OXLUMO

Outros produtos para o aparelho digestivo e metabolismo

Cada mL de solução contém lumasirana sódica…………... 200mg equivalente a 189mg de lumasirana Excipientes: água para injetáveis, hidróxido de sódio e ácido fosfórico. II –

ESTE MEDICAMENTO? OXLUMO® será administrado por um médico ou enfermeiro. É administrado como uma injeção sob a pele. O seu médico irá determinar a quantidade de medicamento que você irá usar. A quantidade dependerá de quanto você pesa. O seu médico ajustará o seu regime posológico à medida que o seu peso muda. Você receberá suas doses progressivas uma vez por mês durante 3 meses. Você começará a dosagem de manutenção começando um mês após a última dose progressiva. Peso corporal inferior a 10 kg • Dose progressiva: 6 mg por cada kg de peso, administrado uma vez por mês por 3 doses. • Dose de manutenção: 3 mg para cada kg de peso, administrado uma vez por mês começando um mês após a última dose progressiva. Bula Paciente OXLUMO (Brasil) versão 8 OXLUMO® (LUMASIRANA) – BULA PACIENTE Peso corporal de 10 kg a menos de 20 kg • Dose progressiva: 6 mg para cada kg de peso, administrado uma vez por mês por 3 doses. • Dose de manutenção: 6 mg para cada kg de peso, administrados uma vez a cada três meses começando um mês após a última dose progressiva. Peso corporal 20 kg ou mais • Dose progressiva: 3 mg para cada kg de peso, administrado uma vez por mês por 3 doses. • Dose de manutenção: 3 mg para cada kg de peso, administrados uma vez a cada três meses começando um mês após a última dose progressiva. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Fale com o seu médico antes de lhe ser administrado este medicamento. Outros medicamentos e OXLUMO® Informe o seu médico se estiver tomando, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isso inclui medicamentos que você pode obter sem receita médica. Dirigir e operar máquinas É improvável que este medicamento tenha qualquer efeito sobre a sua capacidade de dirigir e operar máquinas. O seu médico lhe dirá se a sua condição o permite conduzir veículos ou utilizar máquinas com segurança. Gravidez Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem supervisão médica ou do cirurgião-dentista. Se você estiver grávida, se puder estar grávida ou se planeja engravidar, consulte o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar este medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser prejudicial à sua saúde. Amamentação Não se sabe se este medicamento pode passar para o leite materno. Se estiver amamentando, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. O seu médico irá ajudá-la a decidir Bula Paciente OXLUMO (Brasil) versão 8 OXLUMO® (LUMASIRANA) – BULA PACIENTE se deve interromper a amamentação ou interromper o tratamento com OXLUMO®, levando em consideração o benefício da amamentação para o seu filho e o benefício da terapia para você.

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve receber OXLUMO® Se você for alérgico à lumasirana, ou qualquer outro componente deste medicamento. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado este medicamento.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Os seguintes efeitos adversos podem ocorrer ao tomar OXLUMO®: Muito comum: pode afetar mais de 1 em 10 pessoas • Vermelhidão, dor, coceira ou inchaço no local da injeção (reação no local da injeção) • Dor ou desconforto no estômago (dor abdominal) Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis o Um tipo de reação alérgica (hipersensibilidade) – com sintomas como erupção cutânea, irritação na garganta e olhos lacrimejantes Bula Paciente OXLUMO (Brasil) versão 8 OXLUMO® (LUMASIRANA) – BULA PACIENTE Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.