NEOTOSS

Neotoss® (dropropizina) é indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).

Cada mL do xarope 1,5mg/mL contém: dropropizina ......................................................................................................................................... 1,5mg veículo q.s.p. ........................................................................................................................................... 1mL (sacarose, sorbitol, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, vermelho de eritrosina dissódica, essência de morango, ácido cítrico, glicerina e água). Teor alcoólico: 1,92% Cada mL do xarope 3mg/mL contém: dropropizina ............................................................................................................................................ 3mg veículo q.s.p. ........................................................................................................................................... 1mL (sacarose, sorbitol, ácido benzoico, benzoato de sódio, álcool etílico, corante amarelo crepúsculo, essência de laranja, ácido cítrico, glicerina e água). Teor alcoólico: 1,92% Neotoss® - xarope - Bula para o paciente 1 II -

ESTE MEDICAMENTO? Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10mL), 4 vezes ao dia. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a ½ copo dosador, 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 1 copo dosador, 4 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O tratamento com Neotoss® deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu médico para ser reavaliado. Capacidade de dirigir ou operar máquinas: os pacientes com sensibilidade aumentada à dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da pressão arterial) ou sonolência. Alterações nos rins e fígado: Neotoss® deve ser usado com cuidado em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado. Uso em idosos: Neotoss® deve ser usado com cuidado em idosos. Uso em crianças: É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado. Gravidez e lactação: Neotoss® não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica. Categoria de risco na gravidez: C Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento contém 1,92% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: sorbitol. Neotoss® xarope adulto 3mg/mL: Atenção: contém 5,00g de sacarose por 10mL. Atenção contém o corante, amarelo crepúsculo que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Neotoss® xarope pediátrico 1,5mg/mL: Atenção: contém 2,50g de sacarose por 5mL. Neotoss® - xarope - Bula para o paciente 2 Atenção contém o corante, vermelho de eritrosina dissódica que pode, eventualmente, causar reações alérgicas. Interações medicamentosas O uso de Neotoss®, junto com álcool e com depressores do Sistema Nervoso Central, como medicamentos para o tratamento de insônia, ansiedade e alguns analgésicos, pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a sonolência. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos de idade. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com alergia à dropropizina ou a qualquer componente da formulação, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em pacientes asmáticos e em casos de tosse produtiva (com secreção).

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada à dropropizina, as reações mais frequentes são hipotensão (queda da pressão arterial), náusea, sonolência e eritema (vermelhidão da pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.