecimento de precipitados, complexos insolúveis ou cristais. Misture a solução completamente quando os aditivos forem introduzidos. Não armazene soluções contendo aditivos. Apenas para uso único. Descartar qualquer porção não utilizada. NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO. Para abrir Segurar o invólucro protetor (sobrebolsa) com ambas as mãos, rasgando-o no sentido do picote, de cima para baixo, e retirar a bolsa contendo solução. Pequenas gotículas entre a bolsa e a sobrebolsa podem estar presentes e é característica do produto e processo produtivo. Alguma opacidade do plástico da bolsa pode ser observada devido ao processo de esterilização.…
Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).
Reações de hipersensibilidade Reações de hipersensibilidade/infusão, incluindo hipotensão, febre, tremores, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido, foram relatados com cloreto de sódio 0,9%. Parar a infusão imediatamente se surgirem sinais ou sintomas de desenvolvimento de reações de hipersensibilidade. Contramedidas terapêuticas adequadas devem ser instituídas como clinicamente indicado. Risco de fluidos e/ou sobrecarga de solutos e distúrbios eletrolíticos Dependendo do volume e velocidade de infusão, a administração intravenosa de cloreto de sódio 0,9% pode causar: - fluído e/ou sobrecarga de solutos resulta em sobrecarga de fluídos/hipervolemia (excesso de fluidos no sangue) e, por exemplo, estados congestionados, incluindo edema periférico e central - distúrbios eletrolíticos clinicamente relevantes e desequilíbrio ácido-base. Em geral, o risco de estados de diluição é inversamente proporcional à concentração de eletrólito de cloreto de sódio a 0,9% e adições. O risco de sobrecarga de soluto causando estados congestionadas é diretamente proporcional às concentrações de eletrólitos de cloreto de sódio 0,9% e adições. A avaliação e testes laboratoriais periódicos e determinações clínicas podem ser necessários para monitorar as alterações no equilíbrio de fluidos, concentração de eletrólitos e equilíbrio ácido-base durante a terapia parenteral prolongada ou sempre que o estado do paciente ou a taxa de administração garantirem tal avaliação. Uso em pacientes com risco de retenção de sódio, sobrecarga de fluidos e edema Cloreto de sódio 0,9% deve ser utilizada com especial cuidado, em sua totalidade, em pacientes com ou em risco de: hipernatremia (excesso de sódio no sangue), hipercloremia (excesso de cloreto no sangue), acidose metabólica, hipervolemia (excesso de fluidos no sangue), condições que podem causar retenção de sódio, sobrecarga de fluidos e edema (central e periférico), tais como pacientes com: - Hiperaldosteronismo primário (produção em excesso do hormônio aldosterona pela supra renal); - Hiperaldosteronismo secundário (grande atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona produzindo em excesso aldosterona), associado com, por exemplo: • Hipertensão; • Insuficiência cardíaca congestiva; • Doença Hepática (incluindo cirrose); • Doença Renal (incluindo estenose da artéria renal e nefroesclerose); • Pré-eclâmpsia. Os medicamentos que podem aumentar o risco de retenção de sódio e fluido, tais como os corticosteroides.…
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A solução de cloreto de sódio 0,9% não deve ser utilizada em casos de hipernatremia (excesso de sódio no sangue), retenção hídrica (água) e hipercloremia (excesso de cloreto no sangue). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
As seguintes reações adversas foram notificadas na experiência pós-comercialização: TRANSTORNOS DO SISTEMA IMUNOLÓGICO: Reações de hipersensibilidade / infusão, incluindo hipotensão (queda da pressão arterial), pirexia (febre), tremor, arrepios, urticária, erupção cutânea, prurido. DESORDENS GERAIS E CONDIÇÕES DO LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO: Reações no local da perfusão, tais como eritema no local de infusão, estrias no local da injeção, sensação de ardor, urticária no local de infusão. Os eventos adversos a seguir não foram relatados com este produto, porém podem ocorrer: hipernatremia (aumento de sódio no sangue), acidose metabólica hiperclorêmica (diminuição do pH sanguíneo devido ao aumento de cloreto), hiponatremia (diminuição da concentração de sódio no sangue) (podendo ser assintomática) e encefalopatia hiponatrêmica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
💰 Preços regulados (CMED)
Outras versões de cloreto de sódio
Outros REPOSICAO HIDROELETROLITICA E ALIMENTACAO PARENTERAL
As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.