GLICOSE

Específico

Atualizado em 05 de outubro de 2026

Preço Fábrica (PF)
R$ 6,17 – R$ 18,29
conforme a alíquota de ICMS, em 9 apresentações
A CMED não publica o PMC deste produto.

GLICOSE é um medicamento específico da classe outras sol p/ repos hidroeletrolitica e alim parenteral, do fabricante FRESENIUS KABI BRASIL LTDA, registro ANVISA 100410107. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 6,17 a R$ 18,29, conforme a alíquota de ICMS, em 9 apresentações. A CMED não publica o PMC deste produto.

Registro ANVISA
100410107
Vencimento registro
2027-11
Classe terapêutica
OUTRAS SOL P/ REPOS HIDROELETROLITICA E ALIM PARENTERAL
Princípio ativo
glicose
Fabricante
fresenius kabi brasil ltda

💊 Informações da bula

O PDF desta bula traz 2 bulas, uma para cada apresentação deste registro. O texto abaixo é o da primeira; as demais podem ter outra posologia e outras contraindicações: leia o PDF da bula completa.

🎯Para que serve

As soluções injetáveis de glicose nas concentrações de 5% e 10% são indicadas como fonte de água, calorias e diurese osmótica (eliminação de líquido na urina induzida por determinadas substâncias). As soluções de glicose de 5% e 10% são indicadas em casos de desidratação, reposição de calorias, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. A solução de glicose 5% é frequentemente a concentração empregada na depleção de fluido (diminuição do volume do sangue), sendo usualmente administrada através de uma veia periférica. Já as soluções de glicose de concentrações mais elevadas, como a glicose 10%, por serem mais concentradas do que o sangue, são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos. Desta maneira, a glicose é a fonte preferida de carboidratos em regimes parenterais de nutrição (administração intravenosa), sendo frequentemente usada também em soluções de reidratação para prevenção e/ou tratamento da desidratação, ocasionada pela diarreia.

🧪Composição

Glicose 5%: cada 100 mL contêm: Glicose anidra.........................................................5 g (equivalente a 5,5 g de glicose monoidratada) Água para injetáveis q.s.p....................................100 mL Excipientes: água para injetáveis. Conteúdo calórico...............................................................................170 Kcal/L OSMOLARIDADE..............................................................................252mOsm/L pH ............................................................................................................3,5 – 6,5 Glicose 10%: cada 100 mL contêm: Glicose anidra.........................................................10 g (equivalente a 11 g de glicose monoidratada) Água para injetáveis q.s.p......................................100 mL Excipientes: água para injetáveis. Conteúdo calórico...............................................................................340 Kcal/L OSMOLARIDADE..............................................................................505 mOsm/L pH ............................................................................................................3,5 – 6,5

💊Como tomar

A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via intravenosa, sob o risco de danos de eficácia terapêutica. Modo de usar: A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A solução é acondicionada em frascos em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO. Para abrir: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução glicose para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção de ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. 1. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool a 70%; 2. Identificar e remover o lacre do sítio de conexão do equipo. No caso dos frascos, este sítio está protegido pelo lacre de maior diâmetro (figura 1); 3. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo; 4. Suspender a embalagem pela alça de sustentação; 5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos: Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

ℹ️Precauções e advertências

Para fins de administração, é necessário considerar dados clínicos e laboratoriais, como níveis glicêmicos e glicosúria (eliminação de glicose na urina). Outro aspecto refere-se à suspensão abrupta de tratamentos prolongados, condição em que se elevam os níveis de insulina no sangue, podendo levar a uma hipoglicemia momentânea. Deve-se ter cuidado também com a administração prolongada ou a infusão rápida de grandes volumes de soluções isosmóticas (de mesma concentração de eletrólitos que o sangue), devido a possível ocorrência de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões), hipocalemia (quantidade abaixo da normal de potássio no sangue), hiper-hidratação e intoxicação hídrica, ocasionados pelo aumento do volume do líquido fora das células. O monitoramento frequente de concentrações de glicose e de eletrólitos, particularmente de potássio, no sangue faz-se necessário antes, durante e após a administração da solução de glicose. A solução de glicose não deve ser usada como diluente para o sangue, pois causa aglutinação de determinadas células sanguíneas, os eritrócitos e, provavelmente, o seu rompimento (também chamado de hemólise). Da mesma maneira, as soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser administradas simultaneamente à infusão de sangue devido à possibilidade de coagulação. O monitoramento frequente de concentrações de glicose no sangue é necessário quando a glicose intravenosa é administrada em pacientes pediátricos, particularmente nos neonatos e nas crianças com baixo peso ao nascer, devido ao risco aumentado de hiperglicemia/hipoglicemia. A administração excessiva ou rápida da solução de glicose neste tipo de paciente pode causar aumento da osmolaridade (quantidade de partículas dissolvidas) do sangue e uma possível hemorragia intracerebral. Agir com precaução no fornecimento de carboidratos na presença de acidose devido ao lactato, e também nos pacientes com hipervolemia (quantidade aumentada de fluido na corrente sanguínea), insuficiência renal, obstrução do intervalo urinário ou descompensação cardíaca eminente (quando o coração não funciona mais de maneira adequada). As soluções injetáveis de glicose devem ser usadas com cuidado em pacientes com Diabetes mellitus evidente ou sem sintomas aparentes, ou intolerância a carboidratos, bem como em lactentes (crianças que ainda são amamentadas pelo leite materno) de mães diabéticas.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

