NATIFA PRO

Estrogenos assocs a outros farmacos exclusive androgenos

Cada comprimido revestido de Natifa Pro® contém 1 mg de estradiol (equivalente a 1,033 mg de estradiol hemi- hidratado) e 0,5 mg de acetato de noretisterona. Excipientes: lactose monoidratada, amido, óxido de ferro amarelo, estearato de magnésio, copovidona, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio.

ESTE MEDICAMENTO? Sempre tome Natifa Pro® exatamente conforme instruções de seu médico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. Posologia Tome um comprimido uma vez por dia, por volta do mesmo horário todos os dias. Tome o comprimido com um copo de água. Tome um comprimido todos os dias, sem interrupções. Após utilizar todos os 28 comprimidos da cartela, vá direto para a embalagem seguinte. Você pode iniciar o tratamento com Natifa Pro®em qualquer dia que lhe seja conveniente. No entanto, se você estiver trocando de um hormônio de reposição você deve iniciar o tratamento logo após a menstruação finalizar. Seu médico deverá ter como objetivo prescrever a menor dose pelo menor tempo possível até atingir a melhora de seus sintomas. Fale com o seu médico se os sintomas não melhorarem após 3 meses. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Exames médicos Antes de iniciar a terapia com Natifa Pro®, o seu médico irá informá-la sobre os riscos e benefícios do tratamento (ver “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Antes de iniciar o tratamento e regularmente durante o tratamento, o médico irá avaliar se Natifa Pro® é o tratamento adequado para você. Seu médico irá realizar um exame físico. Isto inclui um exame dos seus seios, e pode incluir um exame do abdome ou um exame interno. O seu médico informará a frequência com que você deverá fazer exames periódicos, levando em consideração o seu estado geral de saúde. Se você tiver algum parente próximo (mãe, pai, irmãos, avós materno ou paterno), que sofreram de alguma doença grave, por exemplo, coágulo sanguíneo ou câncer de mama, você pode ter um risco aumentado de desenvolver a doença. Você deve, portanto, sempre informar o seu médico sobre quaisquer parentes próximos que sofreram de alguma doença séria e você deve também informar o seu médico sobre quaisquer mudanças que você encontre em seus seios. Depois de dar início ao tratamento com Natifa Pro®, você deve consultar o seu médico para fazer exames regulares (no mínimo uma vez por ano). Através desses exames, o médico poderá discutir os benefícios e riscos de continuar com Natifa Pro®. Além de exames regulares com o seu médico, certifique-se de: • Verificar regularmente os seus seios para quaisquer alterações, tais como ondulações ou afundamento da pele, alterações no mamilo, ou protuberâncias que você possa ver ou sentir. • Realizar exames periódicos regulares da mama (mamografia) e testes de citologia cervical (Papanicolaou). Tome cuidado especial com Natifa Pro®: Se você tem (ou teve) alguma das condições abaixo, informe o seu médico. Ele pode solicitar retornos com mais frequência para examiná-la. Em casos raros, estas condições podem voltar ou piorar durante tratamento com Natifa Pro®: • Se você tem ou teve alguma condição que afeta o revestimento do útero, incluindo miomas, endometriose ou hiperplasia endometrial (espessamento excessivo do revestimento do útero). • Se você tem histórico de coágulos sanguíneos (trombose) ou tem fatores de risco para o desenvolvimento de coágulos sanguíneos (ver “Coágulos sanguíneos na veia”). Esses fatores de risco e sintomas de um coágulo sanguíneo estão listados no item 8 “Quais os males que este medicamento pode me causar?”. • Se algum de seus parentes mais próximos teve câncer de mama ou outro tipo de câncer re…

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Natifa Pro®pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes apresentem. Sangramento com Natifa Pro® Natifa Pro®não causará sangramento regular mensal. Ao iniciar o tratamento, algumas mulheres apresentam leve sangramento vaginal ou escapes. Não se preocupe caso você apresente sangramento ou escapes especialmente durante os primeiros meses de TRH. No entanto, contate o seu médico assim que possível: • Se o sangramento continuar depois dos 3 primeiros meses. • Se o sangramento somente iniciar após algum tempo do início da TRH. • Se o sangramento continuar após o término da TRH. O seu médico poderá questionar sobre qualquer sangramento vaginal com Natifa Pro® em seus exames regulares. Será muito útil fazer anotações caso ocorra qualquer sangramento. A frequência de possíveis reações adversas listadas abaixo é definida usando a seguinte convenção: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) Reações de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) Reações muito comuns 5 NATIP_V.12-25 • Dor na mama ou sensibilidade mamária • Sangramento vaginal Reações comuns • Dor de cabeça • Ganho de peso causado pela retenção de líquidos • Inflamação vaginal • Enxaqueca (caso novo), ou piora da enxaqueca existente • Infecção vaginal por fungo • Depressão (caso novo), ou piora da depressão existente • Náuseas • Aumento ou inchaço das mamas (edema da mama) • Dor nas costas • Mioma uterino (tumor benigno): agravamento, ocorrência ou recorrência • Inchaço dos braços e pernas (edema periférico) • Aumento de peso Reações incomuns • Inchaço, dor abdominal, edema, desconforto ou flatulência (gases) • Acne • Perda de cabelo (alopecia) • Crescimento de cabelo anormal (padrão masculino) • Comichão ou urticária • Inflamação de uma veia (tromboflebite superficial) • Cãibras nas pernas • Ineficácia do medicamento • Reação alérgica • Nervosismo Hipersensibilidade/alergia (efeito adverso incomum – ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) Embora seja um evento incomum, h…