PRESS PLUS

O seu médico lhe receitou Press Plus® que é uma combinação de anlodipino e benazepril indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta). Biolab Sanus Farmacêutica Press Plus – Paciente - 02/2026 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno

Cada cápsula dura de 2,5 mg + 10 mg contém: besilato de anlodipino ..................................................................................................................... 3,47 mg (que equivale a 2,5 mg de anlodipino base) cloridrato de benazepril .................................................................................................................. 10 mg Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio. Cada cápsula de 5 mg + 10 mg contém: besilato de anlodipino ..................................................................................................................... 6,94 mg (que equivale a 5 mg de anlodipino base) cloridrato de benazepril .................................................................................................................. 10 mg Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio. Cada cápsula de 5 mg + 20 mg contém: besilato de anlodipino .................................................................................................................... 6,94 mg (que equivale a 5 mg de anlodipino base) cloridrato de benazepril .................................................................................................................. 20 mg Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.

ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada (via oral) para evitar riscos desnecessários. O anlodipino é eficaz no tratamento da hipertensão (pressão alta) em doses de 2,5 – 10 mg, enquanto o benazepril é eficaz em doses de 10 – 80 mg. A dosagem e posologia corretas serão determinadas pelo seu médico, de acordo com avaliação clínica. Se sua pressão sanguínea não é adequadamente controlada apenas com o anlodipino, seu médico pode recomendar a mudança para a terapia combinada com Press Plus®. Não se espera que a adição do benazepril ao tratamento com o anlodipino forneça efeito anti-hipertensivo adicional aos pacientes negros. Entretanto, todos os grupos de pacientes que faz uso da combinação de Press Plus® se beneficiam da redução do inchaço que pode ocorrer com o uso de anlodipino. A dosagem deve ser guiada pela resposta clínica; os níveis de equilíbrio de benazepril e de anlodipino serão alcançados após aproximadamente 2 e 7 dias de tratamento, respectivamente. No caso da sua pressão sanguínea ser adequadamente controlada com anlodipino, mas apresenta inchaço intolerável, a terapia combinada de Press Plus® pode alcançar controle da pressão sanguínea similar (ou melhor) sem inchaço (edema). Terapia de reposição: por conveniência, os pacientes recebendo anlodipino e benazepril em comprimidos separados podem preferir receber as cápsulas de Press Plus® contendo a mesma combinação de doses. Uso em pacientes com distúrbios metabólicos: o tratamento com Press Plus® não necessita monitoramento constante da função renal. Em pacientes com insuficiência renal mais severa (alteração da função dos rins mais severa). Press Plus® deve ser utilizado com cautela, após avaliação do risco benefício pelo médico. Biolab Sanus Farmacêutica Press Plus – Paciente - 02/2026 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Em pacientes de baixa estatura, idosos, frágeis ou com distúrbios hepáticos (alterações no fígado), recomenda-se dose inicial de anlodipino, como monoterapia ou como componente de terapia combinada, de 2,5 mg. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve usar com cautela se possuir alteração na função dos rins, diabetes, se utilizar ao mesmo tempo de diuréticos poupadores de potássio (por exemplo, triantereno, amilorida e espironolactona), suplementos de potássio e/ou substitutos do sal contendo potássio, insuficiência cardíaca descompensada (alteração da função do coração), insuficiência hepática severa (alteração da função do fígado), cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva, estenose aórtica ou mitral severa (alteração em válvula do coração), doença vascular do colágeno. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Gravidez: Primeiro trimestre: Categoria C - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Biolab Sanus Farmacêutica Press Plus – Paciente - 02/2026 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno Segundo e terceiro trimestres: Categoria D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com Press Plus® ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando. Quando usado na gravidez durante o segundo ou o terceiro trimestre, os inibidores da ECA podem causar danos ou até mesmo morte nos fetos em desenvolvimento. Quando for detectada gravidez, Press Plus® deve ser suspenso tão logo possível e substituído por outro anti- hipertensivo específico para mulheres grávidas, sempre com orientação médica. Lactação – Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Quantidades mínimas de benazepril são excretadas no leite materno de mulheres tratadas com benazepril. Não se sabe se o anlodipino é excretado no leite materno. Na ausência desta informação, recomenda-se que a amamentação seja descontinuada durante o tratamento com Press Plus®. Pediatria – A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas para pacientes pediátricos. Diuréticos (agentes que aumentam a produção de urina): se você estiver sob tratamento com diuréticos, especialmente se a terapia foi recentemente instituída, você pode ocasionalmente apresentar uma…

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar o Press Plus® se possuir hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula, ou a qualquer outro inibidor da ECA. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má absorção de glicose-galactose. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações adversas. As reações adversas que podem ocorrer são: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tosse, dor de cabeça, tontura, inchaço, angioedema (inchaço localizado na área dos olhos e boca), edema facial (inchaço no rosto), hipercalemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave na pele), pancreatite (inflamação do pâncreas), anemia hemolítica (destruição dos glóbulos vermelhos), pênfigo (bolhas na pele) e trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), icterícia (amarelamento da pele), elevação das enzimas hepáticas, pneumonite eosinofílica (inflamação nos pulmões ocasionada pelos inibidores da ECA) e ginecomastia (aparecimento de mamas no homem, ocasionada pelos inibidores da ECA). Outros efeitos adversos considerados possivelmente ou provavelmente relacionados ao medicamento estudado, que ocorreu nos estudos controlados nos Estados Unidos em pacientes tratados com a combinação benazepril + anlodipino ou na experiência pós-comercialização foram: Angioedema: inclui edema dos lábios e face sem outras manifestações de angioedema. Geral: astenia (fraqueza) e fadiga. Sistema Nervoso Central: insônia, nervosismo, ansiedade, tremor e diminuição da libido. Dermatológico: rubor, fogachos, rash (manchas vermelhas na pele), nódulos na pele e dermatite (inflamação na pele). Digestivo: boca seca, náusea, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão) e esofagite (inflamação do esôfago). Metabólico e nutricional: hipocalemia (diminuição dos níveis sanguíneos de potássio). Musculoesquelético: dor nas costas, dor musculoesquelética, cãibras e cãibras musculares. Respiratório: faringite. Urogenital: problemas sexuais, como impotência e poliúria. Outros eventos relatados raramente foram vistos nos estudos clínicos (relação causal improvável) ou na experiência pós-comercialização. Estes incluem dor no peito, extra-sístole ventricular (alteração dos Biolab Sanus Farmacêutica Press Plus – Paciente - 02/2026 Propriedade da Biolab: Rótulo Uso Interno batimentos cardíacos), gota, neurite (inflamação dos nervos), tinido (zumbido no ouvido), alopecia (diminuição de pelos), infecção no trato respiratório superior e necrólise epidé…