HYPOVERIN

Hypoverin é indicado em todo tipo de espasmos intestinais e gástricos, em espasmos bronquiais, angina de peito e disritmias cardíacas. Por ser um poderoso vasodilatador é usado em embolia arterial, periférica e pulmonar.

Cada mL da solução injetável contém: cloridrato de papaverina ...................................................................................................................... 50 mg excipientes (bissulfito de sódio, edetato dissódico diidratado, hidróxido de sódio 15% e água para injetáveis) q.s.p ..................................................................................................................................... 1 mL

POSOLOGIA Adultos: Intra-arterial: 40 mg durante 1 a 2 minutos. Intramuscular ou intravenosa: 30 a 120 mg a cada 3 horas. Intravenosa (só em casos urgentes): 100 mg lentamente durante 2 minutos a cada 3 horas. Crianças: 6 mg/kg de peso corporal, a cada 6 horas. O produto é compatível com os diluentes cloreto de sódio 0,9% e glicose 5%. MODO DE USAR Instruções para a abertura da ampola de vidro de Hypoverin® 1. Fazer o líquido eventualmente contido na parte superior da ampola passar para a parte inferior por meio de movimentos circulares ou pequenos golpes de dedo. 2. Segurando firmemente o corpo da ampola numa mão, aplicar com a outra uma força sobre a parte superior, até o rompimento do gargalo da ampola. 3. Após aberta a ampola, insira a seringa a ser utilizada na abertura. Inverta a ampola de vidro e retire o seu conteúdo, puxando o êmbolo da seringa adequadamente. É comum permanecer um discreto volume de líquido no interior da ampola. Quando esvaziada, remova a ampola da seringa, mantendo o seu êmbolo puxado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento: -verificar o prazo de validade; -não utilizá-lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação; -descartar imediatamente o volume não usado após abertura da ampola.® Hypoverin deve ser administrado por via intravenosa lentamente, pois pode causar arritmias cardíacas. A administração intravenosa é contraindicada em pacientes com obstrução atrioventricular. Deve-se ter atenção em pacientes com glaucoma ou depressão funcional de miocárdio, que estiverem fazendo uso de cloridrato de papaverina. Hypoverin® pode reduzir a eficácia da levodopa, utilizado no tratamento do mal de Parkinson.® Pacientes sob tratamento com Hypoverin devem evitar fumar, pois pode haver diminuição do efeito terapêutico da papaverina. Uso na gravidez e lactação® Em pacientes grávidas, Hypoverin só deverá ser prescrito em casos de extrema necessidade. Essa recomendação é especialmente aplicável nos três últimos meses de gravidez, pois não está provado que o uso do produto neste período esteja isento de risco e, portanto, só deve ser feito sob criteriosa avaliação médica. Os efeitos para o lactente, caso existam, não são conhecidos. Portanto, a administração em mulheres que estejam amamentando somente deve ser realizada segundo criteriosa avaliação médica. Uso em pacientes idosos Cuidados especiais devem ser tomados para pacientes idosos, pois estes podem se apresentar mais sensíveis ao medicamento, assim como pacientes com comprometimento renal e/ou hepático. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Hypoverin® é contraindicado no bloqueio coronariano atrioventricular completo.

Hypoverin pode causar reações de hipersensibilidade tais como: náuseas, desconforto abdominal, anorexia, constipação, diarreia, vertigens, cefaleia, hiperemia cutânea e reações hepáticas. Podem ocorrer ainda sonolência, debilidade, distúrbios da visão (diplopia), icterícia e irritação no local da injeção. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.