SHINGRIX

Shingrix é indicada para a prevenção de herpes zoster (HZ, também chamado de cobreiro) em: - Adultos com 50 anos ou mais; - Adultos com 18 anos de idade ou mais com risco aumentado de HZ.

Após reconstituição, 1 dose (0,5 mL) contém 50 microgramas de antígeno gE1 com adjuvante AS01 2. B 1 Glicoproteína E (gE) do vírus varicela zoster (VVZ) produzida pela tecnologia do DNA recombinante em células de ovário de hamster chinês (CHO). 2 O sistema adjuvante AS01 de propriedade da GlaxoSmithKline é composto pelo extrato da planta Quillaja saponaria Molina, B fração 21 (QS-21) (50 microgramas) e 3-O-desacil-4’-monofosforil lipídico A (MPL) de Salmonella minnesota (50 microgramas). Excipientes: Pó liofilizado (antígeno gE): sacarose, polissorbato 80, fosfato de sódio monobásico di-hidratado e fosfato de potássio dibásico. Suspensão (sistema adjuvante AS01 ): B dioleoil fosfatidilcolina, colesterol, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico e água para injetáveis.

Shingrix é administrada como uma injeção de 0,5 mL no músculo (geralmente na parte superior do braço). • Você receberá 2 injeções com 2 meses de diferença. Se for necessário flexibilidade no calendário vacinal, a segunda dose pode ser administrada entre 2 e 6 meses após a primeira dose. Com base em sua condição médica, seu médico também pode recomendar que você receba a segunda injeção 1 mês após a primeira injeção. • Você será informado quando deve voltar para a segunda dose de Shingrix. Certifique-se de terminar o ciclo completo de vacinação. Isso maximizará a proteção oferecida por Shingrix. Shingrix pode ser administrada se você já tiver sido vacinado com uma vacina viva atenuada contra o herpes zoster. Fale com seu médico para obter mais informações. Shingrix não pode ser usada para prevenir a catapora. As informações a seguir destinam-se apenas a médicos ou profissionais de saúde: O pó e a suspensão devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas estranhas e/ou variação de aspecto. Se algum deles for observado, não reconstitua a vacina. Como preparar Shingrix: Shingrix deve ser reconstituída antes da administração. 1. Retire todo o conteúdo do frasco que contém a suspensão com a seringa com agulha adequada (21G a 25G). 2. Adicione todo o conteúdo da seringa no frasco que contém o pó. 3. Agite suavemente até o pó estar completamente dissolvido. A vacina reconstituída é um líquido opalescente, incolor a marrom pálido. A vacina reconstituída deve ser inspecionada visualmente quanto a partículas estranhas e/ou variação de aspecto. Se algum deles for observado, não administre a vacina. Após a reconstituição, a vacina deve ser usada imediatamente; se isso não for possível, a vacina deve ser armazenada em uma geladeira (2°C – 8°C). Se não for utilizada dentro de 6 horas, deve ser descartada. Antes da administração: 1. Retire todo o conteúdo do frasco que contém a vacina reconstituída com a seringa. 2. Troque a agulha por uma nova, para administrar a vacina. Para administração de Shingrix é necessária a aquisição de 2 agulhas. As agulhas devem ser adquiridas em conformidade com as diretrizes do Manual de normas e procedimentos para vacinação emitido pelo Ministério da Saúde. Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais. Incompatibilidades Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.…

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O seu médico precisa saber antes de você receber Shingrix: • Se você apresenta uma infecção severa com alta temperatura (febre). Nestes casos, a vacinação pode ser adiada até a recuperação. Uma infecção menor, como um resfriado, não deve ser um problema, mas converse primeiro com seu médico. • Se você tem problema de sangramento ou apresenta hematomas facilmente. Se alguma das situações acima se aplicar a você (ou você não tem certeza), fale com seu médico ou farmacêutico antes de receber Shingrix. Desmaios podem ocorrer após ou mesmo antes de qualquer injeção; portanto, informe ao médico ou enfermeiro se você desmaiou com uma injeção anterior. Shingrix não pode ser usado como tratamento se você já tiver cobreiro ou complicações relacionadas ao cobreiro. Como em todas as vacinas, a Shingrix pode não proteger totalmente todas as pessoas vacinadas. Outros medicamentos e Shingrix Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo obtidos sem receita médica, ou se recebeu recentemente outra vacina. Se Shingrix for administrada ao mesmo tempo em que outra vacina, um local de injeção diferente será usado para cada vacina. Você pode estar mais propenso a sentir febre e/ou tremor quando a vacina pneumocócica de polissacarídeo de 23 valentes é dada ao mesmo tempo que Shingrix. Atenção diabéticos: contém açúcar. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde. Fertilidade Estudos em animais indicam que não há efeitos de Shingrix na fertilidade masculina ou feminina. Gravidez e lactação Se você está grávida ou amamentando, pensa que pode estar grávida ou está planejando ter um bebê, peça conselhos ao seu médico ou farmacêutico antes de receber essa vacina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas Não há informações se Shingrix afeta a capacidade de dirigir ou usar máquinas. No entanto, não conduza automóveis ou utilize máquinas se não estiver se sentindo bem.…

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Shingrix não deve ser administrada se você é alérgico (hipersensível) a qualquer um dos componentes contidos na fórmula. Os sinais de uma reação alérgica podem incluir erupção cutânea com comichão, falta de ar e inchaço da face ou língua. Você não deve receber Shingrix se alguma das situações acima se aplicar a você. Se não tiver certeza, fale com seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Shingrix pode causar reações indesejáveis, no entanto nem todos os indivíduos apresentam essas reações. As seguintes reações adversas podem ocorrer após a administração de Shingrix: Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): • cefaleia • desconfortos estomacais e digestivos (incluindo náusea, vômito, diarreia e/ou dor de estômago) • dores musculares (mialgia) • dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção, cansaço, calafrios, febre Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): • coceira no local da injeção (prurido), geralmente com sensação de mal-estar. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): • gânglios inchados no pescoço, axila ou virilha • dores nas articulações (artralgia) • endurecimento da pele no local da injeção A maioria desses efeitos colaterais são leves a moderados em intensidade e não são duradouros. Adultos imunocomprometidos com idade entre 18 e 49 anos podem experimentar mais efeitos colaterais em comparação com adultos imunocomprometidos com idade ≥ 50 anos. Adultos de 50 a 69 anos podem experimentar mais efeitos colaterais em comparação com adultos com ≥ 70 anos. Efeitos colaterais relatados após a comercialização de Shingrix: Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): • reações alérgicas, incluindo erupção cutânea, urticária, inchaço da face, língua ou garganta, que podem causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema) Reação muito rara (ocorre com até 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): • inflamação temporária dos nervos, causando dor, fraqueza e paralisia, chamada de síndrome de Guillain-Barré Se algum dos efeitos colaterais se agravar, contate imediatamente o seu médico. Se detectar quaisquer efeitos colaterais não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.