TRICIT
EspecíficoAtualizado em 05 de outubro de 2026
TRICIT é um medicamento específico da classe produtos para hemodialise, do fabricante EUROFARMA LABORATORIOS S.A., registro ANVISA 100431323. Preço Fábrica (PF, CMED, ref. 24/09/2026): de R$ 1.521,67 a R$ 1.976,19, conforme a alíquota de ICMS. A CMED não publica o PMC deste produto.
💊 Informações da bula
Tricit (citrato de sódio di-hidratado) é indicado para anticoagulação (evita formar trombos) no sistema de filtração de sangue, durante as terapias de substituição renal contínuas (tipo de hemodiálise que é feita sem interrupção, utilizada em pacientes que estão em estado crítico).
Cada mL da solução contém: citrato de sódio di-hidratrado .................................................................................................... 40 mg Excipientes* q.s.p. ...................................................................................................................... 1 mL *Excipientes: ácido cítrico e água para injetáveis. A solução contém em mmol/L por litro: Sódio (Na+) ........................................................... 408 mmol/L Citr 7 a to (C6H5O3-) ................................................. 136 mmol/L pH: 6,4 – 7,5 Osmolaridade: 366 mOsm/L
Este medicamento deve ser usado apenas sob prescrição médica, em ambiente hospitalar, de uso extracorpóreo, durante a terapia de substituição renal contínua (tipo de diálise sanguínea ou filtração sanguínea contínua em pacientes críticos). Os parâmetros da infusão, como o fluxo, e o ajuste que deve ser necessário de acordo com os níveis de cálcio ionizado, sódio, bicarbonato, devem ser monitorados pela equipe médica e de enfermagem especializada em neste tipo de terapia. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser infundido diretamente nos vasos sanguíneos do paciente, sendo administrado no circuito do aparelho de hemodiálise/hemofiltração. Além disso, deve haver vigilância rigorosa de vários testes no sangue e no sistema de diálise. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O medicamento não deve ser utilizado caso haja história de hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente da fórmula. Além disso, para que seja um uso seguro e durante este tipo de hemodiálise/hemofiltração contínua, é necessário o monitoramento de alguns exames de sangue, como de íons e de equilíbrio entre ácidos e base. Pacientes com insuficiência do fígado grave não devem utilizar este medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Os riscos relacionados ao uso deste medicamento são: hipocalcemia (diminuição de cálcio no sangue), hipernatremia (aumento de sódio no sangue), alcalose metabólica (aumento de bicarbonato no sangue), acidose metabólica (aumento da acidez do sangue). Os sintomas associados a essas alterações, e potencialmente passíveis de ocorrer, são câimbras, espasmos musculares, formigamento, sudorese; confusão mental, hiperreflexia (aumento dos reflexos dos músculos e tendões). Tais alterações devem ser monitoradas através de exames laboratoriais periódicos ao longo da Terapia de Substituição Renal Contínua. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
💰 Preços regulados (CMED)
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As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.