PROPOTIL

PROPOTIL® é indicado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos. Isto significa que PROPOTIL® faz com que o paciente fique inconsciente (adormecido) ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros procedimentos. PROPOTIL® pode também ser usado para a sedação de pacientes adultos ventilados que estejam recebendo cuidados de terapia intensiva. PROPOTIL® pode também ser usado para sedação consciente para procedimentos cirúrgicos e de diagnóstico.

PROPOTIL® 1% Cada ampola contém: propofol...................................................................................200 mg excipientes q.s.p......................................................................20,0 mL (óleo de soja, fosfatídeo de ovo purificado, glicerol, hidróxido de sódio e água para injeção)

Modo de Usar PROPOTIL® é uma emulsão óleo em água, branca, aquosa e isotônica para injeção intravenosa PROPOTIL® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva). PROPOTIL® será administrado como uma injeção em uma veia, normalmente na parte de trás da mão ou no antebraço. Seu médico pode usar uma agulha, ou um tubo de plástico fino, chamado cânula. Para operações longas e para uso em situações de cuidado intensivo, uma bomba elétrica pode ser usada para controlar a taxa à qual a injeção é administrada. Você pode sentir um pouco de dor no braço onde PROPOTIL® é administrado; isto é inofensivo. Às vezes a lidocaína (um anestésico local) pode ser adicionada ao PROPOTIL® para reduzir a ocorrência ou extensão da dor. Posologia Seu médico controlará a dose de PROPOTIL® que será administrada a você. A dose será ajustada de acordo com a profundidade da anestesia ou sedação esperada pelo seu médico, para que você fique sedado ou anestesiado. Ele também levará em consideração a sua idade e condição física e ajustará a dose adequadamente. Vários medicamentos diferentes podem ser necessários para manter você adormecido ou sedado, livre de dor, respirando de modo saudável e manter sua pressão sanguínea estável. Seu médico decidirá quais medicamentos você usará, quando for necessário. Este medicamento somente poderá ser utilizado/administrado, interrompido e ter a sua posologia alterada pelo médico responsável. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

PROPOTIL® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva). PROPOTIL® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes com insuficiência cardíaca, respiratória, renal ou hepática, pacientes hipovolêmicos (quando há diminuição anormal do volume do sangue) ou debilitados; - Em paciente epiléptico, pode haver risco de convulsão; - Em pacientes com disfunções no metabolismo de gordura e em outras condições que requeiram cautela na utilização de emulsões lipídicas. - Assim como outros agentes sedativos, quando PROPOTIL® é usado para sedação durante procedimentos cirúrgicos, podem ocorrer movimentos involuntários dos pacientes. Durante procedimentos que requerem imobilidade, esses movimentos podem ser perigosos para o local da cirurgia. A liberação do paciente da sala de recuperação requer atenção especial de modo a assegurar a completa recuperação da anestesia geral. PROPOTIL® não é recomendado para uso em neonatos para a indução e manutenção da anestesia. Não há dados que dão suporte ao uso de PROPOTIL® em sedação para neonatos prematuros, recebendo tratamento intensivo. - Não há dados de estudos clínicos que deem suporte ao uso de PROPOTIL® em sedação de crianças com difteria ou epiglotite, recebendo tratamento intensivo. - Os pacientes devem ser alertados de que o desempenho para tarefas que exijam atenção, tais como dirigir veículos e operar máquinas, pode estar comprometido durante algum tempo após anestesia geral. PROPOTIL® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações: - Em pacientes em uso dos medicamentos bloqueadores neuromusculares, atracúrio e mivacúrio, recomenda-se que esses medicamentos não sejam administrados na mesma via intravenosa (IV) antes de se eliminar os indícios de PROPOTIL® Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você não deve utilizar PROPOTIL® nas seguintes situações: - Em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula; - Para sedação em crianças com menos de 3 anos de idade com infecção grave do trato respiratório, recebendo tratamento intensivo; - Para sedação de crianças de todas as idades com difteria ou epiglotite recebendo tratamento intensivo. Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

As reações adversas mais comumente reportadas são efeitos adversos previsíveis de um agente anestésico, como a pressão arterial baixa. FREQUÊNCIA SISTEMAS REAÇÕES ADVERSAS Muito Comum >1/10 Transtornos gerais e no local da Dor local em indução (1) (>10%) aplicação: Transtorno vascular: Hipotensão (2) Comum >1/100 e Transtorno cardíaco: Bradicardia (3) ≤1/10 (>1% e ≤10%) Transtornos respiratório, torácico Apneia transitória durante a e do mediastinal: indução Náusea e vômito durante a fase de Transtornos gastrointestinais: recuperação Dor de cabeça durante a fase de Transtornos do sistema nervoso: recuperação Transtornos gerais e no local de Sintomas de abstinência em aplicação: crianças (4) Ruborização em Transtorno vasculare: crianças (4) Incomum >1/1.000 e ≤1/100 (> 0,1% e ≤ Transtorno vasculare: Trombose e flebite 1%) Movimentos epileptiformes, Rara >1/10.000 e incluindo convulsões e ≤1/1.000 (>0,01% e ≤ Transtornos do sistema nervoso: opistótono durante a indução, 0,1%) manutenção e recuperação. Transtornos musculoesqueléticos Rabdomiólise (5) e do tecido conjuntivo: Transtorno gastrointestinal: Pancreatite Lesões, envenenamento e Febre pós-operatória complicações de procedimento: Descoloração da urina após Transtornos renais e urinários: administração prolongada Muito Rara ≤ 1/10.000 (≤ 0.01%) Anafilaxia - pode incluir Transtornos do sistema imune: angioedema, broncoespasmo, eritema e hipotensão. Transtornos do sistema Desinibição sexual reprodutivo e mamário: Transtorno cardíaco: Edema pulmonar Transtorno do sistema nervoso: Inconsciência pós-operatória (1) Pode ser minimizada usando veias maiores. Com PROPOTIL® 1% a dor local também pode ser minimizada pela administração conjunta de lidocaína (ver item Modo de Usar). (2) Ocasionalmente, a pressão arterial baixa pode requerer o uso de fluidos intravenosos e redução da velocidade de administração de PROPOTIL® (3) Episódios graves de diminuição na frequência cardíaca são raros. Houve relatos isolados de progressão para assistolia (parada cardíaca). (4) Após interrupção abrupta de PROPOTIL® durante cuidado intensivo. (5) Raros relatos de rabdomiólise (destruição das fibras musculares esqueléticas) foram recebidos onde PROPOTIL® ®foi administrado em doses superiores a 4 mg/kg/h para sedação em UTI. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.