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SOLUÇÃO P/ DIÁLISE PERITONEAL

Específico

Atualizado em 06 de julho de 2026

SOLUÇÃO P/ DIÁLISE PERITONEAL é um medicamento específico da classe produtos para dialise, do fabricante FRESENIUS KABI BRASIL LTDA, registro ANVISA 100410118.

Registro ANVISA
100410118
Vencimento registro
2026-11
Classe terapêutica
PRODUTOS PARA DIALISE
Princípio ativo
GLICOSE, GLICOSE MONOIDRATADA, LACTATO DE SÓDIO, CLORETO DE CÁLCIO 2H2O, CLORETO DE MAGNÉSIO, CLORETO DE MAGNÉSIO HEXAIDRATADO, CLORETO DE SÓDIO
Fabricante
fresenius kabi brasil ltda

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

Este medicamento é indicado para diálise peritoneal e insuficiência renal.

💊Como tomar

ESTE MEDICAMENTO? Antes da preparação Verificar se a solução está límpida, incolor ou ligeiramente amarelada e isenta de partículas visíveis, se o frasco está danificado ou com vazamento da solução, e ainda, se não ultrapassou o prazo de validade. Preparação: A Solução para Diálise Peritoneal é de uso peritoneal e deve ser administrada sob orientação médica, conforme a necessidade de cada paciente. Instruções de uso: Observe a figura abaixo: Técnica de infusão: 1 – Identifique o ponto de infusão através do tamanho e da seta indicativa no lacre; 2 – Quebre o lacre do ponto de infusão; 3 – Feche a pinça reguladora de fluxo do equipo de infusão; 4 – Segure o frasco e introduza totalmente a ponta perfurante do equipo, utilizando técnica asséptica; 5 – Instale o frasco em um suporte de soro e proceda conforme a rotina adotada pelo serviço Posologia: A Solução para Diálise Peritoneal deverá ser administrada conforme indicação médica, uma vez que a dose varia de acordo com a idade, peso e quadro clínico de cada paciente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

ℹ️Precauções e advertências

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A diálise peritoneal deve ser realizada de forma cuidadosa, principalmente, em pacientes com rompimento da membrana peritoneal ou diafragma causado por cirurgia ou trauma, áreas de aderências extensas (irritação e inflamação do tecido de um órgão na região abdominal que propicia sua aderência ao tecido do órgão localizado ao lado), distensão intestinal, doença abdominal não diagnosticada, infecção de parede abdominal, hérnias ou queimaduras, fístula fecal (comunicação do órgão com o meio abdominal ou com outro órgão) ou colostomia (exteriorização do intestino grosso através da parede abdominal, para eliminação de gases ou fezes), ascite tensa (acúmulo de líquido na cavidade peritoneal, formada por uma membrana que recobre os órgãos abdominais abaixo do diafragma, denominada peritôneo), obesidade e rins policísticos. Ao avaliar a diálise peritoneal como o modo de terapia em tais situações extremas, os benefícios para o paciente devem ser avaliados em relação às possíveis complicações. Deve ser mantido um registro preciso do balanço de fluido e um monitoramento do peso do paciente a fim de evitar o excesso ou a falta de hidratação do paciente, o que pode levar a consequências graves, incluindo insuficiência cardíaca congestiva (estado em que o coração é incapaz de bombear sangue a uma taxa satisfatória às necessidades dos tecidos), hipovolemia (diminuição do volume do plasma sanguíneo) e choque (situação de insuficiência circulatória, onde o sistema circulatório não consegue exercer suas funções de fornecer nutrientes, retirar substâncias nocivas e manter o equilíbrio dos gases sanguíneos). Em pacientes com insuficiência renal aguda, as concentrações de eletrólitos do plasma devem ser monitoradas periodicamente durante o procedimento. Os pacientes que realizam diálise peritoneal de manutenção devem fazer uma avaliação periódica para análise química do sangue e fatores hematológicos, bem como outros indicadores do estado do paciente. Não deve ser utilizado para o tratamento de acidose láctica. O potássio foi excluído da solução de diálise peritoneal, pois o procedimento de diálise peritoneal é realizado para correção da hipercalemia (concentração elevada de potássio no plasma). A adição de cloreto de potássio pode ser realizada após avaliação criteriosa das concentrações total e plasmática de potássio e com o acompanhamento do médico. Se for necessária a adição de medicamentos e o sítio de aditivação estiver faltando ou parcialmente …

⚠️Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? A Solução para Diálise Peritoneal é contraindicada em casos de: Diálise Peritoneal 1,5% BU 06 3 - cirurgias abdominais recentes; - obstrução intestinal (impedimento do trânsito normal dos produtos da digestão); - peritonites (inflamações do peritônio, membrana que recobre os órgãos abdominais abaixo do diafragma); - insuficiência respiratória severa; - ruptura (rompimento) da parede intestinal.

🔴Efeitos colaterais

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? As possíveis reações adversas à diálise peritoneal incluem problemas relacionados ao procedimento e à solução, assim como podem ser resultados de contaminação do equipamento ou falha na introdução do cateter. Podem ser citadas como reações relacionadas ao procedimento: dor abdominal, sangramento, peritonite, infecção subcutânea em torno de um cateter utilizado na diálise peritoneal crônica, entupimento do cateter, dificuldade de remoção do fluido. As reações adversas relacionadas à solução podem incluir: desbalanço de fluidos e eletrolítico, hipovolemia, hipervolemia, hipertensão, hipotensão, síndrome do desequilíbrio muscular e cãibras. Caso a Solução para Diálise Peritoneal não seja utilizada na forma recomendada, reações adversas podem acontecer como resposta febril, infecção no local da injeção e reações de hipersensibilidade. CASO OCORRA ALGUMA REAÇÃO ADVERSA DESCONTINUE A INFUSÃO, AVALIE O PACIENTE E INSTITUA TERAPIA APROPRIADA. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA, O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER QUANDO ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Em caso de superdose, suspender a infusão e comunicar imediatamente o médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS M.S. 1.0041.0118 Farmacêutica Responsável: Cíntia Motta Pereira Garcia - CRF-SP 34871 Registrado por: Fresenius Kabi Brasil Ltda. Av. Marginal Projetada, 1652 – Barueri – SP C.N.P.J 49.324.221/0001-04 Indústria Brasileira SAC 0800 707 3855 Fabricado por: Fresenius Kabi Brasil Ltda. Aquiraz – CE Diálise Peritoneal 1,5% BU 06 7 USO RESTRITO A HOSPITAIS. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/11/2017. Diálise Peritoneal 1,5% BU 06 8 Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Versões Data do No. Data do No. Data da Apresentações Assunto Assunto Itens de bula (VP/VP expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas S) 5. ONDE COMO E POR ESPECÍFICO QUANTO TEMPO POSSO - Notificação GUARDAR ESTE TODAS AS d…

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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.