IMIPENEM + CILASTATINA SÓDICA
GenéricoAtualizado em 05 de outubro de 2026
IMIPENEM + CILASTATINA SÓDICA é um medicamento genérico da classe antibioticos sistemicos-associacoes medicamentosas, do fabricante MIDFARMA PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA, registro ANVISA 137040002. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 671,06 a R$ 871,51, conforme a alíquota de ICMS. A CMED não publica o PMC deste produto.
💊 Informações da bula
IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA pode ser indicado para tratamento dos seguintes tipos de infecção: -infecções intra-abdominais; -infecções do trato respiratório inferior; -infecções ginecológicas; -septicemias (infecção bacteriana do sangue); -infecções do trato geniturinário; -infecções dos ossos e articulações; -infecções da pele e tecidos moles; -endocardite (infecção bacteriana do revestimento da cavidade e válvulas cardíacas); -prevenção de certas infecções pós-cirúrgicas. IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA é indicado para o tratamento de infecções mistas causadas por cepas suscetíveis de bactérias. A maioria dessas infecções está associada à contaminação pela flora fecal ou pela flora originada da vagina, pele e boca. IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA também demonstrou eficácia contra muitos tipos de infecções causadas por bactérias resistentes a outros antibióticos, como cefalosporinas, gentamicina e penicilinas.
Ingredientes ativos: cada frasco contém 530 mg de imipeném monoidratado estéril (equivalente a 500 mg de imipeném) e 532 mg de cilastatina sódica estéril (equivalente a 500 mg de cilastatina). Ingredientes inativos: bicarbonato de sódio.
Informe a seu médico ou outro profissional de saúde sobre qualquer condição médica que você apresente ou tenha apresentado, incluindo: -alergias a qualquer medicamento, incluindo antibióticos; -colite ou qualquer outra doença gastrintestinal; -gravidez, confirmada ou suspeita; -qualquer distúrbio do sistema nervoso central, como tremores localizados, ou convulsões; -problemas renais ou urinários. Informe a seu médico se você está tomando medicamento com ácido valproico. Gravidez e Amamentação: Categoria B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Como a maioria dos medicamentos, o uso de IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA em geral não é recomendado para mulheres grávidas. Informe a seu médico se achar que está grávida ou se pretende engravidar. IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA é secretado no leite humano. Como o lactente pode ser afetado, as mulheres que estiverem recebendo IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA não devem amamentar. Uso Pediátrico: IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA não é recomendado para o tratamento de meningite. IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA não deve ser utilizado em crianças com menos de 3 meses de idade ou pacientes pediátricos com problemas renais. Uso em pacientes com doença renal Para prescrever a dose correta de IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA, seu médico precisa saber se você tem doença renal. Idosos: não foram observadas diferenças na segurança e na eficácia entre indivíduos com 65 anos de idade ou mais e indivíduos mais jovens, no entanto, maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos não pode ser controlada. Como os pacientes idosos são mais propensos a apresentar diminuição da função renal, deve-se ter cautela na escolha na dose, e talvez seja útil monitorar a função renal. O ajuste de dose baseado na idade não é necessário. Dirigir ou Operar Máquinas: existem alguns eventos adversos associados a este produto que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas (Veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?). Interações Medicamentosas: você deve sempre informar a seu médico quais medicações você usa ou planeja usar, inclusive aquelas vendidas sem apresentação da prescrição médica. Informe a seu médico se você está tomando ganciclovir, um medicamento usado para tratar algumas infecções virais.…
Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).
Você não deve usar IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA se for alérgico a IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA ou a qualquer um de seus componentes.
Qualquer medicamento pode causar efeitos imprevistos ou indesejáveis, denominados eventos adversos, alguns dos quais podem ser graves. Os eventos adversos são classificados a seguir, de acordo com a frequência: muito comuns (ocorreram em mais de 10% dos pacientes que usam o medicamento); comuns (ocorreram entre 1% e 10% dos pacientes que usam o medicamento); incomuns (ocorreram entre 0,1% e 1% dos pacientes que usam o medicamento); raras (ocorreram entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que usam o medicamento); muito raras (ocorreram em menos de 0,01% dos pacientes que usam o medicamento). Comuns: -náuseas, vômitos, diarreia. Náuseas e vômitos parecem ocorrer mais frequentemente em pacientes com baixo número de glóbulos brancos; -inchaço e vermelhidão ao longo de uma veia extremamente sensível quando tocada; -exantema; -função hepática anormal detectada por exames de sangue; -aumento de alguns glóbulos brancos. Incomuns: -vermelhidão local na pele; -dor local e formação de caroço firme no local da injeção; -coceira; -urticária; -febre; -distúrbios do sangue que afetam os componentes celulares sanguíneos e usualmente são detectados por exames de sangue (sintomas podem ser cansaço, palidez e hematomas persistentes após lesões); -funções renal, hepática e sanguínea anormais detectadas por exames de sangue; -tremor e espasmos musculares incontrolados; -convulsões; -distúrbios psíquicos (como oscilações de humor e comprometimento da capacidade de julgamento); -ver, ouvir ou sentir alguma coisa que não existe (alucinações); -confusão; Raras: -reações alérgicas, incluindo exantema, inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta (com dificuldade para respirar ou engolir), e/ou pressão sangüínea baixa. Se esses eventos adversos ocorrerem durante ou após a administração de IMIPENÉM MONOIDRATADO + CILASTATINA SÓDICA, o medicamento deve ser interrompido e seu médico deve ser contatado imediatamente; -descamação da pele (necrólise epidérmica tóxica); -reações cutâneas graves (síndrome de Stevens-Johnson e eritema polimorfo); -exantema cutâneo grave com perda de pele e cabelo (dermatite esfoliativa); -infecção fúngica (candidíase); -pigmentação de dentes e/ou língua; -inflamação do cólon intestinal com diarreia grave; -alterações no paladar; -inabilidade de o fígado realizar sua função normal; -inflamação do fígado; -inabilidade de o rim realizar sua função normal; -alterações na quantidade de urina, alterações na cor da urina;…
Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).
💰 Preços regulados (CMED)
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.