NEOTOSS

Neotoss® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).

Cada mL do xarope 1,5mg/mL contém: dropropizina ......................................................................................................................................... 1,5mg veículo q.s.p. ........................................................................................................................................... 1mL (sacarose, sorbitol, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, vermelho de eritrosina dissódica, essência de morango, ácido cítrico, glicerina e água). Teor alcoólico: 1,92% Cada mL do xarope 3mg/mL contém: dropropizina ............................................................................................................................................ 3mg veículo q.s.p. ........................................................................................................................................... 1mL (sacarose, sorbitol, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, corante amarelo crepúsculo, essência de laranja, ácido cítrico, glicerina e água). Teor alcoólico: 1,92%

Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10mL), 4 vezes ao dia. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo dosador, 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

O tratamento com Neotoss® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Neotoss® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Neotoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Neotoss® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento contém 1,92% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: sorbitol. Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Atenção: contém 5,00g de sacarose por 10mL. Atenção contém o corante, amarelo crepúsculo que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Atenção: contém 2,50g de sacarose por 5mL. Atenção contém o corante, vermelho de eritrosina dissódica que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Interações medicamentosas O uso de Neotoss®, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).

As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.