CORISTINA D

Coristina® d é indicada no tratamento dos sintomas do resfriado comum e da gripe (dor de cabeça, dor no corpo, febre, coriza, espirros e obstrução nasal).

Cada comprimido contém: ácido acetilsalicílico ............................................................................................................................ 400mg maleato de dexclorfeniramina ................................................................................................................. 1mg cloridrato de fenilefrina ...................................................................................................................... 10mg cafeína ........................................................................................................................................... 30mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................... 1 comprimido (lactose monoidratada, dióxido de silício, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, corante amarelo FDC n° 5 laca alumínio, talco, corante amarelo laca n°6, corante ponceau 4 R, corante amarelo FDC n° 6, povidona).

Adultos e crianças maiores de 12 anos: um comprimido de quatro em quatro horas, não excedendo a 4 comprimidos em um período de 24 horas. Coristina® d é um tratamento sintomático e deve ser utilizado apenas enquanto durarem os sintomas do resfriado comum ou da gripe. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Coristina® d deverá ser usada com cautela em pacientes com asma, úlcera no estômago ou no duodeno, obstrução do duodeno, aumento da próstata ou obstrução da bexiga, doença cardiovascular, glaucoma, diabetes mellitus ou anormalidades na coagulação. Os pacientes deverão ser alertados quanto a exercerem atividades que necessitem de estado de alerta mental, tais como dirigir automóveis, operar máquinas, etc. Uso em idosos Os anti-histamínicos podem causar vertigens, sedação e pressão baixa em pacientes com mais de 60 anos. Uso em crianças Crianças ou adolescentes não devem usar esse medicamento para catapora ou sintomas gripais antes que um médico seja consultado sobre a síndrome de Reye, uma rara, mas grave doença associada a esse medicamento. A segurança e eficácia do uso de Coristina® d, em crianças menores de 12 anos, ainda não foram determinadas. Coristina® d pode causar agitação, principalmente em crianças. O ácido acetilsalicílico deverá ser usado com cautela em pacientes com diminuição da função hepática. Usar com cautela em pacientes que estejam tomando medicamentos anticoagulantes, ou nos que estejam recebendo tratamento para diabetes mellitus, gota ou artrite. Interromper o uso em caso de tontura, zumbidos nos ouvidos ou diminuição da audição. A ingestão de 1g ou mais de cafeína pode dar origem a distúrbios neurológicos ou cardiovasculares. Uso na gravidez e a lactação A segurança do uso de Coristina® d durante a gestação ainda não foi determinada. A ingestão de ácido acetilsalicílico por parte da mãe tem sido associada a sérios efeitos adversos sobre o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se os componentes de Coristina® d são excretados no leite humano, no entanto, sabe-se que os salicilatos são excretados. Portanto, deve-se ter cautela quando Coristina® d for administrada em mulheres lactantes. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Interações medicamentosas Interação medicamento-medicamento Os inibidores da monoaminoxidase prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer pressão baixa mais grave, denominada como choque.…

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Não utilize Coristina® d se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto ou se for portador de glaucoma de ângulo fechado, retenção urinária, pressão alta grave, doença cardíaca coronariana (angina ou infarto), hipertireoidismo (hiperfunção da glândula tireoide), hemofilia, úlcera no estômago ou no duodeno com hemorragia ou transtornos hemorrágicos. Coristina® d não deverá ser usada concomitantemente com álcool, barbitúricos, antidepressivos tricíclicos ou outros depressores do Sistema Nervoso Central. Coristina® d não deve ser administrada em pacientes tratados com inibidores da monoaminoxidase ou nos 14 dias após a descontinuação desse tratamento. Coristina® d é contraindicada em casos suspeitos ou confirmados de dengue. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Coristina® d pode causar reações não desejadas. Apesar de nem todas estas reações adversas ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso alguma delas ocorra. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Os possíveis eventos adversos do ácido acetilsalicílico são: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: azia, náuseas, vômitos e dor no estômago. Reações raras (ocorrem entre 0,01 % e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gerais: zumbido, chiado no peito, úlcera no estômago, úlcera no duodeno, desconforto abdominal, perda de apetite, hemorragia gastrintestinal, hepatite, inflamação nos rins, alergia, manchas vermelhas na pele, coceira, urticária, tontura, convulsão, erupções na pele, reação alérgica grave, anemia, manchas roxas na pele e diminuição das contagens de plaquetas. Os possíveis eventos adversos do maleato de dexclorfeniramina são: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gerais: sonolência e espessamento das secreções brônquicas. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1 % dos pacientes que utilizam este medicamento): Gerais: urticária, erupções na pele, reação alérgica grave, sensibilidade da pele à luz solar, sudorese excessiva, calafrios, boca, nariz e garganta seca e fraqueza; Cardiovasculares: pressão baixa, dor de cabeça, palpitações e arritmias cardíacas; Hematológicos: anemia, diminuição das contagens de plaquetas e dos glóbulos brancos; Neurológicos: sedação, tonturas, distúrbios da coordenação motora, cansaço, desorientação, agitação, nervosismo, tremor, irritabilidade, insônia, euforia, formigamentos, visão embaçada, visão dupla, zumbido, labirintite e convulsão; Gastrintestinais: dor no estômago, perda do apetite, náuseas, vômitos, diarreia e constipação intestinal; Geniturinários: aumento do volume da urina, dor para urinar e menstruação irregular; Respiratórios: sensação de aperto no tórax, dificuldade respiratória e desconforto nasal. Os possíveis eventos adversos da fenilefrina são: Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): arritmias cardíacas, tontura, insônia, sudorese, palpitações, nervosismo, tremores, vermelhidão no rosto, palidez e pressão alta.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).