MUVINLAX

Muvinlax® é indicado para o tratamento da constipação intestinal funcional (em adultos e crianças a partir de 7 anos) e preparo intestinal antes de exames e cirurgias (em adultos, sob orientação de profissional de saúde).

Cada envelope de 14g contém 13,125 g de macrogol 3350; 0,1775 g de bicarbonato de sódio; 0,3507 g de cloreto de sódio e 0,0466 g de cloreto de potássio. Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, dióxido de silício e aroma de limão. Após dissolução do envelope, a solução contém: sódio........................65 mEq/L potássio...................5 mEq/L cloreto.....................53 mEq/L bicarbonato.............17 mEq/L

PARA CONSTIPAÇÃO INTESTINAL FUNCIONAL: Adultos e crianças (acima de 7 anos de idade): Muvinlax® deve ser tomado sempre após dissolução completa de cada envelope de 14 g em cerca de 125 mL de água para uso imediato. Mexa bem a solução antes de tomar cada dose. Iniciar com um a dois envelopes de 14 g ao dia, tomados conforme prescrição médica. Podem se passar de um a dois dias, desde a primeira administração, até que o efeito se manifeste. A dose pode ser ajustada conforme orientação médica. - PARA PREPARO INTESTINAL: a ser realizado sob orientação de profissional de saúde. Adultos: preparar uma solução com 08 envelopes de Muvinlax® de 14 g em 1 litro de água. Deve ser tomado 250 mL a cada dez ou quinze minutos, até que o efluente retal seja claro e livre de partículas sólidas, ou até que tenham sido consumidos 04 litros da solução. A dose pode ser ajustada conforme orientação médica. Duração do preparo: aproximadamente de três a quatro horas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Muvinlax® não interfere na absorção de alimentos ou bebidas. Uma dieta balanceada, rica em fibras, maior ingestão de água e exercícios físicos regulares são adjuvantes no tratamento da constipação. Mulheres grávidas: informe ao médico se você estiver grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Muvinlax® pode ser utilizado com segurança em idosos. Muvinlax® não possui interação direta com outros medicamentos conhecidos, no entanto, uma vez que é esperado um efeito laxativo, não é recomendada sua utilização conjunta com outras medicações. Avise ao seu médico ou farmacêutico caso você utilize outros medicamentos, mesmo os sem prescrição médica, suplementos nutricionais ou fitoterápicos (produtos à base de plantas medicinais). Converse com o seu médico se você tiver: - Epilepsia ou histórico de convulsões; - Insuficiência cardíaca, problemas renais graves ou está tomando medicamentos para a pressão arterial. - Síndrome de Boerhaave (perfuração esofágica). Pare de tomar este medicamento e contate imediatamente seu médico se você tiver vômitos (de sangue) seguidos de dor súbita no peito, pescoço ou abdômen, dificuldade em engolir ou em respirar enquanto estiver tomando este medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento contém 194 mg de sódio/envelope. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento. Este medicamento contém 24 mg de potássio/envelope. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este medicamento. Contém sacarina sódica e ciclamato de sódio (edulcorantes).

Não use Muvinlax® no caso de reação alérgica ao macrogol ou a qualquer componente de sua formulação. Muvinlax® não deve ser utilizado por portadores de doenças inflamatórias intestinais ativas graves, colite tóxica, obstrução ou perfuração do trato digestivo ou por pacientes com dor abdominal de origem desconhecida. Seu uso em cada indicação deve ser orientado por um médico. Este medicamento é contraindicado para menores de 7 anos de idade.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea, inchaço. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal leve, distensão abdominal, flatulência ou diarreia e desconforto anorretal. Caso ocorra diarreia, deve-se reduzir a dose do medicamento. Avise seu médico se esses sintomas se tornarem intensos. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, rinorreia, dermatite e, raramente, reação anafilática foram relatados como quadro de reação alérgica ao macrogol. Existem relatos isolados de hemorragia gastrointestinal alta por Mallory-Weiss, perfuração esofágica, parada cardíaca, dispneia súbita com edema pulmonar e infiltrado pulmonar “tipo borboleta” em raios X de tórax após vômitos seguidos de aspiração do macrogol. Reações desconhecidas (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): convulsão e Síndrome de Boerhaave (perfuração esofágica). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.