MERCILON CONTI

MERCILON® CONTI é um anticoncepcional, ou seja, é usado para impedir que você fique grávida. Quando usado corretamente (sem esquecimento), a possibilidade de engravidar é muito baixa.

MERCILON® CONTI 150 mcg + 20 mcg/10 mcg: Cada comprimido revestido branco contém: desogestrel ....................................................................................................................... 150 mcg etinilestradiol...................................................................................................................... 20 mcg Excipientes: amido, povidona, ácido esteárico, dióxido de silício, racealfatocoferol, lactose monoidratada e Opadry OY-S 28833 branco (camada de filme). Cada comprimido revestido amarelo contém: etinilestradiol ..................................................................................................................... 10 mcg Excipientes: amido, povidona, ácido esteárico, dióxido de silício, racealfatocoferol, lactose monoidratada e Opadry OY-S 22814 amarelo (camada de filme). Cada comprimido revestido verde contém: Excipientes: amido, estearato de magnésio, lactose monoidratada e Opadry OY-S 21044 verde (camada de filme). INFORMAÇÕES À PACIENTE Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes de iniciar o tratamento com este medicamento • Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente em outra ocasião. • Se você tiver alguma dúvida, peça auxílio ao seu médico ou farmacêutico. • Este medicamento foi receitado para você e não deve ser fornecido a outras pessoas, pois pode ser prejudicial a elas, mesmo que os sintomas que elas apresentem sejam iguais aos seus. • Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou se você apresentar algum efeito colateral que não esteja mencionado nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

ESTE MEDICAMENTO? Cuidados de administração A cartela de MERCILON® CONTI contém 28 comprimidos revestidos: 21 comprimidos revestidos brancos com duas substâncias ativas, 2 comprimidos revestidos verdes sem substâncias ativas e 5 comprimidos revestidos amarelos com uma das substâncias ativas. No verso do porta-blíster estão identificados os 7 dias da semana (começando pelo domingo [dom.] e indo até sábado [sáb.]), para marcação do dia correspondente ao início do tratamento. Cada vez que você iniciar uma nova cartela de MERCILON® CONTI, tome o primeiro comprimido branco e marque (raspando) o dia da semana no verso do porta-blíster o dia da semana correspondente ao seu dia de início. Assim, você pode facilmente verificar se tomou o comprimido do dia. Tome o seu comprimido por via oral diariamente, aproximadamente no mesmo horário, com um pouco de líquido, se necessário. Siga a direção das setas até que todos os 28 comprimidos tenham sido tomados. Fazendo isso, você usa primeiro os comprimidos 6 brancos, continuando com os 2 comprimidos verdes de placebo e finalmente os comprimidos amarelos. A menstruação deve iniciar durante esses 7 dias em que você estiver tomando os comprimidos verdes ou amarelos (sangramento de privação). Geralmente, a menstruação inicia-se no 2º ou 3º dia depois do último comprimido branco. Comece a tomar os comprimidos da próxima cartela imediatamente depois de tomar o último comprimido amarelo, mesmo que a sua menstruação não tenha acabado. Isso significa que você vai sempre iniciar a nova cartela no mesmo dia da semana e também que você vai menstruar aproximadamente nos mesmos dias, a cada mês. Começando a tomar sua primeira cartela de MERCILON® CONTI Se você não tomou anticoncepcional hormonal no último mês Comece a tomar MERCILON® CONTI no primeiro dia do seu ciclo, isto é, no primeiro dia de menstruação. MERCILON® CONTI começa a agir imediatamente e não é necessário usar outro método anticoncepcional. Você também pode iniciar entre o 2º e 5º dia do seu ciclo, mas, nesse caso, certifique-se de usar um método anticoncepcional adicional (método de barreira) durante os primeiros 7 dias de tratamento no primeiro ciclo. Se você tomou outro anticoncepcional hormonal combinado (pílula anticoncepcional hormonal combinada oral [AHCO], anel vaginal ou adesivo transdérmico) Você pode começar a tomar MERCILON® CONTI no dia seguinte depois de ter tomado o último comprimido da cartela que vinha utilizando (isso significa que não fica um intervalo …

