EMPLICITI

Antineoplasico

Cada frasco-ampola contém 300 mg ou 400 mg de elotuzumabe e os seguintes excipientes: ácido cítrico monoidratado, polissorbato 80, citrato de sódio di-hidratado e sacarose.

ESTE MEDICAMENTO? Como EMPLICITI® é administrado? EMPLICITI® será administrado a você em um hospital ou clínica, sob a supervisão de um profissional de saúde experiente. Você receberá uma medicação antes da administração de EMPLICITI®. EMPLICITI® será administrado a você como uma infusão (gota a gota) em uma veia (via intravenosa) durante um determinado período definido pelo seu médico. A dose de EMPLICITI® varia de pessoa para pessoa, dependendo de seu peso. Portanto, uma parte ou todo o conteúdo do frasco de EMPLICITI® será utilizado. Primeiro o medicamento é reconstituído com água para injeção estéril. Em seguida, ele será diluído com solução injetável de cloreto de sódio 0,9% ou solução injetável de glicose 5% antes de ser administrado. Pode ser necessário mais do que um frasco do medicamento para obter a dose necessária. EMPLICITI® não deve ser misturado com nenhuma outra medicação na mesma infusão. Qual a dose administrada de EMPLICITI®? A quantidade de EMPLICITI® que será administrada a você será calculada com base em seu peso corporal. A dose recomendada é de 10 mg de elotuzumabe por quilo de seu peso corporal EMPLICITI_VP_v06_14062021 3 Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA semanalmente nos primeiros dois ciclos e, depois, a cada 2 semanas, em conjunto com outros dois medicamentos: lenalidomida e dexametasona. Quando EMPLICITI® é utilizado em conjunto com outros dois medicamentos, pomalidomida e dexametasona, a dose recomendada é de 10 mg de elotuzumabe por quilo de seu peso corporal semanalmente nos primeiros dois ciclos e, a partir do terceiro ciclo, deve ser utilizado 20 mg de elotuzumabe por quilo de seu peso corporal. Se você tiver alguma reação infusional (febre, calafrios ou pressão alta), a infusão de EMPLICITI® poderá ser interrompida ou descontinuada, a critério do seu médico. Para segurança e eficácia do medicamento, EMPLICITI® não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? EMPLICITI® pode causar reações infusionais. Informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente se tiver qualquer um destes sinais ou sintomas: febre, calafrios e/ou hipertensão (pressão alta) após a administração de EMPLICITI®. Durante o tratamento com EMPLICITI® seu médico pode solicitar o monitoramento de algumas condições específicas, como: desenvolvimento de infecções ou desenvolvimento de novos tumores. EMPLICITI® pode causar problemas no fígado. O seu médico irá solicitar exames de sangue para checar o seu fígado durante o tratamento com EMPLICITI®. Informe seu médico se você tiver sinais e sintomas de problemas no fígado: cansaço, fraqueza, perda de apetite, pele ou olhos amarelados, alteração da cor das fezes, confusão ou inchaço na área do estômago. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Crianças EMPLICITI® não deve ser utilizado em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos de idade até que mais informações estejam disponíveis. Gravidez e Amamentação Informe o seu médico se você está grávida, se você está planejando engravidar, ou se você está amamentando. Você não deve usar EMPLICITI® se estiver grávida, a menos que seu médico recomende especificamente. Os efeitos de EMPLICITI® em mulheres grávidas não são conhecidos. Se você está em idade fértil, ou seja, ainda pode engravidar, você deve usar contracepção eficaz enquanto estiver sendo tratada com EMPLICITI®. Se você engravidar enquanto estiver usando EMPLICITI®, avise o seu médico. EMPLICITI® é utilizado em associação com a lenalidomida e dexametasona ou em associação com a pomalidomida e dexametasona. A lenalidomida e a pomalidomida podem provocar danos graves aos fetos. Consulte as informações de bula destes medicamentos para mais detalhes das advertências e precauções antes de começar a terapia. Converse com o seu médico para mais informações sobre os riscos associados a estes medicamentos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se elotuzumabe é excretado pelo leite materno. Pergunte ao seu médico se você pode amamentar durante ou após o tratamento com EMPLICITI®. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião- dentista. Condução de veículos e operação de …

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar EMPLICITI® se você tem alergia (hipersensibilidade) ao elotuzumabe ou a qualquer outro componente de EMPLICITI® (listados na seção COMPOSIÇÃO). Converse com seu médico se você não tiver certeza a respeito da alergia ao elotuzumabe. EMPLICITI® é utilizado em associação com outras medicações. Consulte seu médico para saber sobre as contraindicações desses outros medicamentos antes de começar a terapia. EMPLICITI_VP_v06_14062021 1 Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, EMPLICITI® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os apresentem. Seu médico irá discutir isso com você e explicar os riscos e benefícios do seu tratamento. O efeito colateral mais sério que pode ocorrer durante o tratamento com EMPLICITI® é pneumonia. Os seguintes efeitos colaterais têm sido relatados nos estudos clínicos em mieloma múltiplo: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite, pneumonia, infecção do trato respiratório superior, linfopenia (diminuição do número de linfócitos, um tipo de célula de defesa do organismo), dor de cabeça, tosse, diarreia, fadiga, febre, perda de peso. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (reação exagerada do organismo a uma substância considerada como estranha), humor alterado, hipoestesia (perda ou diminuição de sensibilidade), trombose venosa profunda, dor orofaríngea (dor de garganta), sudorese noturna (suor excessivo durante a noite), dor no tórax e reação infusional (caracterizada por: febre, calafrios e aumento da pressão arterial), herpes zoster (cobreiro). EMPLICITI_VP_v06_14062021 4 Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação anafilática Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.