GLICOSE A 5% + CLORETO DE SÓDIO A 0,9%

Este medicamento é indicado: - Na reidratação, nos casos de perda de líquido, e dos íons sódio e cloreto; - Como fonte calórica; - Como veículo de outros medicamentos injetáveis; - Em casos de desidratação.

cloreto de sódio..................................................................0,9 g glicose................................................................................5,0 g Excipiente: água para injetáveis q.s.p............................100 mL Conteúdo eletrolítico: Sódio (Na+).........................................................154,00 mEq/L Cloreto (Cl-)........................................................154,00 mEq/L Osmolaridade......................................................586 mOsmol/L pH..................................................................................3,2 – 6,5 Conteúdo calórico......................................................200 kcal/L

ESTE MEDICAMENTO? Posologia O preparo e administração da Solução Parenteral deve obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os seus componentes. A dosagem é dependente da idade, peso e condições clínicas de cada paciente. Modo de usar A Solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A Solução é acondicionada em frasco ampola Ecoflac® plus em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO. Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a Solução de glicose 5% em cloreto de sódio 0,9% para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. 1- Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%. Retirar o lacre de um dos sítios de administração da tampa. 2- Introduzir a ponta perfurante do equipo até o final, sem realizar movimentos giratórios. B|BRAUN 3- Durante a introdução do equipo, a pinça rolete e a entrada de ar, se houver, devem estar fechadas. 4- Pendurar o frasco ampola de Ecoflac® plus pela sua alça de sustentação, ajustar o nível da solução na câmara gotejadora e realizar o preenchimento do equipo. 5- Consultar as instruções de us…

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Avaliações clínicas e determinações laboratoriais periódicas são necessárias para monitorar mudanças no balanço de fluido, concentrações eletrolíticas e balanço ácido-base durante a terapia parenteral prolongada, ou sempre que a condição do paciente demonstrar necessidade de tais avaliações. Soluções contendo íons de sódio devem ser usadas com muito cuidado, sobretudo, em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal grave, e em situações clínicas em que existe edema com retenção de sódio. Em pacientes com diminuição da função renal a administração de injeções de cloreto de sódio pode resultar em retenção de sódio. As soluções contendo glicose não devem ser administradas simultaneamente com sangue através da administração do mesmo equipo, devido à possibilidade de pseudoaglutinação ou hemólise. Categoria de risco na gravidez: categoria C. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. Estudos da reprodução animal não demonstram que as soluções injetáveis de cloreto de sódio 0,9% possam interferir no desenvolvimento fetal, durante a lactação e amamentação. Estudos de reprodução animal não foram conduzidos com injeções de glicose. Também não há fundamentação científica conclusiva de que as injeções de glicose causem dano fetal quando administradas a uma mulher grávida ou afetem a capacidade de reprodução. Portanto, as injeções de glicose devem ser dadas às gestantes somente se realmente necessário. Estudos verificaram que quando administrada durante o trabalho de parto, a carga de glicose da mãe pode conduzir no feto, à hiperglicemia, à hiperinsulinemia, e à acidose fetal, com hipoglicemia neonatal subsequente e icterícia. Outros estudos não encontraram nenhuma evidência de tal efeito, especialmente se o feto é bem oxigenado, e relataram, que o número dos pacientes incluídos em tais relatórios foi frequentemente pequeno e os critérios de seleção não homogêneos. Uso em crianças, idosos e outros grupos de risco Uso Pediátrico Para soluções contendo glicose: Esses produtos devem ser usados com cautela em filhos de mães diabéticas, exceto para recém-nascidos com hipoglicemia. Uso geriátrico Em caso de Soluções Parenterais de Grande Volume, podem ser necessários volume e velocidade de infusão reduzidos em pacientes idosos para evitar a sobrecarga circulatória, especialmente em pacientes com insuficiência cardíaca e renal. Precauções Não use se houver tu…

ESTE MEDICAMENTO? Soluções contendo glicose são contraindicadas para pacientes com Diabetes mellitus ou intolerância à glicose. A Solução de glicose 5% em cloreto de sódio 0,9% é contraindicada nos seguintes casos: hipernatremia e hipercloremia. B|BRAUN Categoria de risco na gravidez: categoria C. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Caso o medicamento não seja utilizado de forma correta, reações adversas podem ocorrer e incluem resposta febril, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite estendendo-se do local de injeção, extravasamento e hipervolemia. As reações adversas gerais incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução da lacrimação, taquicardia, hipertensão, falência renal e edema pulmonar. Em pacientes com ingestão inadequada de água a hipernatremia pode causar sintomas respiratórios como edema pulmonar, embolia ou pneumonia. B|BRAUN Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.