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 2 Nesta bula são descritas várias situações nas quais você deve interromper o uso da pílula ou nas quais a confiabilidade da pílula possa estar reduzida. Em tais situações, você não deve ter relações sexuais ou deve adotar precauções anticoncepcionais adicionais não hormonais, como por exemplo, o uso de “camisinha” ou outro método de barreira. Não use o método de medição da temperatura ou método rítmico. Esses métodos podem não ser confiáveis porque a pílula altera as oscilações normais da temperatura e do muco cervical que ocorrem durante o ciclo menstrual. MERCILON® CONTI, assim como todas as pílulas anticoncepcionais, não protege contra infecção pelo HIV (AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis. MERCILON® CONTI foi prescrito especialmente para você. Não compartilhe o uso dos comprimidos de sua cartela com outras pessoas. Antes de começar o tratamento com MERCILON® CONTI Se a pílula combinada for utilizada na presença de quaisquer condições relacionadas a seguir, você precisará ser mantida sob supervisão médica. O seu médico pode lhe explicar isso. Portanto, se alguma das condições a seguir se aplica a você, informe ao seu médico antes de usar MERCILON® CONTI. - Se é fumante, diabética ou obesa. - Se tem pressão alta, problema na válvula cardíaca ou algum distúrbio do ritmo cardíaco. - Se tem inflamação nas veias (flebite superficial) ou varizes. - Se um parente próximo teve trombose, ataque cardíaco ou derrame. - Se sofre de enxaqueca ou epilepsia. - Se você ou um parente próximo apresenta ou apresentou concentrações elevadas de colesterol ou triglicérides (substâncias gordurosas no sangue) ou teve câncer de mama. - Se tem doença do fígado ou da vesícula; doença de Crohn ou colite ulcerativa (doença inflamatória crônica do intestino); ou lúpus eritematoso sistêmico (doença crônica do tecido conectivo que afeta a pele por todo o corpo). - Se tem síndrome hemolítico-urêmica (distúrbio da coagulação do sangue que causa insuficiência dos rins); ou anemia falciforme (uma rara doença do sangue). - Se passou por uma cirurgia ou está com restrição de movimentos por um longo período de tempo (veja o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Pílula e trombose”). - Se teve um parto recentemente, você tem um risco aumentado de coágulos. Você deve perguntar ao seu médico quanto tempo depois do parto você poderá começar a usar MERCILON® CONTI (veja o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Píl…

ESTE MEDICAMENTO? Não use MERCILON® CONTI se apresentar quaisquer das condições relacionadas a seguir. Se alguma delas se aplicar ao seu caso, informe ao seu médico antes de iniciar o uso de MERCILON® CONTI. O seu médico poderá recomendar o uso de outro tipo de pílula ou um método anticoncepcional totalmente diferente (não hormonal). Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres nas seguintes condições: - Se tem ou teve um coágulo (trombose) em um vaso sanguíneo da perna, nos pulmões (embolia) ou outras partes do corpo. - Se tem ou teve um ataque cardíaco ou derrame cerebral. - Se tem ou teve alguma condição que possa ser o primeiro sinal de um ataque cardíaco (tais como angina do peito ou dor no peito) ou derrame (tais como uma crise isquêmica transitória ou pequeno derrame reversível). - Se tem um distúrbio da coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína C). - Se passou por uma cirurgia de grande porte (por exemplo, uma operação) e está com restrição de movimentos por um longo período (veja o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Pílula e Trombose”). - Se tem (ou teve) um tipo de enxaqueca chamada “enxaqueca com aura”. - Se tem diabetes melito com alterações dos vasos sanguíneos. - Se tem um fator de risco grave ou vários fatores de risco para desenvolver trombose, isso também pode ser uma razão para não usar MERCILON® CONTI (veja o item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Pílula e Trombose”). - Se tem ou teve pancreatite (inflamação do pâncreas) associada com concentrações elevadas de substâncias gordurosas no sangue. - Se tem icterícia (pele amarelada) ou tem (teve) doença grave do fígado e seu fígado não está funcionando normalmente. - Se tem ou teve câncer que possa crescer por influência dos hormônios sexuais (por exemplo, câncer de mama ou dos órgãos genitais). - Se tem ou teve um tumor no fígado. - Se tem algum sangramento vaginal não explicado. - Se tem alergia a quaisquer dos ingredientes da fórmula de MERCILON® CONTI. Se alguma dessas condições aparecer pela primeira vez durante o uso da pílula, interrompa o tratamento e consulte o seu médico. Enquanto isso, use um anticoncepcional não hormonal. Não use MERCILON® CONTI se você tiver hepatite C e estiver sob tratamento com o regime combinado dos medicamentos ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, com ou sem dasabuvir (veja item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Uso concomitante com outras substâncias”). Gravidez Es…

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como todos os medicamentos, MERCILON® CONTI pode causar eventos adversos, embora nem todas as pessoas os apresentem. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, especialmente se forem graves ou persistentes, ou se houver alguma alteração na sua saúde que você julgue que possa ser causada pela pílula. 10 As reações adversas graves observadas com a pílula, bem como os sintomas relacionados, são descritos em outras partes desta bula (veja os itens “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - ‘Pílula e trombose’ e ‘Pílula e câncer’”). Comuns (> 1 em 100 usuárias): náusea, dor abdominal; aumento de peso corporal; dor de cabeça; humor deprimido e alterações do humor; dor ou sensibilidade mamária. Incomuns (> 1 em 1.000 usuárias, mas não mais do que em 1 em 100 usuárias): vômito e diarreia; retenção de líquido; enxaqueca; redução do desejo sexual; aumento das mamas; vermelhidão na pele e urticária. Raras (< 1 em 1.000 usuárias): intolerância a lentes de contato; reações de hipersensibilidade (alergia); coágulo em uma veia; coágulo em uma artéria; perda de peso; aumento do desejo sexual; secreção mamária; secreção vaginal; doenças da pele como eritema nodoso e eritema multiforme. Informe ao seu médico ou farmacêutico, se você apresentar qualquer reação que não esteja mencionada anteriormente. Desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): angioedema, particularmente em pacientes que já têm um histórico (familiar) de angioedema. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.