IMUNOFLAN

É indicado para o tratamento de infecções agudas e crônicas do trato respiratório e ouvido, infecções de nariz e garganta como rinofaringites, amigdalites, sinusites e bronquites.

Cada mL contém: tintura de Pelargonium sidoides DC. .......................................307 mg* veículos.....................................................................q.s.p. 1 mL. (xarope de sacarose, água deionizada, aroma de laranja e sorbato de potássio). *equivalente a 29,84 μg de umckalinas totais. O xarope contém 4% de álcool.

Modo de usar Agitar o produto antes de usar. Posologia Adultos e crianças maiores de 12 anos: ingerir 7,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças entre 6 e 12 anos: ingerir 5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças entre 2 e 5 anos: ingerir 2,5 mL, 2 vezes ao dia, de 12 em 12 horas. Crianças de 1 ano: ingerir 2,5 mL, 1 vez ao dia. A duração média do tratamento é de 5 a 7 dias e não deve ser interrompido mesmo após o desaparecimento dos sintomas, conforme prescrição médica. Em adultos, o tratamento pode, conforme orientação médica, ser prolongado por até 28 dias. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Para a correta administração de doses deste medicamento, é recomendada a utilização de qualquer um dos acessórios dosadores (copo ou seringa) disponíveis na embalagem do produto, conforme a preferência do paciente. Instruções de uso da seringa dosadora: 1. Coloque a tampa interna (adaptador) que acompanha a seringa dosadora no frasco de Imunoflan®. 2. Pressione o adaptador ao frasco de Imunoflan® até que ele encaixe completamente. 3. Encaixe a seringa dosadora no orifício da tampa interna do frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo até a marca correspondente à quantidade a ser administrada em mL, conforme posologia. 4. Administre o conteúdo da seringa diretamente na boca do paciente. 5. Tampe o frasco sem retirar o adaptador. 6. Após a administração, lave a seringa com água e guarde-a na respectiva caixa para que possa ser utilizada novamente. A seringa dosadora foi desenvolvida exclusivamente para a administração de Imunoflan® e não deve ser utilizada para outros medicamentos.

Precauções e advertências • Atenção: Imunoflan® Xarope contém 627 mg de sacarose por mL, devendo ser usado com cautela por portadores de Diabetes. • Imunoflan® Xarope não deve ser usado por pessoas com síndrome da má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. • Imunoflan® Xarope contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. • Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. • Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Interações medicamentosas • Não utilizar com anticoagulantes, anti-inflamatórios não-esteroidais (como o ácido acetilsalicílico) e medicamentos inibidores da agregação plaquetária. Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

• Pacientes com tendência a sangramentos, doenças renais e hepáticas. • Hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. • Imunoflan® Xarope contém açúcar, por isso deve ser usado com cautela por pacientes diabéticos. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

Reações adversas raras: •Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos: erupção cutânea; •Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: falta de ar (dispneia); •Distúrbios gastrointestinais: dor abdominal e vômito; •Distúrbios metabólicos e nutricionais: apetite diminuído; •Distúrbios do sistema nervoso: inquietação. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).