⚠️Contraindicações

As soluções de glicose sem eletrólitos (por exemplo: sódio e cloreto) não devem ser administradas simultaneamente à infusão de sangue devido à possibilidade de coagulação. O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação, hiperglicemia, diabetes, acidose (condição em que o sangue está com o pH ácido), desidratação hipotônica (perda maior de eletrólitos do que de água) e hipocalemia (quantidade abaixo da normal de potássio no sangue). O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose) é contraindicado em pacientes com hemorragia intracraniana ou intra-espinhal, delirium tremens em pacientes desidratados (quadro de confusão mental e tremores), síndrome de má absorção glicose- galactose e aos pacientes com hipersensibilidade aos produtos do milho. Gravidez: categoria C. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA.

🔴Efeitos colaterais

As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou à técnica de administração e incluem febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação e coagulação em uma veia) irradiando-se a partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia (quantidade aumentada de fluido na corrente sanguínea). Se ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o paciente, aplicar terapêutica corretiva apropriada e guardar o restante da solução para posterior investigação, se necessário. Algumas destas reações podem ser devido aos produtos de degradação presentes após autoclavação. A infusão intravenosa pode conduzir ao desenvolvimento de distúrbios líquidos e eletrolíticos incluindo a hipocalemia (quantidade abaixo da normal de potássio no sangue), a hipomagnesemia (quantidade abaixo da normal de magnésio no sangue) e a hipofosfatemia (quantidade abaixo da normal de fósforo no sangue). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — 24/09/2026 · 9 apresentações
50 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 6,17—R$ 4,95†
12%R$ 7,01—R$ 5,62†
17%R$ 7,43—R$ 5,96†
17,5%R$ 7,48—R$ 6,00†
18%R$ 7,52—R$ 6,03†
19%R$ 7,62—R$ 6,11†
19,5%R$ 7,66—R$ 6,14†
20%R$ 7,71—R$ 6,18†
20,5%R$ 7,76—R$ 6,22†
21%R$ 7,81—R$ 6,26†
22%R$ 7,91—R$ 6,34†
22,5%R$ 7,96—R$ 6,38†
23%R$ 8,01—R$ 6,42†
50 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 50 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 6,58—R$ 5,28†
12%R$ 7,48—R$ 6,00†
17%R$ 7,93—R$ 6,36†
17,5%R$ 7,98—R$ 6,40†
18%R$ 8,02—R$ 6,43†
19%R$ 8,12—R$ 6,51†
19,5%R$ 8,17—R$ 6,55†
20%R$ 8,23—R$ 6,60†
20,5%R$ 8,28—R$ 6,64†
21%R$ 8,33—R$ 6,68†
22%R$ 8,44—R$ 6,77†
22,5%R$ 8,49—R$ 6,81†
23%R$ 8,55—R$ 6,86†
100 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 250 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 6,88—R$ 5,52†
12%R$ 7,82—R$ 6,27†
17%R$ 8,29—R$ 6,65†
17,5%R$ 8,34—R$ 6,69†
18%R$ 8,39—R$ 6,73†
19%R$ 8,49—R$ 6,81†
19,5%R$ 8,55—R$ 6,86†
20%R$ 8,60—R$ 6,90†
20,5%R$ 8,65—R$ 6,94†
21%R$ 8,71—R$ 6,99†
22%R$ 8,82—R$ 7,07†
22,5%R$ 8,88—R$ 7,12†
23%R$ 8,94—R$ 7,17†
50 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 100 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 7,00—R$ 5,61†
12%R$ 7,95—R$ 6,38†
17%R$ 8,43—R$ 6,76†
