PEITORAL MARTEL
FitoterápicoAtualizado em 05 de outubro de 2026
PEITORAL MARTEL é um medicamento fitoterápico da classe expectorantes, do fabricante KLEY HERTZ FARMACEUTICA S.A, registro ANVISA 106890148.
💊 Informações da bula
Este produto é indicado para o tratamento de doenças do trato respiratório, ajudando a combater a tosse e na eliminação das secreções presentes, facilitando sua expulsão pelo reflexo da tosse.
Cada mL contém: Extrato fluido de folhas de Mikania glomerata Spreng. (guaco)............................................................................0,08 mL (equivalente a 0,0352 mg (0,044%) de cumarina) Veículo q.s.p....................................................................................................................................................................1 mL (veículos: propilenoglicol, sorbitol, glicerol, carmelose sódica, sucralose, metilparabeno, propil- parabeno, aroma idêntico ao natural de mel, água purificada.)
USO ORAL Os produtos tradicionais fitoterápicos não devem ser administrados pelas vias injetável e oftálmica. Posologia: Adultos e crianças acima de 6 anos: tomar 15 mL três vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: conforme orientação médica. Duração do tratamento: 7 dias. Limite máximo diário: 142 mL do produto. Caso os sintomas não desapareçam após 7 dias de tratamento, procure seu médico. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este produto, procure orientação com seu farmacêutico ou profissional de saúde. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu profissional de saúde.
O uso do Peitoral Martel deve ser evitado por pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea, em mulheres com menstruações abundantes e em patologias crônicas do fígado. Não é recomendado utilizar este produto de uma maneira contínua por um período superior a 7 dias. Este produto não deve ser utilizado simultaneamente com anticoagulantes (varfarina, por exemplo), pois as cumarinas podem potencializar seus efeitos e antagonizar a vitamina K. As saponinas presentes nos extratos podem aumentar a absorção de lapachol, princípio ativo de Tabebuia avellanedae. Não há casos relatados que o uso deste produto interfira na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Caso os sintomas persistam ou piorem, ou apa- reçam reações indesejadas não descritas na embalagem ou no folheto informativo, interrompa seu uso e procure orientação do profissional de saúde. Se você utiliza medicamentos de uso contínuo, busque orientação de profissional de saúde antes de utilizar este produto. Este produto não deve ser utilizado por período superior ao indicado, ou continuamente, a não ser por orientação de profissionais de saúde. Informe ao seu profissional de saúde todas as plantas medicinais e fitoterápicos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre produtos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais quando administradas ao mesmo tempo. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento contém 2,96% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especial. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Contém sorbitol e sucralose (edulcorantes). Atenção: este medicamento contém soja (glicerol).
O uso deste produto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Este produto não deve ser utilizado por pacientes com distúrbios de coagulação sanguínea ou doenças crônicas do fígado. Este produto é contraindicado para menores de 2 anos. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Este produto causa malformação ao bebê durante a gravidez.
O uso prolongado ou a ingestão de altas doses deste produto podem gerar taquicardia, vômitos, diarreia e acidentes hemorrágicos. A frequência de ocorrência dos efeitos indesejáveis não é conhecida. Informe ao profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do produto. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC). Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.