EZ-TEC99M

O pertecnetato de sódio (99m Tc) é um radiofármaco aplicado em medicina nuclear no diagnóstico de patologias da tireoide, avaliação de glândulas salivares, localização de mucosa gástrica ectópica e cistografia radionuclídica direta. Além disso, é utilizado para marcação de kits, conforme bulas especificas dos radiofármacos a serem marcados.

O EZ-TEC99m é composto por molibdênio-99 (99Mo) e obtém em seu processo de decaimento radioativo e eluição o pertecnetato de sódio (99m Tc) em um volume de 6,0 mL de acordo com a atividade e calibração do gerador: • 44,4 GBq (1200 mCi de solução de pertecnetato de sódio (99m Tc)); • 55,5 GBq (1500 mCi de solução de pertecnetato de sódio (99m Tc)); • 74 GBq (2000 mCi de solução de pertecnetato de sódio (99m Tc)).

Este medicamento só pode ser utilizado em estabelecimentos de saúdepara a realização de exames em Medicina Nuclear. Após a conclusão do exame, o paciente será liberado, sem restrições. O seu médico irá informar quando e como esse medicamento deve ser utilizado. Se for necessário consulte seu médico para maiores esclarecimentos.

Seu médico deverá informá-lo se você precisa tomar precauções especiais antes e após usar este medicamento. Caso tenha alguma dúvida, entre em contato com seu médico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade ao pertecnetato de sódio (99m Tc). Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso em crianças e adolescentes deve ser considerado cuidadosamente, baseado nas necessidades clínicas e avaliação do risco/benefício para este grupo de pacientes.

As reações adversas aos radiofármacos são raras e costumam não necessitar de intervenções médicas por ser leves, reversíveis e com pouca gravidade. Considerando que o pertecnetato de sódio (99m Tc) é utilizado para marcação de kit, geralmente, estes possuem maior risco potencial de provocar reações adversas do que o próprio pertecnetato de sódio (99m Tc). E, desta forma, as possíveis reações dependem do composto específico que foi utilizado. Nestes casos, a informação deverá ser encontrada nas bulas dos kits liofilizados utilizados para a preparação do radiofármaco. Após a administração do medicamento, podem ocorrer as seguintes reações: Distúrbios do sistema imunológico Reações anafilactóides, por exemplo, dispneia, coma, urticária, eritema, erupção cutânea, prurido, edema em diferentes locais, como edema facial. Reações anafiláticas foram relatadas após injeção intravenosa de pertecnetato de sódio (99mTc) e incluem vários sintomas respiratórios ou cutâneos, como irritações cutâneas, edema ou dispneia. Distúrbios do sistema nervoso Reações vasovagais, por exemplo, síncope, taquicardia, bradicardia, tontura, dor de cabeça, visão turva, ondas de calor. Distúrbios gastrointestinais Vômitos, náuseas e diarreia. Distúrbios gerais e alterações no Reações no local da administração devido a local da administração extravasamento durante a injeção causando inflamação local, dor, eritema, inchaço e até celulite. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) através do telefone: (11) 3526-5757