OMIZE

Omize® está indicado como terapia adjuvante (auxiliar) no tratamento do episódio depressivo, também conhecido como depressão maior, em associação aos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS).

Cada comprimido revestido contém 16,240 mg de levomefolato de cálcio (equivalente a 15 mg de levomefolato). Excipientes: celulose microcristalina, celulose microcristalina silicificada, cloridrato de cisteína monoidratado, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato de sódio, amarelo de quinolina laca de alumínio, azul brilhante 133 laca de alumínio.

ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar o comprimido revestido inteiro, com quantidade suficiente de líquido, por via oral. A dose é de 15 mg/dia, isto é, um comprimido revestido por dia (uso diário único). Omize® pode ser administrado junto ou separado das refeições/alimentação. O tratamento com Omize® deve ser mantido enquanto você estiver em terapia com o antidepressivo inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS) associado ou conforme critério médico. Uso em populações especiais - População pediátrica Este medicamento é contraindicado para população pediátrica. - População geriátrica (> 65 anos) Dados de segurança não sugerem nenhuma necessidade de ajuste na dose preconizada de 15 mg/dia na população geriátrica. OMI_ V.05-25 2 - População com insuficiência renal (nos rins) Visto que a excreção dos folatos é principalmente renal, e que existem indicativos de eventual nefrotoxicidade em sobrecarga com folatos, o uso de 15 mg/dia de levomefolato deve ser cuidadoso em portadores de insuficiência renal, pois não existe avaliação de segurança específica para esta dosagem na população. Este medicamento é contraindicado para portadores de insuficiência renal grave. Em casos de insuficiência renal leve ou moderada, o médico deverá julgar os riscos e benefícios aplicáveis ao paciente e realizar monitoramento da função renal. - População com insuficiência hepática (no fígado) O uso de 15 mg/dia de levomefolato deve ser cuidadoso em portadores de insuficiência hepática, pois não existe avaliação de segurança específica para esta dosagem na população. Este medicamento é contraindicado para portadores de insuficiência hepática grave. Em casos de insuficiência hepática leve ou moderada, o médico deverá julgar os riscos e benefícios aplicáveis ao paciente e realizar monitoramento da função hepática. Risco de uso por via de administração não recomendada Não há estudos dos efeitos de Omize® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O medicamento deve ser utilizado com supervisão médica. Não existem dados de segurança para pacientes com insuficiência renal leve ou moderada, insuficiência hepática leve ou moderada, com deficiência de vitamina B12, ou em uso concomitante de anticonvulsivantes e/ou anticoagulantes, podendo haver, nestes casos, riscos ainda não conhecidos. Por isso, estas situações podem ser consideradas contraindicações relativas, nas quais o médico deverá avaliar individualmente o benefício-risco esperado para o paciente e adotar monitorização adequada, caso opte pelo tratamento com 15 mg/dia de levomefolato (vide “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”). Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Como este medicamento é utilizado associado a outros medicamentos antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina (ISRS), pode ocorrer sonolência ou tontura causadas pelos antidepressivos. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas caso tenha estes sintomas, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas, expondo-o também a quedas ou acidentes. Populações especiais Este medicamento é contraindicado para uso por população pediátrica, portadores de insuficiência renal grave e portadores de insuficiência hepática grave. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. OMI_ V.05-25 1 Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio, dióxido de titânio e azul brilhante 133 laca de alumínio. Interações medicamentosas O levomefolato de cálcio apresenta interação moderada, diminuindo a eficácia de algum dos ativos, quando utilizado com pirimetamina, fenobarbital, agentes anti-inflamatórios não esteroides, metotrexato, ácido valpróico, fenitoína, primidona e carbamazepina e ainda apresenta interação secundária quando utilizado com pancreatina, pancrelipase, levodopa, colchicina, triamterene, colestipol, sulfasalazina, trimetoprima, pentamidina, colestiramina, álcool e tabaco. Foram descritas interações com anticonvulsivantes (fenitoína principalmente), nas quais houve deficiência de folato em decorrência do uso do anticonvulsivante e a complementação com ácido fólico levou à redução de seus efeitos clínicos), bem como com anticoagulantes (principalmente varfar…

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar Omize® nos seguintes casos: - hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; - população pediátrica, portadores de insuficiência renal grave e portadores de insuficiência hepática grave. Este medicamento é contraindicado para uso por população pediátrica, portadores de insuficiência renal grave e portadores de insuficiência hepática grave.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As seguintes definições de frequência são usadas: reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) reação desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis). Eventos adversos reportados com 7,5 ou 15 mg/dia de levomefolato associados aos Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina (ISRS) ou Inibidores Seletivos de Recaptação de Norepinefrina (ISRN) no tratamento do episódio depressivo ou da depressão maior. Muito comum (> 10%): sonolência e disfunção sexual Comum (> 1% e < 10%): tontura, apetite diminuído, insônia, agitação, náusea, constipação, boca seca e fadiga. Eventos adversos comuns (> 1% e < 10%) reportados com dose oral de 15 mg/dia de levomefolato associados a ISRS por 30 dias foram relacionados a desordens gastrointestinais, do sono, psicológicas, somáticas, infecciosas, cardiovasculares e outros. Considerando a dose oral de 15 mg/dia de levomefolato associados a ISRS por 60 dias, os eventos adversos reportados como muito comuns (> 10%) foram relacionados a desordens gastrointestinais, somáticas e infecciosas, e os comuns (> 1% e < 10%) foram relacionados a desordens do sono, psicológicas, sexuais e outros. Eventos adversos comuns (> 1% e < 10%) reportados com dose oral de 7,5 ou 15 mg/dia de levomefolato associados a ISRS por 12 meses foram relacionados a desordens gastrointestinais, do sono, psicológicas, somáticas, infecciosas, sexuais e outros, e os incomuns (> 0,1% e < 1%) foram relacionados ao sistema cardiovascular. Frequência desconhecida: reação alérgica. Já foram descritos casos de reação alérgica após o uso de levomefolato de cálcio oral, permanecendo como possível sua eventual ocorrência. Devido à semelhança com substâncias OMI_ V.05-25 3 endógenas, eventual hipersensibilidade/atopia ao levomefolato ou ao cálcio, são considerados extremamente improváveis. Durante o uso do levomefolato 15mg/dia nos estudos controlados, o surgimento de efeitos colaterais não foi significativo quando comparados aos grupos placebos. Os principais efeitos colaterais foram: disfunção sexual, sonolência, náusea, tontura, insônia, agit…