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EZ-ECD

Radiofármaco

Atualizado em 06 de julho de 2026

EZ-ECD é um radiofármaco da classe agentes diagnosticos nao radioativos, do fabricante ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA, registro ANVISA 150920003.

Registro ANVISA
150920003
Vencimento registro
2036-02
Classe terapêutica
AGENTES DIAGNOSTICOS NAO RADIOATIVOS
Princípio ativo
dicloridrato de etilenodicisteína dietiléster
Fabricante
eckert ziegler brasil comercial ltda

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

Este medicamento é indicado para uso diagnóstico em Medicina Nuclear. O NEURO-TEC marcado com solução radioativa, estéril e livre de endotoxinas bacterianas de pertecnetato de sódio (99mTc) é indicado para: Página 2 de 7 NEURO-TEC_Bula_Paciente_Rev.00 Cintilografia de Perfusão Cerebral: • Avaliação de perfusão cerebral; • Avaliação de suspeita de demências como doença de Alzheimer, demência de corpos de Lewy, doença de Parkinson; • Diagnóstico de morte cerebral; • Avaliação e localização de focos de epilepsia.

🧪Composição

Cada frasco-ampola “Frasco A” contém 0,9 mg de dicloridrato de etilenodicisteína dietiléster. Excipientes: cloreto estanoso, edetato dissódico di-hidratado e manitol Cada frasco-ampola “Frasco B” contém solução de tampão fosfato 0,0317M pH 7,2-8,0. O radioisótopo não faz parte do componente não radioativo.

💊Como tomar

ESTE MEDICAMENTO? O NEURO-TEC é utilizado exclusivamente em Serviços de Medicina Nuclear credenciadas pelas entidades de controle nuclear e sanitário, de forma a cumprir simultaneamente os requisitos de proteção contra radiações e os de qualidade farmacêutica no preapro do radiofármaco bicisato (99m Tc). A solução radioativa, estéril e livre de endotoxinas bacteriana bicisato(99m Tc) é administrada via intravenosa e a posologia e utilização são definidas pelo médico prescritor, de acordo com o procedimento a ser realizado. Siga corretamente a orientação de seu médico. ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA Após a conclusão do exame, o paciente poderá assumir suas tarefas diárias. Para mães que estão em fase de amamentação, deve ser considerada a possibilidade de adiar o exame até que a mãe tenha cessado a amamentação. Se o exame for realmente necessário, a amamentação deve ser interrompida por 24 horas e o leite materno retirado e descartado, devendo ser substituído por alimentação artificial . As imagens obtidas serão avaliadas pelo médico responsável. É recomendável aumentar a ingestão de líquidos a fim de aumentar o fluxo urinário e auxliar na eliminação do medicamento.

ℹ️Precauções e advertências

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O NEURO-TEC marcado com solução radioativa, estéril e livre de endotoxinas bacterianas de pertecnetato de sódio (99mTc) inclui a exposição a pequenas quantidades de radiação. Seu médico deverá considerar os riscos e benefícios antes de usar este medicamento. Seu médico deverá informá-lo sobre a necessidade de algum preparo antes da realização do exame e uso medicamento, bem como sobre os cuidados após usar o medicamento. Entre em contato com seu médico caso tenha alguma dúvida. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

⚠️Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? O NEURO-TEC é contra-indicado para pacientes hipersensíveis aos produtos que compõem o agente de diagnóstico. Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso em crianças e adolescentes deve ser considerado cuidadosamente, baseado nas necessidades clínicas e avaliação do risco/benefício para este grupo de pacientes.

🔴Efeitos colaterais

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações adversas relacionadas ao NEURO-TEC são raras e comumente leves, reversíveis, sem muita gravidade e geralmente não necessitam de intervenção médica, tais como: Cefaléia, Agitação, convulsões, sonolência, parosmia, ansiedade, tontura, hipertensão, apneia, cianose, nauseas, diarreia, erupção cutância e mal estar. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. Serviço de Atendimento ao Consumidor: Tel.: (11) 3526-5757 sac@ezag.com

Outras versões de dicloridrato de etilenodicisteína dietiléster

ECD-TEC

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.