OSTEOFAR

OSTEOFAR® é indicado para o tratamento de sua doença, conhecida como osteoporose. Este medicamento o ajudará na prevenção do desenvolvimento de fraturas.

Ingrediente ativo: Cada comprimido de OSTEOFAR® 70 mg contém 91,36 mg de alendronato de sódio que equivale a 70 mg de ácido alendrônico. Ingredientes inativos: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.

ESTE MEDICAMENTO? Escolha um dia da semana que lhe seja mais adequado e nesse dia, tome um comprimido de OSTEOFAR® uma vez por semana. É importante que você continue tomando OSTEOFAR® durante todo o período receitado pelo seu médico. O tratamento da osteoporose somente será possível se você não parar de tomar o comprimido de OSTEOFAR®. COMO USAR Existem coisas importantes que você deve fazer para assegurar o máximo de benefício com OSTEOFAR®. 1. No dia escolhido, ao levantar-se e antes de se alimentar, beber qualquer tipo de líquido ou tomar qualquer outro medicamento, tome um comprimido de OSTEOFAR® com um copo cheio de água filtrada (180-240 ml). • Não tomar com água mineral; • Não tomar com café ou chá; • Não tomar com suco; • Não mastigue ou chupe o comprimido de OSTEOFAR®. 2. Após ter engolido o comprimido de OSTEOFAR®, não se deite – fique em posição ereta (sentada, em pé ou caminhando) durante pelo menos 30 minutos e não se deite até que você tenha feito a sua primeira refeição do dia. 3. Não tome OSTEOFAR® à noite, ao se deitar, ou pela manhã, antes de se levantar. As recomendações acima facilitarão a chegada do comprimido de OSTEOFAR® ao estômago e deste modo, reduzirão o potencial de irritação do esôfago (o tubo que vai da boca ao estômago). 4. Após engolir o comprimido de OSTEOFAR®, espere pelo menos 30 minutos antes de se alimentar, beber ou tomar qualquer outra medicação, incluindo antiácidos, suplementos de cálcio e vitaminas. OSTEOFAR® só é eficaz se ingerido quando seu estômago estiver vazio. 5 VP 04 5. Se você sentir dificuldade ou dor ao engolir o comprimido, dor no peito ou azia que seja recente ou tenha piorado, pare de tomar OSTEOFAR® e procure seu médico. 6. Você sempre deve dizer ao seu médico sobre todos os medicamentos que esteja tomando ou planeje tomar, incluindo aqueles obtidos sem prescrição médica. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe seu médico sobre quaisquer problemas médicos ou odontológicos que você apresente ou tenha apresentado, incluindo doença renal conhecida, sobre quaisquer tipos de alergias e se for ou tiver sido fumante. Se apresentar qualquer problema digestivo ou de deglutição, informe seu médico antes de tomar OSTEOFAR®. Gravidez e Amamentação: Não tome OSTEOFAR® se você estiver grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Crianças: OSTEOFAR® não é indicado para uso em crianças. Idosos: OSTEOFAR® age igualmente bem e é bem tolerado por pacientes com idade superior ou inferior a 65 anos. Dirigir ou Operar Máquinas: Foram relatadas reações adversas com OSTEOFAR® que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Respostas individuais ao OSTEOFAR® podem variar (veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Interações Medicamentosas: Veja COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ESTE MEDICAMENTO? 3 VP 04 Você não deve tomar OSTEOFAR® se: • apresentar algum distúrbio do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago); • não conseguir permanecer em pé ou na posição sentada durante, pelo menos, 30 minutos; • tiver hipersensibilidade a qualquer componente do produto (veja COMPOSIÇÃO); • seu médico lhe disser que atualmente você apresenta deficiência de cálcio no sangue.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A maioria dos pacientes não apresenta efeitos adversos com OSTEOFAR®. No entanto, como qualquer medicamento, OSTEOFAR® pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados reações adversas. As reações adversas em geral foram leves. Alguns pacientes podem apresentar distúrbios digestivos, como náusea, vômito ou fezes escuras e/ou sanguinolentas. Alguns distúrbios digestivos podem ser graves, incluindo irritação ou ulceração do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago), que podem causar dor torácica, refluxo gastroesofágico, dificuldade para engolir ou dor após a deglutição. Estas reações podem ocorrer especialmente se os pacientes não tomarem OSTEOFAR® com um copo cheio de água e/ou se deitarem menos de 30 minutos após tomar OSTEOFAR® ou antes da primeira refeição do dia. As reações esofagianas podem piorar se os pacientes continuarem a tomar OSTEOFAR® após o desenvolvimento dos sintomas sugestivos de irritação do esôfago. Alguns pacientes podem experimentar dor óssea, muscular ou das articulações raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) graves. Pacientes que desenvolverem dores ósseas, muscular ou das articulações graves devem entrar em contato com seu médico. A maioria dos pacientes experimentou alívio após interromperem o uso. Os pacientes, raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), apresentaram inchaço nas juntas ou inchaço nas mãos e pernas. Sintomas como gripe e resfriado (raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) com febre), são comuns no início do tratamento. Em 6 VP 04 raros casos (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) pacientes tomando OSTEOFAR® apresentam coceira, dor ocular, dor de ouvido ou erupções cutâneas que podem piorar a luz do sol. Foi relatada perda de cabelo. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) podem ocorrer reações cutâneas graves. Podem ocorrer reações alérgicas, como urticária, ou inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou garganta, que podem causar dificuldade de respiração ou de deglutição. Pacientes podem experimentar vertigem ou alterações no paladar. Raramente (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ocorreram úlceras gástricas ou outras úlceras pépticas (algumas graves). Ocorreram úlceras na boca quando o comprimido foi mastigado ou dissolvido na …