FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA

FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA é usada, em terapia combinada antirretroviral, no tratamento de infecções causadas por HIV em pacientes que pesam pelo menos 14 kg.

Cada comprimido revestido contém 150 mg de lamivudina + 300 mg de zidovudina. Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, opadry white YS- 1-7003 (composto por uma mistura de hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80).

ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar Sempre use FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA exatamente como seu médico receitou. Engula o comprimido com água ou com outra bebida. Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem alimentos. Se você tem dificuldade para engolir comprimidos, pode amassá-los e misturá-los com uma pequena porção de bebida ou comida pastosa e ingeri-los imediatamente. Posologia Adultos e adolescentes com pelo menos 30 kg A dose recomendada de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA é de um comprimido duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Crianças com 21 a 30 kg A dose recomendada de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA é de metade de um comprimido sulcado pela manhã e de um comprimido inteiro no final da tarde. Crianças com 14 a 21 kg A dose recomendada de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA é de metade de um comprimido sulcado duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas). O intervalo entre as doses de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA deve ser de 12 horas. Crianças com menos de 14 kg As crianças com peso inferior a 14 kg devem tomar a lamivudina e a zidovudina em formulações separadas de acordo com as indicações do médico relativas a esses medicamentos. Se seu médico optar pela redução da dose de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA porque você tem, por exemplo, problemas nos rins ou no fígado, ele pode trocar o medicamento para que você use separadamente a lamivudina e a zidovudina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. Este medicamento não deve ser mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não pare de tomar a medicação, a não ser por orientação médica. Você precisa tomar FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA todo dia. Este medicamento ajuda a controlar sua condição e retarda a progressão da doença, mas não cura a infecção por HIV. Você pode continuar a desenvolver infecções e outros males associados à doença pelo HIV. Não deixe de visitar seu médico regularmente. A anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos) e a neutropenia ou a leucopenia (baixa contagem de glóbulos brancos) podem ocorrer durante o tratamento com zidovudina. Esses efeitos colaterais não são normalmente percebidos antes de quatro a seis semanas de tratamento e têm ocorrido mais comumente em pacientes com infecção por HIV avançada e devido ao uso de doses de zidovudina mais altas do que as contidas em FURP-LAMIVUDINA + FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA_COM REV_BPAC_REV08 1 ZIDOVUDINA. É necessário fazer exames de sangue regulares para acompanhar a contagem de seus glóbulos brancos ou vermelhos. Caso a contagem esteja baixa, seu médico talvez interrompa o tratamento com FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA. Essa reação adversa não é comum nos pacientes com infecção por HIV menos avançada e, nesse caso os exames de sangue podem ser feitos com menos frequência, mas sempre de acordo com as recomendações de seu médico. Durante o tratamento, seu médico irá recomendar a realização de exames de sangue, para avaliar seu tratamento e monitorar as possíveis reações adversas. Pacientes com comprometimento renal (nos rins) ou fígado Converse com seu médico sobre o uso deste medicamento se você tiver problemas nos rins ou no fígado porque é preciso assegurar que as doses das substâncias ativas de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA são adequadas para seu caso. Pancreatite Houve casos raros de inflamação de pâncreas (pancreatite) em alguns pacientes que tomaram lamivudina e zidovudina. Entretanto, não existe certeza de que essa inflamação seja provocada pelos medicamentos ou pela própria infecção por HIV. Os sintomas são dor abdominal, náuseas e vômitos. Se você tiver esses sintomas, procure seu médico. Acidose láctica O uso de medicamentos do tipo de FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA pode causar uma condição chamada acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue), junto com o aumento do fígado. Esse efeito colateral é raro, porém grave, e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre com mais frequência em mulheres e nos pacientes que tinham doença hepática antes de iniciar o tratamento. Seu méd…

ESTE MEDICAMENTO? Não faça uso deste medicamento caso você: - seja alérgico à lamivudina, à zidovudina ou a qualquer outro componente da fórmula (ver Composição); - tenha contagem muito baixa de glóbulos brancos (neutropenia) ou de glóbulos vermelhos (anemia). Este medicamento é contraindicado para crianças com peso inferior a 14 kg. Este medicamento é contraindicado para pacientes com baixa contagem de neutrófilos (menor que 0,75 x 109/L) ou baixos níveis de hemoglobina (<7,5 g/dL ou 4,65 mmol/L).

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todo medicamento, FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento, nem sempre é possível determinar se alguns efeitos indesejáveis são provocados por FURP-LAMIVUDINA + ZIDOVUDINA, por outros medicamentos que você também usa ou pela própria infecção por HIV. Por essa razão, é muito importante manter seu médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com a lista de efeitos colaterais apresentada a seguir, você talvez não os tenha. lamivudina Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) - hiperlactatemia (aumento do lactato sérico); - dor de cabeça; - náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia; - erupções (manchas vermelhas e placas pelo corpo), queda de cabelo; - artralgia (dor nas juntas), distúrbios musculares; - fadiga, mal-estar generalizado, febre. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) - há relatos de anemia (baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue, que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia (baixa contagem de glóbulos brancos no sangue) e redução de plaquetas (componentes do sangue importantes para a coagulação). Se diminuir a produção de seus glóbulos vermelhos, você pode ter sintomas como cansaço e dificuldade para respirar, enquanto a redução dos glóbulos brancos do sangue tornaria você mais vulnerável a infecções; se sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas na pele) mais facilmente; - aumento de determinadas enzimas do fígado no sangue. Reações raras (ocorrem de 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) - acidose láctica, que é acidez do sangue provocado pelo aumento do ácido lático; - inflamação do pâncreas (pancreatite) e aumento de uma enzima chamada amilase no sangue; - rabdomiólise (raros relatos de ruptura do tecido muscular). Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) - anemia mais grave, parestesia (formigamento e dormência nos membros); - neuropatia periférica (houve relatos, entretanto a relação causal com o tratamento é incerta). zidovudina Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) - dor de cabeça; - náusea. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) - anemia (que às vezes requer transfusão de sangue), neutropenia e leucopenia (que podem ocorrer com …