GLICOSE HALEX ISTAR

Específico

Atualizado em 05 de outubro de 2026

Preço Fábrica (PF)

R$ 153,86 – R$ 536,87

conforme a alíquota de ICMS, em 4 apresentações

A CMED não publica o PMC deste produto.

GLICOSE HALEX ISTAR é um medicamento específico da classe reidratantes parenterais, do fabricante HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA, registro ANVISA 103110177. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 153,86 a R$ 536,87, conforme a alíquota de ICMS, em 4 apresentações. A CMED não publica o PMC deste produto.

Registro ANVISA

103110177

Vencimento registro

2030-03

Classe terapêutica

REIDRATANTES PARENTERAIS

Princípio ativo

glicose

Fabricante

halex istar industria farmaceutica sa

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

A solução injetável de glicose na concentração de 5% é indicada como fonte de água, calorias e diurese osmótica, em casos de desidratação, reposição calórica, nas hipoglicemias e como veículo para diluição de medicamentos compatíveis. A solução de glicose 5% é frequentemente a concentração empregada quando ocorre perda de líquido.

🧪Composição

Cada mL da solução contém: glicose .................................................................................................................................50 mg (5%) Excipiente: água para injetáveis Conteúdo calórico:.............................................................................................................170 Kcal/L Osmolaridade:.................................................................................................................252 mOsm/L pH:...........................................................................................................................................3,2 – 6,5

💊Como tomar

A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A solução é acondicionada em bolsa em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias com conexões em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO. Para abrir: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessário medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomentadações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: - desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e - desinfecção das bolsas, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. 1 – Remover o protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem, quando presente; 2 – Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%; 3 – Suspender a embalagem pela alça de sustenção; 4 – Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo; 5 – Admistrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos: Atenção: verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos na soluções parenterais. Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral: 1 – Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia;…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

ℹ️Precauções e advertências

Deve-se considerar para fins de administração, dados clínicos e laboratoriais, como níveis glicêmicos (quantidade de glicose no sangue) e glicosúria (perda de glicose na urina). Outro aspecto refere-se à suspensão abrupta de tratamentos prolongados, condição em que se elevam os níveis de insulina circulante, podendo desencadear uma hipoglicemia (diminuição dos níveis de glicose) momentânea póssuspensão. Deve-se ter cuidado também com a administração prolongada ou a infusão rápida de grandes volumes de soluções isosmóticas, devido a possível ocorrência de edema pulmonar, hipopotassemia (diminuição dos níveis de potássio), hiper-hidratação e intoxicação hídrica, ocasionados pelo aumento do volume do líquido extracelular. A monitoração frequente de concentração de glicose, de eletrólitos particularmente de potássio no plasma faz-se necessário antes, durante e após a administração da solução de glicose. A solução de glicose não deve ser usada como diluente para o sangue, pois causa aglutinação dos eritrócitos (glóbulos vermelhos) e, provavelmente, hemólise (rompimento de glóbulos vermelhos). Da mesma maneira, as soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser administradas no mesmo momento em que se administra sangue devido da possibilidade de coagulação. A monitoração frequente de concentração de glicose no plasma é necessária quando a glicose intravenosa é administrada em crianças, particularmente nos recém-nascidos e nas crianças com baixo peso ao nascer devido ao aumentado de hiperglicemia / hipoglicemia. A administração excessiva ou rápida da solução de glicose neste tipo de paciente pode causar aumento da osmolaridade do soro e uma possível hemorragia intracerebral. Agir com precaução no fornecimento de carboidratos nas presença de acidose por lactato, e também nos paciente com hipervolemia, insuficiência renal, obstrução do intervalo urinário ou descompensação cardíaca eminente. As soluções injetáveis de glicose devem ser usadas com cuidado em pacientes com Diabetes mellitus subclínica ou evidente, ou intolerância a carboidratos, bem como em lactentes de mães diabéticas. A administração de soluções de glicose deve ser realizada com cautela em pacientes diabéticos, pois uma infusão rápida pode causar hiperglicemia, assim como em pacientes mal nutridos com deficiência de tiamina, intolerância a carboidratos, septicemia (presença de bactérias no sangue).…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

⚠️Contraindicações

As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser administradas no mesmo momento em que se administra sangue devido a possibilidade de coagulação. O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes situações: hiper-hidratação, hiperglicemia (elevação nos níveis de glicose), diabetes, acidose, desidratação hipotônica e hipocalemia (redução de potássio no organismo). O uso de solução de glicose hipertônica (concentração acima de 5% de glicose) é contraindicado em pacientes com hemorragia intracraniana ou intraespinhal, delirium tremens em pacientes desidratados, síndrome de má absorção glicose-galactose e aos pacientes com hipersensibilidade aos produtos do milho. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

🔴Efeitos colaterais

As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou a técnica de administração e incluem febre, infecção no ponto de injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) irradiando-se a partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia (aumento do volume de sangue). Se ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o paciente, aplicar terapêutica corretiva apropriada e guardar o restante da solução para posterior investigação, se necessário. Algumas destas reações podem ser devido aos produtos de degradação presentes após autoclavação. A infusão intravenosa pode conduzir ao desenvolvimento de distúrbios líquidos e eletrólitos incluindo a hipocalemia (redução de potássio no sangue), a hipomagnesemia (redução de magnésio no sangue), e a hipofosfatemia (redução de fósforo no sangue). Informe o seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

📄 Bula completa no Bulário ANVISA

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — 24/09/2026 · 4 apresentações

