HEDERAFLUX

Medicamento fitoterápico usado como um expectorante em caso de tosse produtiva (tosse com secreção).

Cada 1 mL de xarope contém: Extrato seco de folhas de Hedera Helix L. ................................................................................................................ 7,0 mg (correspondente a 0,826 mg ± 10% do marcador hederacosídeo C) Veículo q.s.p. ................................................................................................................................................................ 1 mL Veículo: água purificada, sorbato de potássio, ácido cítrico, sorbitol, goma xantana e aroma artificial de cereja. Cada 1 mLde Hederaflux contém 550 mg de sorbitol 70%.

ESTE MEDICAMENTO? AGITE ANTES DE USAR. Adolescentes, adultos e idosos: 5 mL três vezes ao dia. Crianças de 6 a 11 anos de idade: 5 mL duas vezes ao dia. Crianças de 2 a 5 anos de idade: 2,5 mL duas vezes ao dia. O uso em crianças menores de 2 anos de idade é contraindicado (veja item “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?”). Se os sintomas persistirem por mais de uma semana durante o uso do medicamento, um médico ou um farmacêutico deve ser consultado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou cirurgião-dentista

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tosse persistente ou recorrente em crianças entre 2 e 4 anos de idade requer diagnóstico médico antes do tratamento com este medicamento. Quando ocorre dispneia (dificuldade de respirar), febre ou expectoração purulenta (secreção com pus), um médico ou farmacêutico deve ser consultado. Recomenda-se precaução em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica. A segurança durante a gravidez e lactação não foi estabelecida. Na ausência de dados suficientes, o uso durante a gravidez e lactação não é recomendado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando, sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há dados de fertilidade disponíveis durante o uso deste medicamento. Não há estudos sobre o efeito deste medicamento sobre a habilidade de dirigir e usar máquinas. Este medicamento contém em sua fórmula sorbitol, que é metabolizado no organismo em frutose, sendo conveniente avaliar sua indicação a pacientes com intolerância a esta substância. O sorbitol é mais bem tolerado por diabéticos por ser absorvido mais lentamente pelo trato gastrintestinal que a sacarose, no entanto é metabolizado em frutose e glicose pelo fígado. Este medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes com queimação de estômago (ou úlcera gástrica e gastrite). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Contém sorbitol (edulcorante). Este medicamento contém 0,07% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

ESTE MEDICAMENTO? Hipersensibilidade à substância ativa ou a plantas da família Araliaceae. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade. O uso deste medicamento em crianças abaixo de 2 anos de idade é contraindicado por causa do risco geral de agravamento dos sintomas respiratórios por fármacos secretolíticos (que reduzem a viscosidade da secreção). Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com intolerância à frutose, pois o sorbitol da formulação transforma-se em frutose no organismo.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações gastrointestinais (náusea, vômito, diarreia) foram relatadas. A frequência não é conhecida. Reações alérgicas como urticária (coceira), erupção cutânea, dispneia (dificuldade de respirar), reação anafilática (reação alérgica grave) foram relatadas. A frequência não é conhecida. Se outra reação adversa não mencionada acima ocorrer, um médico ou um farmacêutico deverá ser consultado. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.