NAUCLOZ

Naucloz é indicado na prevenção e no tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos), da vertigem e de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia e nas vertigens associadas às doenças que afetam o sistema vestibular, como as labirintites e a doença de Menière. Naucloz também é indicado no tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez.

Cada comprimido de Naucloz 25 mg contém: dicloridrato de meclozina monoidratado.................................................................................................................. 25 mg (equivalente a 21,05 mg de meclozina). Cada comprimido de Naucloz 50 mg contém: dicloridrato de meclozina monoidratado...................................................................................................................50 mg (equivalente a 42,09 mg de meclozina). Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, ácido cítrico, sucralose, dióxido de silício e estearilfumarato de sódio.

Você pode deixar o comprimido ser desintegrado na boca sem auxílio de líquidos ou tomar o comprimido com líquido, por via oral. Dose usual em adultos e adolescentes acima de 12 anos - Prevenção e tratamento da cinetose (náuseas e vômitos associados aos movimentos): 25 a 50 mg, 1 hora antes de viajar. A dose pode ser repetida a cada 24 horas, se necessário. - Prevenção e tratamento das vertigens: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. - Prevenção e tratamento de náuseas e vômitos induzidos por radioterapia: 50 mg, de 2 a 12 horas antes da radioterapia. - Tratamento de náuseas e vômitos durante a gravidez: 25 a 100 mg por dia, conforme necessário, em doses divididas. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Se você for portador de uma das condições abaixo, o risco-benefício do uso deste medicamento deve ser considerado pelo seu médico: - Obstrução nas vias urinárias ou aumento do volume da próstata com sintomas: os efeitos da meclozina podem causar retenção urinária; - Obstrução gastroduodenal: pode se agravar com o uso da meclozina; - Predisposição a glaucoma de ângulo fechado: o aumento da pressão intraocular pode precipitar um episódio agudo de glaucoma de ângulo fechado. - Doença pulmonar obstrutiva crônica: a redução na secreção brônquica pode predispor à formação de tampão bronquial; - Asma. Gravidez Estudos epidemiológicos em mulheres grávidas não mostraram que a meclozina causa aumento no risco de anormalidades fetais. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião- dentista. Amamentação A meclozina pode ser excretada no leite materno, entretanto, problemas em humanos não foram documentados. A meclozina pode inibir a lactação. Pacientes com insuficiência hepática Por se tratar de uma droga metabolizada pelo fígado, insuficiência hepática pode resultar em exposição sistêmica aumentada à meclozina. Por isso, Naucloz deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência hepática. Pacientes com insuficiência renal Devido ao potencial de acúmulo da meclozina e seus derivados, Naucloz deve ser administrado com cautela em pacientes com insuficiência renal. Pediatria Não há informações disponíveis sobre a relação entre idade e os efeitos da meclozina, entretanto, as crianças exibem aumento da sensibilidade aos medicamentos anticolinérgicos, que são farmacologicamente relacionados à meclozina. Geriatria Pacientes geriátricos exibem aumento da sensibilidade aos medicamentos anticolinérgicos. Desta forma constipação, boca seca e retenção urinária (especialmente em homens) são mais prováveis de ocorrer em idosos. O uso de Naucloz deve ser evitado em pacientes idosos com quadro de delirium ou demência. Interações medicamentosas - Efeito de gravidade maior: a meclozina em associação a medicamentos como morfina e oximorfina pode aumentar o risco de íleo (parte do intestino) paralítico. O uso concomitante de pentazocina, doxilamina, flibanserina e depressores do sistema nervoso central, como morfina, periciazina, hidrocodona, fentanila, oxibato de sódio e oximorfina, pode resultar em aumento do risco de depressão do sistema nervoso central.…

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Nos casos de alergia ao dicloridrato de meclozina ou aos constituintes da formulação do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

As reações adversas ao dicloridrato de meclozina são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de frequência. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, ressecamento de nariz e garganta, dor de cabeça, fadiga, embaçamento visual e reação alérgica grave. Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.