50 MG/ML SOL INJ IV CX 15 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 1000 ML — HALEX ISTAR INDUSTRIA FARMACEUTICA SA

ICMS	PF	PMC	PMVG
0%	R$ 153,86	—	R$ 123,41^†
12%	R$ 174,84	—	R$ 140,24^†
17%	R$ 185,37	—	R$ 148,69^†
17,5%	R$ 186,50	—	R$ 149,59^†
18%	R$ 187,63	—	R$ 150,50^†
19%	R$ 189,95	—	R$ 152,36^†
19,5%	R$ 191,13	—	R$ 153,31^†
20%	R$ 192,33	—	R$ 154,27^†
20,5%	R$ 193,53	—	R$ 155,23^†
21%	R$ 194,76	—	R$ 156,22^†
22%	R$ 197,26	—	R$ 158,22^†
22,5%	R$ 198,53	—	R$ 159,24^†
23%	R$ 199,82	—	R$ 160,28^†

50 MG/ML SOL INJ IV CX 30 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 500 ML — HALEX ISTAR INDUSTRIA FARMACEUTICA SA

ICMS	PF	PMC	PMVG
0%	R$ 225,56	—	R$ 180,92^†
12%	R$ 256,32	—	R$ 205,59^†
17%	R$ 271,76	—	R$ 217,98^†
17,5%	R$ 273,41	—	R$ 219,30^†
18%	R$ 275,07	—	R$ 220,63^†
19%	R$ 278,47	—	R$ 223,36^†
19,5%	R$ 280,20	—	R$ 224,75^†
20%	R$ 281,95	—	R$ 226,15^†
20,5%	R$ 283,72	—	R$ 227,57^†
21%	R$ 285,52	—	R$ 229,02^†
22%	R$ 289,18	—	R$ 231,95^†
22,5%	R$ 291,05	—	R$ 233,45^†
23%	R$ 292,93	—	R$ 234,96^†

50 MG/ML SOL INJ IV CX 50 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 250 ML — HALEX ISTAR INDUSTRIA FARMACEUTICA SA

ICMS	PF	PMC	PMVG
0%	R$ 296,76	—	R$ 238,03^†
12%	R$ 337,23	—	R$ 270,49^†
17%	R$ 357,54	—	R$ 286,78^†
17,5%	R$ 359,71	—	R$ 288,52^†
18%	R$ 361,90	—	R$ 290,28^†
19%	R$ 366,37	—	R$ 293,87^†
19,5%	R$ 368,65	—	R$ 295,69^†
20%	R$ 370,95	—	R$ 297,54^†
20,5%	R$ 373,28	—	R$ 299,41^†
21%	R$ 375,65	—	R$ 301,31^†
22%	R$ 380,46	—	R$ 305,17^†
22,5%	R$ 382,92	—	R$ 307,14^†
23%	R$ 385,40	—	R$ 309,13^†

50 MG/ML SOL INJ IV CX 100 BOLS PLAS TRANS SIST FECH X 100 ML — HALEX ISTAR INDUSTRIA FARMACEUTICA SA

ICMS	PF	PMC	PMVG
0%	R$ 413,39	—	R$ 331,58^†
12%	R$ 469,76	—	R$ 376,79^†
17%	R$ 498,06	—	R$ 399,49^†
17,5%	R$ 501,08	—	R$ 401,92^†
18%	R$ 504,13	—	R$ 404,36^†
19%	R$ 510,36	—	R$ 409,36^†
19,5%	R$ 513,53	—	R$ 411,90^†
20%	R$ 516,74	—	R$ 414,48^†
20,5%	R$ 519,99	—	R$ 417,08^†
21%	R$ 523,28	—	R$ 419,72^†
22%	R$ 529,99	—	R$ 425,10^†
22,5%	R$ 533,41	—	R$ 427,85^†
23%	R$ 536,87	—	R$ 430,62^†

PF: Preço Fábrica: preço praticado por fabricantes, importadoras e distribuidoras; é o teto de venda às farmácias e drogarias.
PMC: Preço Máximo ao Consumidor: teto de venda das farmácias e drogarias ao consumidor; muda com a alíquota de ICMS.
PMVG: Preço Máximo de Venda ao Governo: teto das vendas à administração pública; só se aplica a itens com CAP, e nos demais o limite é o PF.
ICMS: Alíquota de ICMS: a lista traz um preço para cada alíquota; confira a do estado de destino da venda.
†: PMVG só se aplica a itens com CAP (Coeficiente de Adequação de Preços); nas apresentações marcadas com †, o limite nas vendas ao governo é o PF.
—: PMC não publicado: a CMED o omite nas apresentações de embalagem hospitalar e de uso restrito a hospitais e clínicas.

Outras versões de glicose

BAXTER GLICOSE CLORETO DE SÓDIO 0,9% + GLICOSE 5% — 0,9%CLORETO DE SÓDIO + GLICOSE CLORETO DE SÓDIO + GLICOSE CLORIDRATO DE BUPIVACAÍNA + GLICOSE CPHD AC 35 C/ GLICOSE CPHD COM GLICOSE CPHD GENIUS DS

Outros REIDRATANTES PARENTERAIS

BICARBONATO DE SÓDIO CLORETO DE SÓDIO CLORETO DE SÓDIO 0,9% — 0,9%CLORETO DE SÓDIO 0,9% — 0,9%CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASA — 0,9%FRUTOSE 5% — 5%GLICOFISIOLÓGICO GLICOSE

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.