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PRAXBIND

Biológico

Atualizado em 06 de julho de 2026

Preço máximo
R$ 11927,10
PF CMED

PRAXBIND é um medicamento biológico da classe antídotos, do fabricante BOEHRINGER INGELHEIM DO BRASIL QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA., registro ANVISA 103670175. Preço máximo (PF, CMED, ref. Abril/2026): R$ 11927,10.

Registro ANVISA
103670175
Vencimento registro
2027-04
Classe terapêutica
ANTÍDOTOS
Princípio ativo
idarucizumabe
Fabricante
boehringer ingelheim do brasil quimica e farmaceutica ltda

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

PRAXBIND é indicado para pacientes tratados com Pradaxa® (etexilato de dabigatrana) e deve ser utilizado somente em situações específicas em que se faz necessária uma reversão rápida dos efeitos anticoagulantes de Pradaxa®, como em cirurgias ou procedimentos de emergência e em casos de sangramento não controlado ou com risco à vida.

🧪Composição

Cada mL da solução injetável contém 50 mg de idarucizumabe. Excipientes: ácido acético, polissorbato 20, acetato de sódio tri-hidratado, sorbitol, água para injetáveis.

💊Como tomar

ESTE MEDICAMENTO? Instruções de Uso Antes da administração, deve-se inspecionar visualmente os frascos de PRAXBIND para verificar a ausência de material particulado e descoloração. O preparo e administração de PRAXBIND devem ocorrer em condições assépticas. Do ponto de vista microbiológico, caso o preparo e a administração não ocorram em condições assépticas (ou seja, caso o método de abertura não evite o risco de contaminação microbiana), o produto deve ser administrado imediatamente após sua retirada do frasco. Praxbind_Bula Paciente 03-7439665/I25-01 2 PRAXBIND PACIENTE Caso não seja utilizado imediatamente, o período de armazenamento durante o uso e as condições de armazenamento antes do uso estão sob a responsabilidade do utilizador. Não é necessária proteção contra a luz ambiente durante a infusão de PRAXBIND (vide item 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?). Figura 1 – Dose recomendada de Figura 2 – Duas infusões Figura 3 – Injete os dois PRAXBIND fornecida em dois consecutivas por frascos frascos consecutivamente frascos. suspensos. através da seringa. PRAXBIND não deve ser misturado com outros medicamentos. Um acesso intravenoso preexistente pode ser utilizado para a administração de PRAXBIND. Ele deve ser lavado com solução de cloreto de sódio 0,9% antes e ao final da infusão de PRAXBIND. Não se deve utilizar o mesmo acesso intravenoso para administrar paralelamente nenhuma outra substância. PRAXBIND é apenas para uso único e não contém conservantes. Não foi observada nenhuma incompatibilidade entre PRAXBIND e os materiais utilizados para realizar a administração intravenosa. Comprovou-se que as injeções ou infusões em bolus durante 5-10 minutos asseguram um tratamento rápido conforme necessidade dos pacientes, portanto, não existem parâmetros adicionais específicos como, por exemplo, o tamanho e o número de agulhas, uma vez que esta definição fica a critério do médico responsável pelo tratamento. Dosagem A dose recomendada de PRAXBIND é de 5 g, ou seja, dois frascos de 50 mL (2 x 2,5 g). A dose completa de 5 g deve ser administrada pela via intravenosa, com duas infusões consecutivas durante 5 a 10 minutos cada (Figura 2) ou como uma injeção em bolus (Figura 3). Reiniciando a Terapia Antitrombótica O tratamento com Pradaxa® (etexilato de dabigatrana) pode ser reiniciado 24 horas após a administração de PRAXBIND se o paciente estiver clinicamente estável e se a hemostasia (estado de equilíbrio da coagulação) adequada fo…

ℹ️Precauções e advertências

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? PRAXBIND reverte apenas os efeitos de Pradaxa®. Este medicamento não reverte os efeitos de outros anticoagulantes. O tratamento com PRAXBIND pode ser utilizado junto com as medidas de suporte padrão apropriadas. Reações alérgicas O médico deve avaliar com cautela os riscos e os benefícios do tratamento de emergência com PRAXBIND em pacientes com alergia conhecida ao idarucizumabe ou que apresentem alergia a qualquer um dos componentes da fórmula (ex. reação anafilactoide). Se ocorrer uma reação anafilática ou outra reação alérgica grave, deve-se interromper a administração de PRAXBIND imediatamente e a terapia apropriada deve ser iniciada. Intolerância hereditária à frutose A dose recomendada de PRAXBIND contém 4,0 g de sorbitol. Caso você tenha intolerância hereditária à frutose, você pode apresentar hipoglicemia (diminuição de açúcar no sangue), hipofosfatemia (diminuição de fosfato no sangue), acidose metabólica (maior acidez do sangue), aumento no ácido úrico, insuficiência aguda do fígado e prejuízo dos rins e até óbito. Portanto, caso você tenha intolerância hereditária à frutose, seu médico deve avaliar os riscos e os benefícios em potencial do tratamento de emergência com PRAXBIND. Contém sorbitol (edulcorante). Populações especiais Gravidez e Amamentação Não há dados sobre o uso de PRAXBIND em mulheres grávidas. PRAXBIND pode ser usado durante a gravidez se o benefício clínico esperado ultrapassar os riscos potenciais. Não se sabe se PRAXBIND é liberado no leite materno. Praxbind_Bula Paciente 03-7439665/I25-01 1 PRAXBIND PACIENTE Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Pacientes com problemas renais Não é necessário nenhum ajuste de dose em pacientes com problemas nos rins. O comprometimento renal não alterou o efeito do medicamento. Pacientes com problemas no fígado Não foi observado impacto de problemas no fígado na metabolização do idarucizumabe. Assim, não é necessário ajuste de dose em pacientes com problemas no fígado. Pacientes idosos/sexo/raça Não há interferência do sexo, idade e raça na exposição a PRAXBIND. Crianças A segurança e a eficácia de PRAXBIND não foram estabelecidas em crianças. Interações medicamentosas Não foram realizados estudos de interação entre …

⚠️Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? Não há contraindicações para PRAXBIND.

🔴Efeitos colaterais

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Após a análise final dos dados dos estudos clínicos com PRAXBIND, os eventos adversos detectados com maior frequência foram: constipação (prisão de ventre) 6,6%, náusea (enjoo) 4,6%, hipotensão (pressão do sangue baixa) 4,4%, cefaleia (dor de cabeça) 4,0% e pirexia (febre) 3,6%. Nenhum evento adverso apresentou relação causal com o uso de PRAXBIND. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — Abril/2026
RegimePFPMVG
0%R$ 11927,10R$ 9359,20
12%R$ 13553,53R$ 10635,45
17%R$ 14370,00R$ 11276,14
17,5%R$ 14457,09R$ 11344,48
18%R$ 14545,24R$ 11413,65
19%R$ 14724,82R$ 11554,57
20%R$ 14908,88R$ 11699,00
PF = Preço de FábricaPMVG = Preço Máximo de Venda ao Governo

Outros ANTIDOTOS

FOLINAC

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.