FRUTOVITAM

O FRUTOVITAM está indicado como fonte de vitaminas nas intervenções cirúrgicas, queimaduras extensas, politraumatismo e fraturas, distúrbios infecciosos, estados comatosos e na impossibilidade de alimentação oral.

Cada ampola contém: % da % da % da % da % da % da % da % da IDR/M IDR/MS IDR/MS IDR/MS IDR/MS IDR/MS IDR/MS IDR/M S Lactentes Lactentes Crianças Crianças Crianças Gestante S Adulto 0 – 6 7 - 11 1 – 3 4 – 6 7 – 10 Lactant meses Meses anos Anos anos e Palmitato 100 mg 500% 800% 750% 750% 667% 600% 375% 353% de retinol (vitamina A) 100.000UI/g Colecalcif 0,02 mg 400% 400% 400% 400% 400% 400% 400% 400% erol (vitamina D) 40.000UI/mg Fosfato 6,8 mg 385% 1667% 1250% 1000% 833% 556% 357% 312% sódico de riboflavin a (vitamina B2) 5,0 mg de Riboflavina base equivale a 6,8 mg de Fosfato Sódico de Riboflavina (B2). Ácido 500 mg 1111% 2000% 1667% 1667% 1667% 1429% 909% 714% Ascórbico (vitamina C) Cloridrato 15 mg 1154% 15000% 15000% 3000% 3000% 1500% 790% 750% de piridoxina (vitamina B6) 15,0 mg de Cloridrato de Piridoxina equivale a 12,34 mg de Piridoxina Base. Dexpanten 25 mg 534% 1571% 1483% 1335% 890% 668% 445% 381% ol Acetato de 50 mg 500% 1852% 1852% 1000% 1000% 714% 500% 500% racealfato coferol (vitamina E) Nicotinam 100 mg 625% 5000% 2500% 1667% 1250% 833% 556% 588% ida veículo 10 mL estéril q.s.p (Veículo: edetato dissódico di-hidratado, cloreto de benzalcônio, bicarbonato de sódio, polissorbato 80, álcool etílico, propilenoglicol e água para injetáveis)

O conteúdo de uma ampola de 10 mL deve ser diluído em um volume de solução injetável superior a 500 mL, preferivelmente 1.000 mL, de soluções salinas, glicosadas, fisiológicas ou de Ringer Lactato. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações alérgicas podem acontecer após injeção intravenosa de vitamina B , porém este risco é mínimo quando a mesma é 1 administrada junto com outras vitaminas do Complexo B. CUIDADOS: Este produto deve ser administrado exclusivamente através de infusão intravenosa lenta. Gravidez: Vitamina A: existe uma associação bem estabelecida entre congêneres da vitamina A e teratogenicidade em crianças nascidas de mães que foram expostas a altas doses durante a gravidez. Em um estudo prospectivo de 22.755 mulheres, a alta ingestão de vitamina A (retinol maior que 15.000 UI/dia) esteve associada com aumento na incidência de má formação fetal. Vitamina D: o uso excessivo de Vitamina D pode levar ao desenvolvimento de hipercalcemia que durante a gravidez pode produzir alterações congênitas e hipoparatiroidismo neonatal. A Vitamina E, Vitamina B , Vitamina C, nicotinamida, Vitamina B e o pantenol são considerados CATEGORIA C 6 2 de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Lactação: As Vitaminas D e C são de metabolização renal, sendo excretada na urina e no leite materno. As Vitaminas E, B e B são excretadas no leite materno, sendo esta excreção segura ao lactente. 6 2 A Vitamina A e o pantenol também são excretados no leite materno. Reações alérgicas podem acontecer após injeção intravenosa de vitamina B , porém este risco é mínimo quando a mesma é 1 administrada junto com outras vitaminas do Complexo B. Este produto é para ser administrado exclusivamente através de infusão venosa lentamente. Crianças com menos de 20 Kg e neonatos (ou lactentes) devem ter sua situação clínica avaliada pelo médico, que definirá a necessidade do uso e posologia adequada a cada caso, quando aplicável. PACIENTES IDOSOS: Não existem contraindicações absolutas nessa faixa etária. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.…

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Hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula ou à hipervitaminose preexistente. A Vitamina E, Vitamina B , Vitamina C, nicotinamida, Vitamina B e o pantenol são considerados CATEGORIA C 6 2 de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Reação muito comum (> 1/10): ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento. Reação comum (> 1/100 e < 1/10): ocorre em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento. Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): ocorre em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento. Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento. Reação muito rara (< 1/10.000): ocorre em 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento. Toxicidade seguida de superdose com preparações de polivitamínicos é improvável, exceto em caso de ingestão de doses maciças. Não existem relatos de reações anafilactoides associadas com administração de Frutovitam. Existem relatos raros dos seguintes tipos de reações: Dermatológico - prurido, eritema Sistema Nervoso - dor de cabeça, tonturas, agitação, ansiedade Oftálmico - diplopia Alérgico- urticária, edema periorbital e edema digital Vitamina A Usualmente é atóxica em doses terapêuticas. Existem relatos de choque anafilático e morte com a administração de vitamina A por via intravenosa. Entretanto, as manifestações de toxicidade dependem da dose, idade e duração da administração. Síndrome da Hipervitaminose A Manifestações gerais: fadiga, letargia, desconforto abdominal, anorexia e vômitos. Manifestações específicas: 1. Hepatotoxicidade, espessamento cortical do rádio e da tíbia, artralgia migratória, crescimento lento e fechamento prematuro da epífise em crianças. 2. Sistema nervoso central: irritabilidade, cefaleia e aumento da pressão intracraniana manifestada por abaulamento de fontanelas, papiledema e exoftalmia. 3.Dermatológicas: fissura dos lábios, rachaduras na pele, alopécia, descamação, e hiperpigmentação, manchas amarelo- alaranjadas em sola dos pés, palmas das mãos ou pele ao redor do nariz e dos lábios. 4.Sistêmicos: hipomenorreia, hepatoesplenomegalia, hepatotoxicidade, icterícia, leucopenia, nível de vitamina A no plasma com mais de 1.200 Unidades/100 mL. O tratamento da hipervitaminose A consiste na retirada imediata da vitamina, juntamente com o tratamento sintomático e de suporte. Vitamina B (Riboflavina) 2 A riboflavina é segura quando utilizada na dose recomendada. No entanto, podem ocorrer diarreia e coloração amarelada da urina, em decorrência de altas doses (hipervitaminose). Vitamina C (Ácido ascórbico) É geralmente bem tolerada.…

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