SIL-HP

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Cada cápsula dura de 4 mg contém: silodosina...............................................................................................................................................4 mg Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, gelatina e dióxido de titânio. Cada cápsula dura de 8 mg contém: silodosina...............................................................................................................................................8 mg Excipientes: manitol, amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, gelatina e dióxido de titânio.

ESTE MEDICAMENTO? As cápsulas de SIL-HP® devem ser ingeridas inteiras, por via oral, uma vez ao dia, juntamente com uma refeição. A dose usual de SIL-HP® é de 8 mg por dia. No caso de pacientes com insuficiência renal moderada, a dose deve ser reduzida para 4 mg por dia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, pois, no início do tratamento com silodosina você pode apresentar queda de pressão arterial. Aos primeiros sinais de pressão baixa ao se levantar, como tontura e fraqueza, você deve sentar-se ou deitar-se até o desaparecimento dos sintomas. Caso você tenha cirurgia de catarata programada, avise seu médico, pois há relatos de ocorrência, durante a realização da cirurgia de catarata, da “Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (IFIS)”, em alguns pacientes em tratamento, ou que haviam sido tratados, anteriormente, com medicamentos como a silodosina. Avise seu oftalmologista que você está em tratamento com SIL-HP®. SIL-HP® não deve usado por mulheres e crianças. SIL-HP® deve ser usado com cuidado se você faz tratamento com medicamentos para pressão alta e para dificuldade de ereção, com verapamil, diltiazem ou eritromicina. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar este medicamento se: - Tiver alergia à silodosina ou a algum outro componente do medicamento; - Tiver insuficiência hepática (doença do fígado) grave; - Tiver insuficiência renal (doença dos rins) grave. Você também não deve usar SIL-HP® se fizer uso de algum dos medicamentos abaixo: - Medicamentos que são metabolizados pelo fígado e são chamados de inibidores potentes do CYP3A4, como cetoconazol, claritromicina, itraconazol, ritonavir; - Medicamentos para tratamento de pressão alta, como prazosina, terazosina e doxazosina. Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Durante o uso de silodosina é comum que os pacientes apresentem ejaculação retrógrada, que é quando o homem atinge o orgasmo e ejacula para dentro da bexiga, em vez de para fora do corpo como é normal. Esse efeito não causa nenhum mal à saúde e para de acontecer quando o tratamento é interrompido. Outras reações observadas com o uso de SIL-HP® foram: Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, diarreia, queda de pressão ao levantar, dor de cabeça, inflamação na garganta e congestão nasal (nariz entupido); Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): desmaio e perda da consciência; Também ocorreram casos de Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (acontece quando a pupila deixa de se dilatar durante a realização da cirurgia de catarata), erupções na pele e problemas no fígado. Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória (Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS) A IFIS (uma variante da síndrome da pupila pequena) foi observada durante a cirurgia às cataratas em alguns doentes em tratamento ou previamente tratados com bloqueadores α1. A IFIS pode causar um aumento das complicações relacionadas com o procedimento durante a operação. O início da terapêutica com silodosina não é recomendado em doentes para os quais está programada cirurgia às cataratas. Recomenda-se a interrupção do tratamento com um bloqueador α1 1 a 2 semanas antes da cirurgia às cataratas, no entanto, o benefício e duração da suspensão da terapêutica antes da cirurgia às cataratas ainda não foram estabelecidos. Durante a avaliação pré-operatória, os oftalmologistas e as equipes de oftalmologia devem considerar se os doentes programados para cirurgia às cataratas estão a ser ou foram tratados com silodosina de modo a garantir que serão tomadas as medidas apropriadas para controlar a IFIS durante a cirurgia. Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.