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TRONVAZ

Específico

Atualizado em 06 de julho de 2026

TRONVAZ é um medicamento específico da classe antivaricosos de acao sistemica, do fabricante CIFARMA CIENTÍFICA FARMACÊUTICA LTDA, registro ANVISA 115600236.

Registro ANVISA
115600236
Vencimento registro
2029-07
Classe terapêutica
ANTIVARICOSOS DE ACAO SISTEMICA
Princípio ativo
CUMARINA, TROXERRUTINA
Fabricante
cifarma cientifica farmaceutica ltda

💊 Informações da bula

🎯Para que serve

TRONVAZ® é indicado no tratamento da insuficiência venosa e suas complicações, como síndromes varicosas e varizes. Também é indicado para reduzir sintomas da insuficiência venosa como linfedemas e edemas.

🧪Composição

Cada comprimido revestido de TRONVAZ® contém: cumarina (benzopirona)................................................................................................................................... 15 mg troxerrutina...................................................................................................................................................... 90 mg Excipientes q.s.p...................................................................................................................................1 comprimido (lactose monoidratada, povidona, hipromelose, amido, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool povilínico, macrogol, talco, corante óxido de ferro amarelo, corante amarelo n°10, dióxido de titânio, álcool etílico e água purificada). II –

💊Como tomar

ESTE MEDICAMENTO? Posologia média recomendada: 1 comprimido revestido, 3 vezes ao dia. Qualquer mudança nessa posologia ficará a critério médico. Estudos clínicos recentes têm demostrado a eficácia do produto com doses diárias que variam entre um a seis comprimido revestidos (2 comprimido revestidos, 3 vezes ao dia). Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

ℹ️Precauções e advertências

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso durante o primeiro trimestre de gestação e por períodos prolongados com doses altas deve ser avaliado pelo seu médico. O uso do medicamento deve ser interrompido e o médico informado, se houver o aparecimento de sintomas como náuseas acompanhadas por urticária, urina escura ou amarelamento da pele e/ou do globo ocular. O uso de altas doses (mais de três comprimido revestidos ao dia) de TRONVAZ ® em tratamentos prolongados (mais de um mês de duração) deve ser acompanhado de criteriosa avaliação médica da função hepática. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS A administração simultânea de drogas que prejudicam a função hepática pode levar ao aumento de possíveis reações hepáticas. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

⚠️Contraindicações

ESTE MEDICAMENTO? TRONVAZ® não deve ser usado por pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula e por portadores de doenças graves do fígado, ou pacientes que tenham apresentado doenças hepáticas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

🔴Efeitos colaterais

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?  Reação comum (ocorre entre 1 a 10% dos pacientes): aumento das enzimas do fígado (alterações em exames bioquímicos do fígado como transaminases, gama-GT), especialmente no início do tratamento, que melhora com a descontinuação do tratamento.  Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes): queixas gastrintestinais (diarreia vômito, dores abdominais, dor de estômago e náuseas); hepatite com ou sem icterícia, reversível com a descontinuação do tratamento. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: problemas no estômago e nos intestinos, dor de cabeça e vermelhidão da pele. Têm sido relatados casos isolados de hepatite acompanhada ou não de icterícia, que foram reversíveis com a descontinuação do tratamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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Aviso legal

As informações acima têm caráter meramente informativo e não substituem a consulta profissional médica ou farmacêutica. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de iniciar ou modificar qualquer tratamento farmacológico.