METREXATO

Metrexato® é indicado para o tratamento da artrite reumatoide e da psoríase grave em pacientes adultos que não respondem a outros tratamentos.

Cada comprimido de Metrexato® contém: metotrexato de sódio (equivalente a 2,5 mg de metotrexato base) ..................................... 2,74 mg Excipientes q.s.p.......................................................................................................... 1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio). I)

ESTE MEDICAMENTO? Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Artrite reumatoide: O esquema de dose inicial recomendado é: Dose oral única de 7,5 mg uma vez por semana. A posologia deve ser ajustada gradualmente para alcançar uma resposta ótima, mas não deve exceder, normalmente, uma dose semanal total de 20 mg. Dosagens maiores que 20 mg semanais resultam em risco aumentado de reações adversas graves, incluindo mielossupressão. Quando é observada a resposta terapêutica, a maioria ocorre entre 3 e 6 semanas após o início do tratamento. Contudo, respostas podem ocorrer até 12 semanas após o início do tratamento. Psoríase: O esquema de dose inicial recomendado é: Dose oral única seminal de 10 - 25 mg por semana, até que uma resposta adequada seja alcançada. A posologia pode ser ajustada gradualmente para alcançar resposta clínica ótima; A dose de 30 mg por semana não deve ser excedida. Atenção: É recomendada a suplementação com ácido fólico para a redução de risco de eventos adversos como sintomas gastrointestinais, estomatite, alopecia e elevação de enzimas hepáticas com metotrexato, em caso de toxicidade aguda. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez não devem receber metotrexato. A gravidez deve ser evitada, se o parceiro estiver recebendo metotrexato, durante e por um período mínimo de 3 meses após o tratamento para homens e durante e pelo menos por um ciclo ovulatório, após o tratamento, em mulheres. Os pacientes devem procurar médico imediatamente caso ocorram sinais e sintomas precoces de toxicidade. Há necessidade do acompanhamento médico cuidadoso, incluindo realização de exames laboratoriais periódicos. A dose recomendada é administrada semanalmente na artrite reumatoide e na psoríase e o uso diário equivocado da dose recomendada pode levar à toxicidade fatal. Precauções: Metotrexato tem alto potencial de toxicidade, geralmente relacionado à dose, no entanto em todas as doses já foram observados efeitos adversos. Os pacientes sob terapia devem estar sujeitos à supervisão apropriada, de modo que sinais ou sintomas de possíveis efeitos tóxicos ou reações adversas possam ser detectados e avaliados com a mínima demora. A maioria das reações adversas é reversível, se detectadas no início. Interações medicamentosas: Anti-inflamatórios não hormonais não devem ser administrados antes ou concomitantemente a doses elevadas de metotrexato. Deve-se tomar cuidado quando anti-inflamatórios e salicilatos são administrados concomitantemente a doses mais baixas de metotrexato. Antibióticos orais, tais como tetraciclinas, cloranfenicol e outros antibióticos podem diminuir a absorção intestinal do metotrexato. Preparações vitamínicas contendo ácido fólico ou seus derivados podem diminuir a resposta ao metotrexato. Estados de deficiência de folato podem aumentar a toxicidade do metotrexato. Raramente, a combinação de trimetoprima/sulfametoxazol aumenta a depressão medular em pacientes recebendo metotrexato. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Este medicamento não deve ser utilizado durante a lactação. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leitehumano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pe…

ESTE MEDICAMENTO? O Metrexato® é contraindicado para pacientes adultos com alergia ao metotrexato ou a qualquer componente da formulação, para pacientes adultos com psoríase ou artrite reumatoide em que for diagnosticada gravidez e em pacientes adultos que tenham evidência clara de comprometimento do sistema imunológico, disfunção grave no fígado ou nos rins e alterações nas células sanguíneas como redução das contagens de glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Podem ocorrer úlceras na boca, redução na contagem de glóbulos brancos, náuseas e mal-estar abdominal. Pode ocorrer também indisposição, fadiga excessiva, calafrios e febre, tontura e menor resistência às infecções. Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante o tratamento com o Metrexato®, nenhum outro medicamento deve ser utilizado sem o conhecimento de seu médico. A vacinação concomitante com vacinas vivas deve ser evitada, durante a terapia com Metrexato®. Metrexato® é contraindicado quando há consumo excessivo de álcool. Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término, já que pacientes grávidas não devem receber metotrexato. Informar ao médico se está amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado durante a lactação. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que estejam amamentando. MATRIZ | COTIA (SP) RODOVIA RAPOSO TAVARES, 2833 - KM 30,5. TELEFONE: (11) 4615 9400 Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A frequência e gravidade das reações adversas ao metotrexato são, em geral, relacionados à dose. CLASSE DE NÃO ÓRGÃO DO MUITO COMUM COMUM INCOMUM RARO MUITO RARO CONHECIDO SISTEMA Nocardiose, Infecções Sepse Histoplasma e Infecções e micose criptocócica, Infecções oportunistas (às Herpes zóster Infecções induzidas infestações Herpes simples vezes fatais) por citomegalovírus disseminado Neoplasias benignas, malignas e não especificadas Linfoma 1 (incluindo cistos e pólipos) MATRIZ | COTIA (SP) RODOVIA RAPOSO TAVARES, 2833 - KM 30,5. TELEFONE: (11) 4615 9400 Depressão da medula óssea Pancitopenia, (cursos graves), Distúrbios do Leucocitopenia, Anemia aplástica, Agranulocitose, Anemia sangue e do Trombocitopenia, doença Hemorragias Distúrbios megaloblástica sistema linfático Anemia linfoproliferativa 2, hematopoiéticos eosinofilia, neutropenia, linfadenopatia Imunossupressão, Vasculite alérgica Distúrbios do Reações alérgicas, (sintoma tóxico sistema Choque anafilático, grave), imunológico Febre, calafrios Hipogamaglobuline mia Distúrbios do metabolismo e da Diabetes mellitus nutrição Distúrbios Depressão Mudanças de humor Insônia psiquiátricos Edema cerebral, meningite asséptica aguda com meningismo (paralisia, vômitos), letargia, disfunção cognitiva sutil transitória, psicoses, afasia, Distúrbios do Dor de cabeça, Convulsões, Hemiparesia, Encefalopatia/ dor, astenia sistema fadiga, sonolência vertigens, confusão paresia leucoencefalopatia muscular, parestesia nervoso / hipoestesia, alterações do paladar (gosto metálico), irritação, disartria, sensações cranianas incomuns, zumbido Distúrbios Distúrbios visuais Retinopatia, oculares graves conjuntivite Pericardite, derrame Distúrbios pericárdico, cardíacos tamponamento pericárdico Reações tromboembólicas (incluindo trombose arterial e cerebral, tromboflebite, Distúrbios trombose venosa vasculares profunda das pernas, trombose venosa da retina, embolia pulmonar), hipotensão Paralisia respiratória, reações Pneumonia por semelhantes às da pneumocystis Distúrbios asma brônquica, jiroveci e outras Alveolite respiratórios, como tosse, dispneia infecções Hemorragia intersticial/pneumo Fibrose pulmonar torácicos e nia (pode ser fatal) e alterações pulmonares, alveolar pulmonar 3 mediastinais patológicas nos doença pulmonar testes de função obstrutiva crônica, pulmonar, faringite derrame pleural MATRIZ | COTIA (SP) RODOVIA RAPOSO TAVARES, 2833 - KM 30,5. TELEFONE: (11) 4615 9400 Pe…