DERMOTIL FUSID
ReferênciaAtualizado em 05 de outubro de 2026
DERMOTIL FUSID é um medicamento de referência da classe antinfecciosos topicos-associacoes medicamentosas, do fabricante GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA, registro ANVISA 110130273. Preço Máximo ao Consumidor (PMC, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 68,00 a R$ 88,31, conforme a alíquota de ICMS.
💊 Informações da bula
Dermotil Fusid® é indicado no tratamento das doenças de pele com inflamação, nas quais existe ou possa existir uma infecção bacteriana secundária associada, como: eczemas (forma de irritação na pele na qual ela fica vermelha, descamando e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas), dermatites (forma de inflamação na pele na qual ela fica vermelha e inchada), lesões traumáticas (feridas causadas por coçar, queimar ou machucar) e outras doenças inflamatórias e infecciosas da pele.
Cada grama de Dermotil Fusid® creme contém: furoato de mometasona............................................................................................................................1 mg ácido fusídico.........................................................................................................................................20 mg excipientes* q.s.p........................................................................................................................................1 g *álcool cetoestearílico, petrolato branco, petrolato líquido, cera branca de abelha, estearato de sorbitana, polioxil 20 cetil éter, butil-hidroxianisol, butil-hidroxitolueno, glicerol, hexilenoglicol, ácido fosfórico, sorbato de potássio, fenoxietanol, água purificada.
O creme deve ser aplicado diretamente sobre a lesão da pele 2 vezes por dia, utilizando-se a extremidade de um dos dedos, por um período de 14 dias. Qualquer período superior a esse deve acontecer apenas após supervisão médica. Deve ser aplicado em camada fina. EXCLUSIVAMENTE PARA USO EXTERNO. Evite o contato com os olhos e mucosas. Em caso de contato com os olhos enxágue com água corrente. Se ocorrer alguma irritação da pele, interrompa o uso temporariamente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso você apresente alguma das situações abaixo, deve ter cuidado e informar ao seu médico antes de iniciar o tratamento: • História de alergia a corticóides orais ou tópicos. • Infecção no local da aplicação ou ainda em local próximo a onde será aplicado o medicamento. • Atrofia (afinamento) da pele onde será aplicado o medicamento. • Diabetes, pois caso a mometasona seja absorvida, pode causar aumentos dos níveis de glicose sanguínea (açúcar no sangue). • Catarata (doença que causa distorção ou impede a visão) ou glaucoma (aumento da pressão intra- ocular), pois caso a mometasona seja absorvida, ela pode piorar o quadro destas doenças. • Gravidez ou amamentação, pois não há estudos clínicos suficientes que comprovem a segurança do medicamento nesses casos. • Se você tem problemas de falência no fígado, pois pode causar supressão no eixo hipotalámo- hipofisário-suprarenal, Síndrome de Cushing (desordem endócrina causada da por níveis elevados de glicocorticóides), aumento da glicemia no sangue, glicose na urina. • Catapora ou sarampo, pois pode aumentar a chance de uma infecção grave e fatal. • Se a área a ser aplicado o medicamento for rosto, axila ou virilha. • Crianças, pois o risco de absorção e efeitos tóxicos são maiores nessa faixa etária. Evite utilizar curativos oclusivos (que impedem a passagem de ar e fluidos) sobre a área onde o produto foi aplicado. Evite aplicar o produto em áreas extensas do corpo. Gravidez Não há dados clínicos disponíveis sobre o uso em mulheres grávidas e os estudos em animais são insuficientes para determinar os efeitos sobre a gravidez ou desenvolvimento do feto. Portanto, o produto deve ser prescrito com cautela para mulheres grávidas, uma vez que não se conhecem os riscos da aplicação tópica desse medicamento durante a gravidez e amamentação. Categoria de Risco na Gravidez: C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar ao médico se está amamentando. Você não deverá amamentar durante o tratamento com Dermotil Fusid® (furoato de mometasona + ácido fusídico). Interações medicamentosas É pouco provável que outros medicamentos que você use (por via oral ou injetável) possam interagir com os componentes ativos de Dermotil Fusid® (furoato de mometasona + ácido fusídico). Entretanto, muitas drogas podem interagir umas com as outras.…
Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).
O uso de Dermotil Fusid® não é recomendado para tratamento de manchas e bolhas simples, sem infecções associadas. Dermotil Fusid® não deve ser utilizado para tratar condições da pele que tenham sido causadas exclusivamente por vírus, como catapora/varicela e herpes simples; ou que tenham sido causadas exclusivamente por fungos, como pé-de-atleta. Tampouco deve ser utilizado para tratar acne, rosácea (doença crônica da pele do nariz, da testa e bochechas) ou um tipo de dermatite (inflamação da pele) com manchas em torno da boca e queixo. Dermotil Fusid® é contraindicado em pacientes com reconhecida reação de hipersensibilidade ao furoato de mometasona, ao ácido fusídico ou a qualquer outro componente da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Podem ocorrer reações alérgicas e irritações da pele, como coceira e vermelhidão. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
💰 Preços regulados (CMED)
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.