RECARBRIO

Referência

Atualizado em 05 de outubro de 2026

Preço Fábrica (PF)
R$ 12.701,01 – R$ 16.494,81
conforme a alíquota de ICMS
A CMED não publica o PMC deste produto.

RECARBRIO é um medicamento de referência da classe antibacteriano, do fabricante MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA., registro ANVISA 101710236. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 12.701,01 a R$ 16.494,81, conforme a alíquota de ICMS. A CMED não publica o PMC deste produto.

Registro ANVISA
101710236
Vencimento registro
2034-01
Classe terapêutica
ANTIBACTERIANO
Princípios ativos
cilastatina, imipeném, relebactam
Fabricante
merck sharp dohme farmaceutica ltda

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

RECARBRIO® é um antibiótico usado para tratar infecções bacterianas que afetam os pulmões (pneumonia bacteriana adquirida em hospital e pneumonia bacteriana associada à ventilação) em pacientes com 18 anos ou mais.

🧪Composição

RECARBRIO® Cada frasco-ampola contém: imipeném monoidratado ...............530 mg (equivalente a 500 mg de imipeném) cilastatina sódica ...........................531 mg (equivalente a 500 mg de cilastatina) relebactam monoidratado .............263 mg (equivalente a 250 mg de relebactam). Excipientes: bicarbonato de sódio.

💊Como tomar

O seu médico ou outro profissional de saúde lhe administrará RECARBRIO® da seguinte maneira: • Você receberá RECARBRIO® diretamente em sua veia através de uma infusão intravenosa (IV). • Você receberá cada dose de RECARBRIO® durante 30 minutos, e de 6 em 6 horas. • O tratamento geralmente dura de 7 a 14 dias, dependendo do tipo de infecção que você tem e como você responde ao tratamento. • Se você tem problemas nos rins, o seu médico poderá diminuir sua dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

ℹ️Precauções e advertências

Informe seu médico ou outro profissional de saúde sobre quaisquer problemas de saúde que você tem ou teve, incluindo: • Alergias a qualquer medicamento, incluindo antibióticos • Convulsões ou se você tiver convulsões ao receber RECARBRIO® • Diarreia ou se tiver diarreia ao receber RECARBRIO® • Problemas nos rins Informe seu médico se estiver tomando medicamento que contenha ácido valpróico. Gravidez e amamentação Gravidez Avise seu médico ou outro profissional de saúde se estiver grávida ou se planeja engravidar. • Não se sabe se RECARBRIO® irá prejudicar o seu bebê durante a gravidez. • O seu médico irá discutir com você se você deve receber RECARBRIO® durante a gravidez. Amamentação Informe seu médico ou outro profissional de saúde se estiver amamentando ou se planeja amamentar. • Não há informações disponíveis sobre os efeitos de RECARBRIO® em crianças amamentadas. • O seu médico irá discutir com você se você deve receber RECARBRIO® enquanto estiver a amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Crianças® RECARBRIO não foi estudado em crianças com menos de 18 anos de idade. Informe o seu médico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo: • Medicamentos que contêm ganciclovir, que tratam algumas infecções virais; • Medicamentos que contêm ácido valpróico ou divalproex de sódio, que costumam tratar a epilepsia, transtorno bipolar ou enxaqueca; • Outros medicamentos de venda sob prescrição médica; • Medicamentos isentos de prescrição médica; • Vitaminas; • Suplementos fitoterápicos. Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas RECARBRIO® pode te deixar confuso, trêmulo ou causar convulsões. Isso pode afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Saiba os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista deles e mostre-a ao seu médico e farmacêutico quando for tomar um novo medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento contém 37,5 mg de sódio/frasco-ampola.…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

⚠️Contraindicações

Você não deve receber RECARBRIO se tiver uma alergia grave a: • imipeném, cilastatina, relebactam, ou a qualquer outro ingrediente de RECARBRIO® • antibióticos beta-lactâmicos, como penicilina ou carbapeném.

