FURP-BENZILPENICILINA BENZATINA

A decisão do médico leva em conta o quadro clínico e exames auxiliares incluindo testes de sensibilidade. As indicações usuais são: - infecções estreptocócicas [(pelo Streptococos do grupo A (um tipo de bactéria) sem bacteremia (disseminação da bactéria pelo sangue)]; - infecções leves e moderadas do trato respiratório superior (faringoamidalites) e da pele (escarlatina, erisipela); - infecções transmitidas por contato sexual (venéreas): sífilis, bouba (doença tropical infecciosa), bejel (sífilis endêmica) e pinta (doença sexualmente transmissível); - profilaxia da glomerulonefrite aguda (doença renal) pós-estreptocócica; - profilaxia de recorrência de febre reumática e coreia.

Cada frasco-ampola contém 600.000 UI de benzilpenicilina benzatina. Cada frasco-ampola contém 1.200.000 UI de benzilpenicilina benzatina.

CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO A benzilpenicilina benzatina deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular profunda, evitando-se a proximidade de artéria e nervos. Recomenda-se a injeção no quadrante súpero-externo da região glútea. Em recém- nascidos e crianças pequenas pode-se preferir a face lateral da coxa. Antes de injetar a dose, deve-se puxar o êmbolo a fim de certificar-se de que a agulha não atingiu um vaso sanguíneo. Se surgir sangue ou houver mudança da cor do produto, interrompe-se a aplicação. A injeção deve ser feita lentamente, sendo interrompida se o paciente tiver manifestações de dor intensa no local ou se, especialmente em crianças, ocorrer sinais e sintomas que sugiram dor intensa. Devido às altas concentrações da suspensão deste produto, a agulha poderá entupir caso a administração não seja feita de forma lenta e contínua. Para doses repetidas, recomenda-se variar o local da aplicação. Deve-se escolher agulha de calibre adequado (30 x 8) e a administração deve ser feita de maneira lenta e contínua. PREPARO DO MEDICAMENTO Dar leves batidas no frasco-ampola ainda fechado para soltar o pó do fundo do frasco ou das paredes. A reconstituição deve ser feita lentamente e com leve agitação, rotacionando gentilmente o frasco, tomando-se cuidado de evitar a formação de espuma. Deve-se empregar técnica antisséptica em todos os procedimentos. FURP-BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI O conteúdo do frasco deve ser reconstituído com 4,6 mL de água para injeção. O volume final do produto preparado é de 5,0 mL. A suspensão injetável pronta de FURP-BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI contém 120.000 UI/mL de benzilpenicilina benzatina. FURP-BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI O conteúdo do frasco deve ser reconstituído com 4,2 mL de água para injeção. O volume final do produto preparado é de 5,0 mL. A suspensão injetável pronta de FURP-BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI contém 240.000 UI/mL de benzilpenicilina benzatina. O volume de diluente não deve ser inferior ou superior ao determinado para cada concentração. Após reconstituição usar imediatamente por via intramuscular profunda. Após o uso despreze qualquer suspensão não utilizada. Não devem ser misturadas outras soluções na mesma seringa, pois pode ocorrer precipitação, além de aumentar o volume final. SE OCORRER REAÇÃO ALÉRGICA, DEVE-SE INTERROMPER A APLICAÇÃO, E O PACIENTE DEVE RECEBER TRATAMENTO ADEQUADO.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Usar com cautela em indivíduos com antecedentes de alergia intensa e/ou asma. Se ocorrer reação alérgica, o uso do medicamento deve ser interrompido e o paciente deve receber tratamento adequado. Há relatos de reações alérgicas graves e até fatais. A monitorização da contagem das células de defesa do organismo é recomendada durante o tratamento prolongado com doses elevadas. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. USO DURANTE A GRAVIDEZ A benzilpenicilina benzatina deve ser usada na gravidez somente quando necessário, segundo critério médico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO Esta penicilina é excretada no leite materno. Os efeitos para o recém-nascido, caso existam, não são conhecidos. A administração para mulheres que estão amamentando somente deve ser realizada segundo critério médico. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. USO EM CRIANÇAS A benzilpenicilina benzatina oferece segurança para uso em crianças, inclusive em recém-nascidos, semelhante à observada em adultos. USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL Embora a eliminação da benzilpenicilina benzatina esteja reduzida nestes pacientes, não é necessário ajustar as doses. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas e aumenta seus níveis sanguíneos. Há redução da excreção de metotrexato (com aumento de risco de toxicidade). Os contraceptivos orais podem perder eficácia durante o uso da penicilina benzatina. É aconselhável usar método contraceptivo adicional quando se pretende evitar a gravidez. INTERAÇÕES COM EXAMES LABORATORIAIS As penicilinas podem interferir na medição da glicosúria (glicose na urina) conforme o método laboratorial usado. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

CONTRAINDICAÇÕES Hipersensibilidade (alergia) às penicilinas, às cefalosporinas e antecedentes de quaisquer manifestações em relação ao produto. Indivíduos com antecedentes de múltiplas alergias são mais susceptíveis a reações graves. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista

As penicilinas são substâncias bem toleradas, mas podem ocorrer reações alérgicas. Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): Erupções cutâneas incluindo manchas e descamação ou urticária. Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): Reações anafiláticas (mal-estar geral e queda importante da pressão). Outras reações cuja frequência não foi quantificada: - Locais Dor e reação inflamatória sem bactérias na área de aplicação. - Gerais Febre, calafrios, prostração. No tratamento da sífilis, reação de Jarisch-Herxheimer (há um período de febre, dores e piora das lesões da doença). - Gastrintestinais Náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, língua escura e colite pseudomembranosa (forma grave de diarreia). Lesões no fígado. - Hematológicas Redução de algumas células do sangue e aumento de outras. Dano da medula óssea. - Nervosas Lesões dos nervos, alterações da sensibilidade, doença cerebral (após doses altas, ou uso em pacientes com insuficiência renal grave). - Renais Lesão nos rins. - Outras Doença do soro (febre, dores e inchaço nas juntas). Inchaço da garganta dificultando a respiração. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.