ISOFARMA-SOLUÇÃO DE CLORETO DE POTÁSSIO
EspecíficoAtualizado em 05 de outubro de 2026
ISOFARMA-SOLUÇÃO DE CLORETO DE POTÁSSIO é um medicamento específico da classe reidratantes parenterais, do fabricante HALEX ISTAR INDÚSTRIA FARMACÊUTICA SA, registro ANVISA 103110160. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 45,30 a R$ 198,52, conforme a alíquota de ICMS, em 4 apresentações. A CMED não publica o PMC deste produto.
💊 Informações da bula
É indicado na prevenção e tratamento da redução de potássio ou hipocalemia (baixa concentração sérica de potássio). Além dessas indicações, este medicamento também é utilizado para tratar de pacientes acometidos por cetoacidose diabética, prevenindo dessa forma a hipocalemia – esta induzida pela administração de insulina.
cloreto de potássio 10% Cada mL contém: cloreto de potássio (D.C.B. 02415)..................................................................................................100 mg Excipiente: água para injetáveis. Conteúdo eletrolítico: potássio (K+).............................................................................................................................1341 mEq/L cloreto (Cl-)...............................................................................................................................1341 mEq/L Osmolaridade.......................................................................................................................2683 mOsm/L cloreto de potássio 19,1% Cada mL contém: cloreto de potássio (D.C.B. 02415).................................................................................................191 mg Excipiente: água para injetáveis. Conteúdo eletrolítico: potássio (K+)............................................................................................................................2562 mEq/L cloreto (Cl-)..............................................................................................................................2562 mEq/L Osmolaridade......................................................................................................................5124 mOsm/L
A administração deste medicamento é definida a critério médico e de acordo com as necessidades individuais de cada paciente. Isofarma - solução de cloreto de potássio deve ser adicionada às soluções intravenosas para obter uma concentração final de potássio de 30 a 40 mEq/L. Recomenda-se administrar não mais do que 20 mEq por hora de cloreto de potássio. Não exceder 200 mEq de cloreto de potássio por dia, exceto em circunstâncias especiais. É importante saber que potássio sérico deve ser controlado em intervalos apropriados. A frequência desse controle é determinada pela condição clínica do paciente, concentração sérica inicial de potássio, velocidade com que há alterações do potássio sérico em um dado paciente, e pela função renal. MODO DE USAR O uso é através da administração intravenosa lenta, mediante prévia diluição e conforme orientação médica. ATENÇÃO: A INFUSÃO INTRAVENOSA DIRETA DA SOLUÇÃO DE CLORETO DE POTÁSSIO (SEM A DILUIÇÃO PRÉVIA, CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA), PODE CAUSAR MORTE INSTANTÂNEA. NÃO MISTURE MEDICAMENTOS DIFERENTES. A TROCA PODE SER FATAL. CERTIFIQUE- SE DE QUE ESTÁ SENDO ADMINISTRADO O MEDICAMENTO PRESCRITO. DEVE-SE TER EXTREMO CUIDADO PARA NÃO TROCAR ESTE MEDICAMENTO COM OUTRAS SOLUÇÕES DIFERENTES. Instruções para a abertura da ampola da Isofarma – Solução de cloreto de potássio Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Você deve tomar os seguintes cuidados antes de administrar este medicamento: - verificar o prazo de validade; - não utilizá-lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação; - descartar imediatamente o volume não usado após a abertura da ampola. Após observar essas precauções, diluir totalmente a quantidade de solução a ser utilizada, antes de você administrá-la, de forma intravenosa lenta. Saiba que extravasamentos devem ser evitados. Mesmo diluído, levar em consideração a relação risco/benefício deste medicamento, quando existirem estes problemas: - acidose metabólica com oligúria; - azotemia; - bloqueio cardíaco grave ou completo; - diarréia prolongada ou grave; - hipoadrenalismo; - miotonia congênita (distúrbio muscular hereditário); - trauma e sensibilidade ao potássio. Utilizar este produto com cautela em pacientes idosos; com insuficiência renal crônica, ulceração gastrintestinal, choque térmico, grandes destruições de tecido (queimaduras extensas, por exemplo) e em pacientes que estejam recebendo diuréticos poupadores de potássio. O uso também deve ser cautelar em pacientes tratados com sais de cálcio por via parenteral, devido o risco de surgir arritmias. Além do grupo de pacientes mencionados anteriormente, é indispensável você saber estas informações sobre a administração associada a estas substâncias e a estes medicamentos: - com a anfotericina B, as soluções de cloreto de potássio são incompatíveis. - os corticóides e o ACTH (hormônio adenocorticotrófico) podem diminuir os efeitos dos suplementos de potássio. - os diuréticos tiazídicos e retentores de potássio, os inibidores da ECA, AINE, bloqueadores beta- adrenérgicos, ciclosporina, heparina e medicamentos contendo potássio podem aumentar a concentração sérica de potássio com risco de causar hipercalemia (alta concentração sérica de potássio). - o captopril e o enalapril podem produzir hiperpotassemia (elevada concentração de potássio). Você também deve atentar para as seguintes recomendações a respeito do uso simultâneo com estas substâncias: - não use ao mesmo tempo e no mesmo líquido de infusão o cloreto de potássio com amicacina e metilprednisolona. - não administre simultaneamente este medicamento com glicosídeos digitálicos. - evite o uso concomitante deste medicamento com quinidina, pois dessa forma há uma potencialização dos efeitos antiarrítmicos da mesma.…
Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).
Você não deve tomar este medicamento caso tenha insuficiência renal grave com oligúria (excesso de acidez no sangue, com diminuição da produção de urina); anúria (ausência de produção de urina) ou azotemia (elevação do nível dos compostos de nitrogênio no sangue). É contraindicado para pacientes com hipercalemia (elevação acima do normal do nível sanguíneo de potássio) aguda ou crônica; doença de Addison não tratada, desidratação aguda e hipercloremia (elevação acima do normal do nível sanguíneo de cloro). Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar arritmias cardíacas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
💰 Preços regulados (CMED)
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.