LUFTAGASTRO DUPLA AÇÃO

Luftagastro Dupla Ação é indicado para sintomas de excesso de ácido estomacal (hiperacidez) e sintomas do refluxo de ácido, bile e pepsina para o esôfago, como regurgitação ácida, queimação (azia) e dispepsia (má digestão), por exemplo, após as refeições, antes de dormir ou durante a gravidez. Também é indicado para os sintomas de refluxo gastroesofágico durante ou após o tratamento com terapia de supressão ácida.

Cada 10 ml da suspensão oral contém: alginato de sódio.......................................... 500 mg bicarbonato de sódio.....................................213 mg carbonato de cálcio.......................................325 mg Excipientes: carbômer, hidróxido de sódio, sacarina sódica di-hidratada, aromatizante de menta, metilparabeno, propilparabeno e água purificada.

Modo de usar USO ORAL Posologia Adultos, idosos e crianças acima de 12 anos: tomar de um a dois sachês (10-20 mL), recomendado após até 30 minutos das principais refeições do dia e antes de dormir, até quatro vezes ao dia. Cada sachê contém uma dose de 10 mL. A dose máxima diária não deve ultrapassar oito sachês (80 mL). Para usar Luftagastro Dupla Ação frasco: agite o frasco antes de usar e utilize uma colher de sobremesa (equivalente a 10 mL) para ajustar a dose do medicamento. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções e advertências Este medicamento contém: Cada 10 ml (1 sachê) de Luftagastro Dupla Ação contém 127,88 mg de sódio. Isto deve ser particularmente levado em consideração se você estiver sob dieta com baixo teor de sal, por exemplo. em alguns casos de insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração de bombear sangue) ou insuficiência renal (incapacidade dos rins de filtrar o sangue). Cada 20 ml (2 sachês) de Luftagastro Dupla Ação contém 260 mg de cálcio. É necessário ter cuidado no tratamento de pacientes com hipercalcemia (aumento da quantidade de cálcio no sangue), nefrocalcinose (aumento da quantidade de cálcio nos rins) e cálculo renal (pedra nos rins) contendo cálcio recorrente. Se os sintomas não diminuírem após 7 dias, o profissional de saúde deverá ser consultado. Este medicamento contém metilparabeno e propilparabeno, que podem causar reações alérgicas (possivelmente tardias). Interações medicamentosas Devido à presença de cálcio e carbonatos que atuam como antiácidos, após usar Luftagastro Dupla Ação, é necessário aguardar um intervalo de 2 horas entre a ingestão deste medicamento e a administração de outros medicamentos, especialmente antagonistas do receptor H2 (como cimetidina, famotidina), tetraciclinas, digoxina, fluoroquinolonas, sais de ferro, hormônios tireoidianos, cetoconazol, neurolépticos, tiroxina, penicilamina, betabloqueadores (atenolol, metoprolol, propanolol), glicocorticóide, cloroquina, difosfonatos e estramustina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Influência sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas: Luftagastro Dupla Ação não exerce qualquer influência sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Gravidez Estudos clínicos com mais de 500 mulheres grávidas indicaram não haver malformação no feto ou toxicidade neonatal do alginato, uma das substâncias ativas do Luftagastro Dupla Ação. Informações específicas sobre o uso do medicamento no primeiro trimestre da gestação (até 12 semanas) são escassas. Os estudos não indicaram problemas relacionados a parto ou trabalho de parto. Também há uma grande quantidade de dados de experiência pós-comercialização, não havendo relatos de malformação no feto ou toxicidade neonatal. Não há efeitos conhecidos em lactentes. Assim, Luftagastro Dupla Ação pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação, se necessário. Não há efeitos conhecidos na fertilidade humana.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

Luftagastro Dupla Ação não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade ao alginato de sódio, bicarbonato de sódio, carbonato de cálcio, parabenos ou a qualquer componente da fórmula, incluindo excipientes. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Contém sacarina sódica di-hidratada (edulcorante).

Reações adversas Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): manifestações alérgicas, tais como urticária (manchas vermelhas na pele que coçam), broncoespasmo (estreitamento dos brônquios) e reações anafiláticas ou anafilactóides (reações alérgicas rápidas e severas) podem ocorrer em pacientes sensíveis aos componentes da fórmula. Outras reações de frequência desconhecida podem ocorrer, normalmente associadas ao uso do medicamento em doses acima do recomendado: alcalose, rebote ácido, hipercalcemia, síndrome leite-álcali, constipação. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.