SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA

Este medicamento é usado como uma fonte de água, eletrólitos e calorias.

Cada 100 mL de solução contém: cloreto de sódio - NaCl ............................................................... 0,9g glicose monoidratada .................................................................. 5 g água para injeção q.s.p. ............................................................... 100mL Conteúdo Eletrolítico: sódio (Na+):................................................................................ 154 mEq/L cloreto (Cl-): ............................................................................... 154 mEq/L Osmolaridade............................................................................. 560 mOsm/L Valor calórico ............................................................................ 170 Kcal/L pH aproximado ........................................................................... 4,0

A solução glicofisiológica para infusão intravenosa. A solução glicofisiológica possui osmolaridade de 560 mOsmol/L. Soluções hiperosmolares podem causar irritação venosa e flebite. Assim, recomenda-se que quaisquer soluções hiperosmolares sejam administradas através de uma grande veia central, para rápida diluição da solução hipertônica. A escolha das concentrações específicas de cloreto de sódio e glicose, dosagem, volume, taxa e duração da administração depende da idade, peso e condição clínica do paciente e terapia concomitante, e a administração deve ser determinada por um médico. Para pacientes com anormalidades eletrolíticas e glicêmicas e para pacientes pediátricos, consulte um médico com experiência em fluidoterapia intravenosa. A correção rápida da hiponatremia e hipernatremia é potencialmente perigosa (risco de complicações neurológicas graves). A dosagem, a taxa e a duração da administração devem ser determinadas por um médico com experiência em fluidoterapia intravenosa. Um aumento gradual da taxa de fluxo deve ser considerado ao iniciar a administração de produtos contendo glicose. Suplementação eletrolítica pode ser indicada de acordo com as necessidades clínicas do paciente. Ao introduzir aditivos na solução glicofisiológica, as instruções de uso do medicamento a ser adicionado e outras publicações relevantes devem ser consultadas. Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Não administre a menos que a solução esteja limpa e a vedação esteja intacta. O uso de um filtro em linha é recomendado durante a administração de todas as soluções parenterais, sempre que possível. Modo de usar - Aditivos conhecidos ou determinados como incompatíveis não devem ser utilizados. - Antes de adicionar uma substância ou medicamento, verifique se é solúvel e / ou estável em solução glicofisiológica e se o pH da solução glicofisiológica é apropriado. - As instruções de uso do medicamento a ser adicionado e outras literaturas relevantes devem ser consultadas. - Ao introduzir aditivos a técnica asséptica deve ser utilizada. - Após a adição, verifique uma possível mudança de cor e / ou o aparecimento de precipitados, complexos insolúveis ou cristais. - Misture bem a solução quando os aditivos tiverem sido introduzidos. - Não armazene soluções contendo aditivos. - Apenas para uso único. - Descarte qualquer porção não usada.…

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Reações de hipersensibilidade Reações de hipersensibilidade incluindo anafilaxia (reações alérgicas) foram relatadas com o uso da solução glicofisiológica. Deve-se parar imediatamente a infusão em casos de aparecimento de sinais ou sintomas de hipersensibilidade. Deve ser iniciado tratamento de suporte adequado, de acordo com os sintomas e sinais clínicos. Soluções contendo glicose devem ser usadas com precaução em pacientes com alergia conhecida a milho ou a produtos contendo milho. Hipocalemia (baixa concentração de potássio no sangue) A infusão de soluções com solução glicofisiológica pode resultar em hipocalemia. A solução glicofisiológica deve ser usada com cuidado especial em pacientes com ou em risco de hipocalemia, monitoramento clínico pode ser garantido, em casos de: - Pacientes com alcalose metabólica (pH do sangue elevado); - Pacientes com paralisia tireotóxica periódica (fraqueza muscular temporária) a administração com glicose intravenosa tem sido associada no agravamento de hipocalemia; - Pacientes com aumento de perdas gastrointestinais (por exemplo: diarreia, vômito); - Dieta prolongada baixa de potássio; - Pacientes com hiperaldosteronismo primário (excesso de aldosterona); - Pacientes tratados com medicamentos que aumentam o risco de hipocalemia (por exemplo: diuréticos, agonista de beta-2 ou insulina). Uso em pacientes com risco de retenção de sódio, fluidos ou inchaço Solução glicofisiológica deve ser usada com cuidado especial em pacientes com ou em risco de: - Hipernatremia (alta concentração de sódio no sangue); - Hipercloremia (alta concentração de cloro no sangue); - Acidose metabólica (pH do sangue diminuído); - Hipervolemia (aumento do volume de sangue); - Condições que podem causar retenção de sódio sobrecarga de fluidos ou inchaço (central e periférico), como em pacientes com: Hiperaldosteronismo primário e hiperaldosteronismo secundário associado a por exemplo: hipertensão (aumento da pressão arterial), insuficiência cardíaca congestiva, doença hepática (incluindo cirrose), doença renal (incluindo estenose da artéria renal, nefroesclerose) ou pré-eclâmpsia (aumento da pressão arterial durante a gestação). - Medicamentos que podem aumentar o risco de retenção de sódio e líquidos, tais como corticosteroides.…

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Você não deve usar este medicamento se você apresentar: hipersensibilidade ao produto ou hiperglicemia clinicamente significativa (aumento de glicose no sangue). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

As seguintes reações adversas foram notificadas na experiência pós-comercialização: DISTÚRBIOS DO SISTEMA IMUNITÁRIO: Reação anafilática e hipersensibilidade METABOLISMO E TRANSTORNOS NUTRICIONAIS: hipernatremia e hiperglicemia. TRANSTORNOS VASCULARES: Flebite TRANSTORNOS DA PELE E DOS TECIDOS SUBCUTÂNEOS: erupção cutânea e prurido DESORDENS GERAIS E CONDIÇÕES DO LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO: Reações no local de injeção incluindo, dor no local de infusão, vesículas no local de injeção, arrepios e pirexia Outras reações adversas notificadas com outros produtos semelhantes incluem: • Hiponatremia, que pode ser sintomática • encefalopatia hiponatrêmica • Acidose hiperclorêmica Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.