🔴Efeitos colaterais

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, mesmo eles não se manifestando em todas as pessoas. Informe ao seu médico se já tiver tido derrame ou convulsões. Convulsões foram relatadas durante o® tratamento com imipeném, um componente de RECARBRIO , especialmente quando as doses recomendadas foram excedidas e com medicamentos antibacterianos intimamente relacionados. Efeitos colaterais graves Informe imediatamente o seu médico se notar algum dos seguintes efeitos colaterais graves - o medicamento deve ser interrompido: • reações alérgicas – os sinais podem incluir urticária, inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldade em respirar ou engolir • reações de pele graves (por exemplo, erupção cutânea grave, descamação ou bolhas na pele) • tremores focais, convulsões Outros efeitos colaterais Comuns (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas): • náuseas, enjoo (vômito), diarreia • resultados das análises do sangue que podem mostrar alterações no fígado • resultados das análises do sangue que podem mostrar um aumento no número de alguns tipos de células sanguíneas chamadas de 'eosinófilos' • resultados das análises ao sangue que podem mostrar um aumento de alguns glóbulos brancos • erupção cutânea • inflamação e dor causada por um coágulo sanguíneo na veia Incomuns (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas): • urticária • coceira na pele • convulsões (crises) e problemas do sistema nervoso como tremores • confusão • visão, audição ou sensação de algo que não existe (alucinações) • tontura, sonolência • pressão arterial baixa • resultados de exames de sangue que podem mostrar alterações nos rins • resultados de exames de sangue que podem mostrar uma diminuição no número de células vermelhas e brancas do sangue e células sanguíneas chamadas plaquetas • resultados de exames de sangue que podem mostrar um aumento no número de algumas células sanguíneas chamadas plaquetas • função renal, hepática e sanguínea anormal detectada por exames de sangue • dor ou vermelhidão ou formação de um nódulo onde o medicamento foi injetado • febre • resultados de exames de sangue (chamados de teste de Coombs) mostrando anticorpos que podem causar anemia pela destruição das células vermelhas do sangue Raros (pode afetar até para 1 em 1.000 pessoas): • infecção fúngica (candidíase) • alterações no paladar • doença do cérebro, sensação de formigamento (alfinetadas e agulhadas), tremor localizado • perda auditiva • manchas nos dentes e/ou língua • in…

Trecho: a seção continua na bula completa (PDF).

💰 Preços regulados (CMED)

📊 Tabela CMED — 24/09/2026 · 1 apresentação
(500 + 500 + 250) MG PO SOL INFUS IV CT 25 FA VD TRANS — MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
ICMSPFPMCPMVG
0%R$ 12.701,01—R$ 10.187,48
12%R$ 14.432,97—R$ 11.576,69
17%R$ 15.302,42—R$ 12.274,07
17,5%R$ 15.395,16—R$ 12.348,46
18%R$ 15.489,03—R$ 12.423,75
19%R$ 15.680,26—R$ 12.577,14
19,5%R$ 15.777,65—R$ 12.655,25
20%R$ 15.876,26—R$ 12.734,35
20,5%R$ 15.976,12—R$ 12.814,45
21%R$ 16.077,23—R$ 12.895,55
22%R$ 16.283,34—R$ 13.060,87
22,5%R$ 16.388,41—R$ 13.145,14
23%R$ 16.494,81—R$ 13.230,49
PF
Preço Fábrica: preço praticado por fabricantes, importadoras e distribuidoras; é o teto de venda às farmácias e drogarias.
PMC
Preço Máximo ao Consumidor: teto de venda das farmácias e drogarias ao consumidor; muda com a alíquota de ICMS.
PMVG
Preço Máximo de Venda ao Governo: teto das vendas à administração pública; só se aplica a itens com CAP, e nos demais o limite é o PF.
ICMS
Alíquota de ICMS: a lista traz um preço para cada alíquota; confira a do estado de destino da venda.
—
PMC não publicado: a CMED o omite nas apresentações de embalagem hospitalar e de uso restrito a hospitais e clínicas.

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.