TAM

Tam® é indicado como monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Este medicamento é indicado como terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) para o tratamento de: - crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês com idade superior a 1 mês com epilepsia; - crises mioclônicas em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil; - crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos e crianças com mais de 6 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.

Cada 1 mL da solução oral contém: levetiracetam..................................................................................................................................100 mg excipientes* q.s.p...........................................................................................................................1 mL *Excipientes: maltitol, glicerol, aroma de uva, sucralose, citrato de sódio, glicirrizinato de amônio, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, água purificada.

ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar: A solução oral pode ser administrada diretamente ou diluída em água. Tam® pode ser ingerido com ou sem alimentos. Após a administração oral, o gosto amargo de Tam® pode ser sentido. A dosagem diária deve ser administrada em duas doses igualmente divididas (a cada 12 horas), aproximadamente no mesmo horário de cada dia. - Instruções de utilização: - Abra o frasco: rode no sentido anti-horário (figura 1) - Insira o adaptador no gargalo do frasco (figura 2). Assegure-se que está bem fixo. - Pegue a seringa e coloque-a na abertura do adaptador (figura 3). Inverta o frasco (figura 4). - Encha a seringa com uma pequena quantidade de solução, puxando o êmbolo para baixo (figura 4A). TAM SOL ORAL_BU_VP_03 - Em seguida puxe o êmbolo para cima para remover qualquer eventual bolha (figura 4B). Finalmente, puxe o êmbolo para baixo até atingir a marca da graduação correspondente a quantidade em mililitros (mL), prescrita pelo seu médico (figura 4C). - Volte a colocar o frasco com o gargalo para cima (figura 5A). Remova a seringa do adaptador (figura 5B). - Despeje o conteúdo da seringa em um copo com água ou no copo/frasco do bebê empurrando o êmbolo da seringa até o fundo (figura 6). - Beba o conteúdo total do copo/mamadeira do bebê. - Feche o frasco com a tampa de rosca plástica. - Lave a seringa com água apenas (figura 7). Posologia: Doses para Monoterapia (não combinado com outros medicamentos antiepilépticos) no tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária em pacientes a partir dos 16 anos com diagnóstico recente de epilepsia: A dose inicial recomendada é de 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia, a qual pode ser aumentada para uma dose terapêutica inicial de 500 mg (5 mL) duas vezes ao dia, após duas semanas. Esta dose pode ser aumentada ainda em mais 250 mg (2,5 mL) duas vezes ao dia, dependendo da sua resposta clínica. A dose máxima é de 1500 mg (15 mL) duas vezes ao dia. Seu médico deverá lhe orientar sobre ajustes de dose. Não foram conduzidos estudos clínicos para Monoterapia no tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária em pacientes com menos de 16 anos e diagnóstico recente de epilepsia. Doses para Terapia adjuvante (utilizado com outros medicamentos antiepilépticos) no tratamento de: - crises focais/parciais em adultos, crianças e bebês com idade superior a 1 mês com epilepsia; - crises mioclônicas em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos com epilepsia mio…

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Fale com o seu médico antes de tomar Tam®: - se você tiver doença renal ou hepática, siga as instruções do seu médico. Ele poderá decidir se a sua dose deve ser ajustada. - se você detectar um aumento na gravidade das crises (por exemplo, aumento do número), contate o seu médico. - um pequeno número de pessoas que iniciaram tratamento com antiepilépticos como levetiracetam teve pensamentos de autoagressão ou suicídio. Se você tiver algum sintoma de depressão ou ideias suicidas, contate de imediato o seu médico. - se você tiver transtornos psiquiátricos e mudanças de comportamento como agressividade, agitação, raiva, ansiedade, apatia, depressão, hostilidade, irritabilidade e transtornos psicóticos. TAM SOL ORAL_BU_VP_03 No caso de interrupção do tratamento, tal como para outros medicamentos antiepilépticos, este medicamento deverá ser descontinuado gradualmente para evitar o aumento das crises. Consulte seu médico sobre como proceder. Casos de diminuição na contagem de células sanguíneas - neutropenia (redução de neutrófilos), agranulocitose (redução acentuada de granulócitos), leucopenia (redução de glóbulos brancos), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas) e pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue) – foram descritos em associação com a administração de levetiracetam. Contagens completas de células sanguíneas são recomendadas em pacientes apresentando fraqueza, pirexia (febre), infecções recorrentes ou distúrbios de coagulação (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Pode ser observado o agravamento das crises epilépticas, especialmente ao iniciar o tratamento ou no aumento da dose. Em pacientes com epilepsia associada à mutação no gene SCN8A foi relatada a falta de eficácia ou o agravamento de crises epilépticas. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico…

ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar Tam® se você tem alergia ao levetiracetam ou a outros derivados de pirrolidona (ex. piracetam), ou a qualquer outro componente deste medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam): - dor de cabeça, sonolência; - nasofaringite (inflamação aguda ou crônica da mucosa nasal da nasofaringe). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam levetiracetam): - astenia (fraqueza); - fadiga (sensação de cansaço); - anorexia* (perda de apetite); - depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade; - convulsão, desordem do equilíbrio, tontura, tremor,; - vertigem (sensação de estar rodando); - tosse; - dor abdominal, diarreia, dispepsia (indigestão), vômito, náusea; - rash (erupção na pele). * O risco de anorexia é mais alto quando o topiramato é administrado com este medicamento. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam): - trombocitopenia (redução do número de plaquetas); - aumento de peso; - instabilidade emocional/mudança de humor, agitação; - amnésia (perda de memória), coordenação anormal/ataxia cerebelar (impedimento dos movimentos coordenados), distúrbio de atenção (perda de concentração), prejuízo de memória; TAM SOL ORAL_BU_VP_03 - diplopia (visão dupla), visão borrada; - eczema (inflamação na pele), prurido (coceira na pele); - mialgia (dor no músculo); - ferimento. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram levetiracetam): - infecção; - distúrbios de personalidade, pensamento anormal; - hipercinesia (hiperatividade) Reações adversas com frequência desconhecida: - Pancitopenia (número reduzido de todas as células do sangue), com supressão da medula óssea em alguns casos; - Agranulocitose (redução acentuada de granulócitos, um tipo de glóbulo branco); - Leucopenia (redução de glóbulos brancos); - Neutropenia (redução de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco); - Prolongamento do intervalo QT (medido no eletrocardiograma); - Reação ao medicamento com eosinofilia (redução do número de eosinófilos, um tipo de glóbulo branco) e sintomas sistêmicos, reações anafiláticas; - Hiponatremia (baixa concentração de sódio no sangue); - perda de peso; - suicídio, tentativa de suicídio e ideação suicida, distúrbios psicóticos, alterações do comportamento, alucinação, ira, delírio, ansiedade, confusão, ataque de pânico; - parestesia (sensação de formigamento), coreoatetose (associação de movimentos involuntários contínuos, uniformes e lentos e rápidos), discinesia (movimentos repetitivos involuntários), letargia, alteração na ma…