CYSTEX

Este medicamento é indicado como antisséptico das vias urinárias nos casos de disúria (dificuldade de urinar), dor, ardor e desconforto para urinar.

Cada drágea de 15 mg + 250 mg + 20 mg + 15 mg contém: cloridrato de acriflavina ......................................................................................................................... 15,00 mg metenamina ......................................................................................................................................... 250,00 mg cloreto de metiltionínio (azul de metileno) ............................................................................................ 20,00 mg Atropa belladonna L. ............................................................................................................................ 15,00 mg excipiente* q.s.p. ....................................................................................................................................... 1 und *talco, croscarmelose sódica, cera branca de abelha, celulose microcristalina, lactose monoidratada, óleo de rícino, goma arábica, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila, estearato de magnésio, vermelho de ponceau, vermelho amaranto, clorofórmio, cera de carnaúba, carbonato de cálcio, sacarose, ftalato de dibutila, acetona, povidona, dióxido de titânio. II -

ESTE MEDICAMENTO? Uso em adultos: recomenda-se ingerir 2 drágeas, 3 vezes ao dia, em horários que não coincidam com as refeições. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Não é recomendado aumentar a dose terapêutica, pois em pacientes sensíveis poderá provocar bradicardia seguida de taquicardia, cefaleia, disúria e nefrite tóxica. Durante a administração do medicamento, a urina poderá desenvolver coloração azul provocada pelo cloreto de metiltionínio (azul de metileno). Deve-se ter cuidado com todos os pacientes que possuem hipersensibilidade conhecida a um dos componentes da fórmula. Sensibilidade cruzada Pacientes com hipersensibilidade conhecida à penicilina, cefalosporina ou outro antibiótico betalactâmico podem desenvolver sensibilidade cruzada. Gravidez e amamentação Não é aconselhável a administração do medicamento durante a gravidez, pois poderão ocorrer efeitos antiespasmódicos. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao médico se está amamentando. Populações especiais Idosos Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de CYSTEX por pacientes idosos. Uso em pacientes com debilitação renal (dos rins) O medicamento pode ser administrado com cuidado a pacientes com debilitação renal (dos rins). Se necessário, a dose pode ser reduzida. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS O uso de Atropa belladona L. com anticolinérgicos (atropina, escopolamina), e alguns medicamentos utilizados para as alergias (anti-histamínicos), e para a depressão (antidepressivos) pode provocar piora dos sintomas de ressecamento da boca, e causar sede, dificuldade para engolir e falar, diminuição da secreção brônquica, dilatação da pupila, rubor e ressecamento da pele. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém lactose e sacarose. Atenção: Contém os corantes vermelho de ponceau, vermelho amaranto e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ESTE MEDICAMENTO? CYSTEX é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e nos casos de: - glaucoma de ângulo aberto; - insuficiência hepática (porque há liberação de amônia no trato gastrintestinal). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? O medicamento pode causar diminuição da micção e distúrbios gastrintestinais, tais como náuseas, vômitos e diarreia. Este medicamento também pode causar ressecamento da boca e dificuldade para engolir e falar, sede, diminuição da secreção brônquica, dilatação da pupila (midríase), rubor e ressecamento da pele. Algumas reações adversas podem ser semelhantes com antibióticos betalactâmicos, como reações de hipersensibilidade da pele, rash cutâneo, eosinofilia, febre e anafilaxia. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.