NARIDRIN

Descongestionantes nasais topicos

Cada mL da solução adulto contém: cloridrato de nafazolina .............................................................................................................................1,0 mg maleato de mepiramina ..............................................................................................................................0,2 mg dexapantenol ..............................................................................................................................................5,0 mg veículo* q.s.p.............................................................................................................................................. 1 mL *cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico diidratado e água purificada. Cada mL da solução pediátrica contém: cloridrato de nafazolina .............................................................................................................................0,5 mg maleato de mepiramina ..............................................................................................................................0,2 mg dexapantenol ..............................................................................................................................................5,0 mg veículo* q.s.p............................................................................................................................................. 1 mL *cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico diidratado e água purificada. II -

ESTE MEDICAMENTO? NARIDRIN® deve ser administrado via nasal. Pediátrico (crianças a partir de 10 anos) Pingar 1 a 2 gotas em cada narina da criança, que deve estar com a cabeça suavemente inclinada para trás, uma vez ao dia ou conforme prescrição médica. Adultos: Nebulização Nasal Realizar 1 a 2 nebulizações em cada narina, de 12 em 12 horas ou segundo orientação médica. A nebulização deve ser feita com a cabeça suavemente inclinada para trás e o paciente deve inspirar quando comprimir o frasco. Em caso de ingestão acidental, principalmente por crianças, procure imediatamente um centro de intoxicação. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não é recomendado o uso prolongado do medicamento, somente sob acompanhamento e prescrição médica. Para evitar a propagação de infecções o mesmo frasco de NARIDRIN® não deve ser utilizado por mais de uma pessoa. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Interação Medicamento – Medicamento O uso concomitante de NARIDRIN® com inibidores do MAO (exemplo: furazolidona, lenezolida, moclobemida) pode ocorrer risco de crise hipertensiva grave. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

ESTE MEDICAMENTO? NARIDRIN® é contraindicado a pacientes portadores de hipertireoidismo ou hipertensão e aos pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. NARIDRIN® também é contraindicado após a hipofisectomia transesfenoidal ou após cirurgias oronasais em que ocorra exposição da dura-máter. Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? NARIDRIN® pode provocar, sonolência, sensação de ressecamento da mucosa nasal, sensação de pontada, de queimadura, espirro, rinorréia (saída de secreção pelo nariz) e perda do olfato. Em caso de uso prolongado, pode produzir rinite atrófica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.