TEBONIN

Desordens e sintomas decorrentes da deficiência do fluxo sanguíneo cerebral como problemas de memória, função cognitiva, tonturas, dor de cabeça, vertigem, zumbidos, estágios iniciais de demências (como Alzheimer e demências mistas), além de distúrbios circulatórios periféricos (claudicação intermitente) e problemas na retina.

Cada comprimido revestido contém: Extrato seco EGb 761® de Ginkgo biloba L. (50:1) 80 mg* 120 mg** Excipiente q.s.p. 1 comprimido 1 comprimido excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcrista- lina, amido, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, água purificada, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, talco, hipromelose, macrogol e dimeticona. * equivalente a 19,2 mg (22-27%) de glicosídeos ginkgoflavonóides (de- terminados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina) e 4,8 mg (5-7%) de terpenolactonas (ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos). ** equivalente a 28,8 mg (22-27%) de glicosídeos ginkgoflavonóides (determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina) e 7,2 mg (5-7%) de terpenolactonas (ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos).

Precauções e advertências • Pacientes com coagulopatias ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários devem ser cuidadosamente monitorados. • O uso do medicamento deve ser suspenso pelo menos três dias antes de procedimentos cirúrgicos. • Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. • O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. • Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. • Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. • Não existem contraindicações ou precauções específicas para os pacientes idosos. Interações medicamentosas • A associação deste medicamento com anticoagulantes, antiplaquetários, anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias. • Este medicamento pode diminuir a efetividade dos anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a sua depuração. • Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à buspirona ou Hypericum perforatum. • Potencializa o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e aumenta o risco dos efeitos colaterais da nifedipina. • Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os diuréticos tiazídicos. • A associação deste medicamento com omeprazol acarreta diminuição de nível sérico do omeprazol. • A associação com trazodona pode trazer risco de sedação excessiva. • Quando associado com risperidona e/ou fluoxetina há diminuição da disfunção sexual. • A associação com papaverina pode acarretar potencialização de efeitos terapêuticos e adversos. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

• Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 12 anos. • Pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.