PÍLULAS DE ERVA DE BICHO COMPOSTAS IMESCARD

Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® são destinadas ao tratamento da prisão de ventre.

Cada comprimido revestido de Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® contém: Aloe ferox Mill. extrato seco .................................................................................... 10 mg (correspondente a 2,4 mg de aloína A + aloína B) Atropa belladonna L. (Beladona) extrato seco ........................................................ 10 mg (correspondente a 0,04 mg de hiosciamina) Cephaelis ipecacuanha (Brot.) A. Rich (Ipeca) pó .................................................. 10 mg (correspondente a 0,2 mg de alcalóides totais calculados como emetina) Persicaria hydropiper (L.) Delarbre (Erva-de-bicho) extrato seco ......................... 30 mg Excipientes q.s.p ........................................................................... 1 comprimido revestido Excipientes: álcool etílico, amido, lactose monoidratada, povidona, talco, breu K vivo, caulim, cera amarela de abelha, cera de carnaúba, vermelho de eritrosina dissódica, goma arábica, goma laca, óleo de rícino, sacarose, metilparabeno e água purificada.

Tomar 3 comprimidos revestidos ao dia via oral, quando houver prisão de ventre: 1 comprimido revestido a cada 8 horas. Após a regularização da função intestinal, tomar 1 comprimido revestido via oral à noite, diariamente. Para efeito purgativo, tomar 2 comprimidos revestidos via oral, de uma só vez, à noite. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O uso deste medicamento deve ser cauteloso em pacientes febris e aqueles portadores de glaucoma de ângulo fechado (aumentos da pressão intraocular) ou condições caracterizadas por taquicardia (aumento da frequência cardíaca), tais como tireotoxicoses (atividade excessiva da glândula da tireoide), insuficiência renal (dos rins) ou cardíaca (do coração). O uso prolongado pode diminuir o fluxo salivar, contribuindo para o desenvolvimento de cáries, doenças periodontais e candidíase oral (infecção por fungos da mucosa da boca e língua). Não se recomenda o uso do produto durante a gravidez e lactação. Pacientes Idosos: O uso continuado de Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® pode alterar de forma severa a memória de pacientes geriátricos, especialmente naqueles que já tenham problemas de memória. Recomenda-se ter cautela no uso em pacientes maiores de 40 anos, devido ao perigo de precipitar um glaucoma (aumentos da pressão intraocular) não diagnosticado. Gravidez e Lactação: Recomenda-se não usar as Pílulas de Erva-de-Bicho Compostas Imescard® durante a gravidez e lactação. O risco/benefício da utilização do produto deve ser avaliado, pois os alcaloides presentes no medicamento são eliminados no leite materno e podem inibir a lactação. Além disso, os alcaloides atravessam a placenta. Não se recomenda o uso do produto durante a gravidez juntamente com barbitúricos. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: Contém lactose monoidratada abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém sacarose abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose- isomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento contém 6,6582% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica.…

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Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à qualquer componente da fórmula. A hiosciamina (presente na beladona) é contraindicada na presença de glaucoma de ângulo fechado (aumentos súbitos de pressão intraocular), hipertrofia prostática (aumento da próstata), íleo paralítico (parada temporária dos movimentos de contração da parede do intestino), estenose pilórica (estreitamento da abertura do estômago para o intestino) arritmias taquicárdicas (alteração no ritmo do coração), adenoma da próstata com formação de urina residual (tumor benigno da próstata), edema agudo do pulmão (inchaço do pulmão), estenose mecânica do trato gastrointestinal e megacólon (estreitamento do trato gastrintestinal e intestino). Como medida especial de precaução, deve-se evitar o emprego durante a gravidez e lactação, nas metrorragias (sangramento do útero fora do ciclo menstrual) e nas menstruações muito abundantes. Este medicamento é contraindicado para uso em crianças. Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Atenção: Contém lactose monoidratada abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Atenção: Contém sacarose abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose- isomaltase. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento contém 6,6582% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica.

Este medicamento pode causar cólicas intestinais, diarréia, dispnéia, distenção abdominal, dor de cabeça, secura na boca, sede, midríase (dilatação da pupila), cicloplegia (paralisia da musculatura dos olhos), fotofobia (sensibilidade à luz), aumento da pressão intraocular, rubor (vermelhidão) e secura da pele, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca) seguida de taquicardia (aumento da frequência cardíaca) com palpitação e arritmias, disúria (dificuldade para urinar), vômitos e tonturas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.