17,5%R$ 8,48—R$ 6,80†
18%R$ 8,54—R$ 6,85†
19%R$ 8,64—R$ 6,93†
19,5%R$ 8,70—R$ 6,98†
20%R$ 8,75—R$ 7,02†
20,5%R$ 8,81—R$ 7,07†
21%R$ 8,86—R$ 7,11†
22%R$ 8,97—R$ 7,19†
22,5%R$ 9,03—R$ 7,24†
23%R$ 9,09—R$ 7,29†
50 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 7,83—R$ 6,28†
12%R$ 8,90—R$ 7,14†
17%R$ 9,43—R$ 7,56†
17,5%R$ 9,49—R$ 7,61†
18%R$ 9,55—R$ 7,66†
19%R$ 9,67—R$ 7,76†
19,5%R$ 9,73—R$ 7,80†
20%R$ 9,79—R$ 7,85†
20,5%R$ 9,85—R$ 7,90†
21%R$ 9,91—R$ 7,95†
22%R$ 10,04—R$ 8,05†
22,5%R$ 10,10—R$ 8,10†
23%R$ 10,17—R$ 8,16†
100 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 9,90—R$ 7,94†
12%R$ 11,25—R$ 9,02†
17%R$ 11,93—R$ 9,57†
17,5%R$ 12,00—R$ 9,63†
18%R$ 12,07—R$ 9,68†
19%R$ 12,22—R$ 9,80†
19,5%R$ 12,30—R$ 9,87†
20%R$ 12,38—R$ 9,93†
20,5%R$ 12,45—R$ 9,99†
21%R$ 12,53—R$ 10,05†
22%R$ 12,69—R$ 10,18†
22,5%R$ 12,77—R$ 10,24†
23%R$ 12,86—R$ 10,32†
50 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 10,73—R$ 8,61†
12%R$ 12,19—R$ 9,78†
17%R$ 12,93—R$ 10,37†
17,5%R$ 13,01—R$ 10,44†
18%R$ 13,09—R$ 10,50†
19%R$ 13,25—R$ 10,63†
19,5%R$ 13,33—R$ 10,69†
20%R$ 13,41—R$ 10,76†
20,5%R$ 13,50—R$ 10,83†
21%R$ 13,58—R$ 10,89†
22%R$ 13,76—R$ 11,04†
22,5%R$ 13,85—R$ 11,11†
23%R$ 13,94—R$ 11,18†
500 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 500 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 11,85—R$ 9,50†
12%R$ 13,47—R$ 10,80†
17%R$ 14,28—R$ 11,45†
17,5%R$ 14,36—R$ 11,52†
18%R$ 14,45—R$ 11,59†
19%R$ 14,63—R$ 11,73†
19,5%R$ 14,72—R$ 11,81†
20%R$ 14,81—R$ 11,88†
20,5%R$ 14,91—R$ 11,96†
21%R$ 15,00—R$ 12,03†
22%R$ 15,19—R$ 12,18†
22,5%R$ 15,29—R$ 12,26†
23%R$ 15,39—R$ 12,34†
100 MG/ML SOL INJ IV CX FR PLAS PE TRANS SIST FECH X 1000 ML — FRESENIUS KABI BRASIL LTDA
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 14,08—R$ 11,29†
12%R$ 16,00—R$ 12,83†
17%R$ 16,96—R$ 13,60†
17,5%R$ 17,07—R$ 13,69†
18%R$ 17,17—R$ 13,77†
19%R$ 17,38—R$ 13,94†
19,5%R$ 17,49—R$ 14,03†
20%R$ 17,60—R$ 14,12†
20,5%R$ 17,71—R$ 14,21†
21%R$ 17,82—R$ 14,29†
22%R$ 18,05—R$ 14,48†
22,5%R$ 18,17—R$ 14,57†
23%R$ 18,29—R$ 14,67†
PF
Preço Fábrica: preço praticado por fabricantes, importadoras e distribuidoras; é o teto de venda às farmácias e drogarias.
PMC
Preço Máximo ao Consumidor: teto de venda das farmácias e drogarias ao consumidor; muda com a alíquota de ICMS.
PMVG
Preço Máximo de Venda ao Governo: teto das vendas à administração pública; só se aplica a itens com CAP, e nos demais o limite é o PF.
ICMS
Alíquota de ICMS: a lista traz um preço para cada alíquota; confira a do estado de destino da venda.
†
PMVG só se aplica a itens com CAP (Coeficiente de Adequação de Preços); nas apresentações marcadas com †, o limite nas vendas ao governo é o PF.
—
PMC não publicado: a CMED o omite nas apresentações de embalagem hospitalar e de uso restrito a hospitais e clínicas.

Outras versões de glicose

BAXTER GLICOSECLORETO DE SÓDIO 0,9% + GLICOSE 5% — 0,9%CLORETO DE SÓDIO + GLICOSECLORETO DE SÓDIO + GLICOSECLORIDRATO DE BUPIVACAÍNA + GLICOSECPHD AC 35 C/ GLICOSECPHD COM GLICOSECPHD GENIUS DS

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RINGER

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.